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河北省石家庄市2014届毕业班质检二理综化学试题及解析.pdf


文档分类:中学教育 | 页数:约11页 举报非法文档有奖
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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..河北省石家庄市2014届毕业班质检二理综化学word解析版第I卷(选择题)一、.“西气东输”中的“气”【答案】A【解析】试题分析:,当食物处于一定浓度的NaCl溶液中时就不容易变质,因此有一定的方防腐性能。因此NaCl常用于调味剂和防腐剂。正确。B.“西气东输”中的“气”指的是天然气。错误。。若食用纯碱,因为其水溶液的碱性太强,会对人造成一定的伤害。错误。%,因为其渗透性差,消毒效果反而不理想。错误。考点:考查生活中常见的物质及用途的知识。{,,【答案】B【解析】试题分析:,但它不是高分子化合物。错误。,不是胶体,因此不能产生丁达尔效应。正确。,因此属于同系物。错误。,煤中不含有煤焦油。错误。考点:考查高分子化合物、胶体、同系物、煤干馏的概念及应用的知识。:Mg(OH)+2CHCOOH=Mg2++2CHCOO-+:2MnO-+3HO+6H+=2Mn2++6HO+4O↑(HCO)溶液中加入足量澄清石灰水:Ca2++HCO-+OH-=CaCO↓+(OH)溶液至SO2—恰好沉淀完全:4424NH++H++SO2-+Ba2++2OH-=NH?HO+BaSO↓+HO443242【解析】B试题分析:,拆写符合离子方程式的书写。正确。。正确的应该为:2MnO-+5HO+6H+=2Mn2++5O↑+。,应42222该以不足量的物质为标准。对该反应来说,以Ca(HCO)为标准,假设其物质的量为1mol,32然后写出相应的化学方程式,在改写为离子方程式。符合实际,拆写无误。正确。(OH)溶液至SO2—恰好沉淀完全时二者的物质的量的比为1:。拆写无误。正确。考点:考查离子方程式的书写及正误判断的知识。,部分K(BaSO)>K(BaCO)423sp4sp3答案第1页,总11页:..本卷由【在线组卷网成,请仔细校对后使用,答案仅供参考。BaSO转化为BaCO43B某溶液中加入盐酸酸化的BaCl溶液,有白色该溶液中一定存在SO2-24沉淀生成C滴有酚酞的NaCO溶液中加入BaCl固体,Na2CO3溶液中存在水解平衡232红色变浅D溴水中通入SO,溴水褪色SO2具有漂白性2【解析】C试题分析:,BaSO(s)Ba2+(aq)+SO2-(aq)。当向水中444加入NaCO溶液时,若c(Ba2+)·c(CO2-)≥Ksp(BaCO)时,就会产生一部分BaCO沉淀,促23333使BaSO溶解。最终达到平衡时一部分BaSO转化为BaCO沉淀。这与二者的溶解度的大小443无关。错误。+,加入盐酸酸化的BaCl溶液时,会产生AgCl不是沉淀,2发生上述现象。错误。++CO2-=BaCO↓。由于c(CO2-)减小,其水解产生的c(OH-)减小,溶液的碱性减弱,所以333红色变浅。错误。—CHCl取代,形成的同分异构体有(不考虑立体异构)【解析】C试题分析:甲苯在苯环上***有邻、间、对三种不同的位置;—CHCl有—CHClCHCH、3623—CHCHClCH、—CHCHCHCl、—CCl(CH)、—CH(CH)CHCl五种不同的结构。每种结构在232223232苯环的***的邻位、间位、对位三种,五种结构一共有3×5=15种。因此选项为C。考点:考查同分异构体的知识。·L-1的NaHCO溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HCO-)+2c(HCO):①(NH)CO②NHCl③(NH)Fe(SO)中,c(NH+)的大小顺423442424序为:③>②>①℃时,pH=4的KHCO溶液中:c(HCO-)>c(HCO)>c(CO2-):c(Na+)>c(Cl-)=c(CHCOOH)33【解析】D试题分析:ANaHCO溶液显碱性。所以根据质子守恒可得c(OH-)=c(H+)(开始)=3c(H+)+c(HCO)。错误。B.(NH)CO=2NH++CO2-;NHCl=NH++Cl-;234234344(NH)Fe(SO)=2NH++Fe2++SO2-.因为(NH)CO、(NH)Fe(SO)每个含有2个NH+离子,而42424442342424每个NHCl含1个NH+离子。所以当物质的量浓度相等时,NHCl电离产生的NH+离子浓度4444最小。对于(NH)CO阳离子、阴离子都水解,水解的酸碱性相反,相互促进,而(NH)Fe(SO)4234242产生的NH+和Fe2+水解的酸碱性相同,对于NH+离子的水解起抑制作用,所以铵根离子浓44度最大的为(NH)Fe(SO)。因此大小顺序是③>①>②。错误。℃时,KHCO溶液pH=4,424224则KHCO的电离大于水解。所以c(HCO-)>c(CO2-)>c(HCO)。+2424242243HCl=CHCOOH+,则因为CHCOOH的电离使溶液显中性,所以盐酸要33稍微少些。故有c(Na+)>c(Cl-)=c(CHCOOH)..正确。3考点:考查溶液中微粒浓度大小比较的知识。,总11页:..:反应I(g)+H(g)2HI(g)ΔH<0发热v-t关系,Ⅱ表示:25℃时,·L-1NaOH溶液的滴定曲线,其中c(CHCOOH)=Ⅲ表示:反应2NO(g)NO(g)的平衡体系中,NO的百分含量与温度(T)、压强22424(P)的变化关系,其中△H<0、P<Ⅳ表示:25℃时,分别稀释等体积,等pH的NaOH溶液与氨水时的pH变化,其中曲线a对应氨水【解析】D试题分析:(g)+H(g)2HI(g)的反应是放热反应。升高温度,正、逆化学反应速率22都加快。由于温度对吸热反应影响较大,所以根据平衡移动原理,化学平衡向吸热反应方向移动。所以逆反应速率增大的多。所以平衡向逆反应方向移动。错误。℃时,·L-1NaOH溶液,当恰好完全反应时,n(NaOH)=n(CHCOOH).但由于生成的CHCOONa是强碱弱酸盐,水解使溶液的pH>7。若使33溶液的pH=7,则CHCOOH应该稍微过量。因此c(CHCOOH)>。:在压强不变时,升高温度,NO的含量降低。根据平衡移动原理:升高温度,24化学平衡向吸热反应方向移动,逆反应方向为吸热反应,所以该反应的正反应为放热反应。△H<0。在温度不变时,增大压强,平衡正向移动,NO的含量增大。所以p>。℃2412时,等pH的NaOH溶液与氨水,由于NaOH为强碱,完全电离,而NH·HO是弱碱,部分32电离,因此c(NH·HO)>c(NaOH).当稀释相同的倍数时,由于NH·HO会继续电离产生OH-。3232因此溶液的pH变化较小。因此其中曲线a对应氨水。正确。考点:考查图像法在化学反应速率、化学平衡的移动、水解中和滴定及溶液的pH变化中的应用的知识。答案第3页,总11页:..本卷由【在线组卷网成,请仔细校对后使用,答案仅供参考。***是人类研究的重要课题,目前工业合成氨的原理为:N(g)+3H(g)2NH(g)ΔH=-(1)某温度下,在2L密闭容器中发生上述反应,测得数据如下时间/h01234物质的量/①0~2h内,v(N)=。2②平衡时,H的转化率为____;该温度下,反应2NH(g)N(g)+3H(g)的平衡常数K=。2322③若保持温度和体积不变,起始投入的N、H、NH的物质的量分别为amol、bmol、cmol,223达到平衡后,NH比的浓度与上表中相同的为(填选项字母)。=l、b===4、b=12、c==0、b===l、b=3、c=2(2)另据报道,常温、常压下,N在掺有少量氧化铁的二氧化钛催化剂表面能与水发生反2应,生成NH和O。已知:H的燃烧热ΔH=-286kJ/mol,则陪制NH反应的热化学方程式3223为。(3)采用高质子导电性的SCY陶瓷(能传递H'),通过电解法也可合成氨,原理为:N(g)+3H(g)2NH(g)。在电解法合成氨的过程申,应将N不断地通入___极,2232该电极反应式为。答案(1)①·L-1·h-1②20%③CD(2)2N(g)+6HO(l)=4NH(g)+3O(g)ΔH=+1530kJ·mol-12232(3)阴N+6H++6e-=2NH23【解析】试题分析:(1)①v(N)=?c(N)÷?t=(-)mol÷2L÷2h=/(L·h)②平衡时,H222的转化率为(-)÷×100%=20%.化学平衡常数是可逆反应达到平衡状态时各生成物浓度幂指数的乘积与各反应物浓度幂指数的乘积的比。所以c(N)?c3(H)(?2)?(?2)3K?22??。③若保持温度和体积不变,起始c2(NH)(?2)23投入的N、H、NH的物质的量分别为amol、bmol、cmol,达到平衡后,NH比的浓度与2233上表中相同,则应该一边倒转化,得到的N物质的量为2mol,H的物质的量为6mol,NH223的物质的量为0mol。可知C、D符合要求。选项为C、D。①N(g)+3H(g)2NH(g)?223H=-;②2H(g)+O(g)=2HO(l)?H=-572KJ/mol.①×2-②×:2N(g)+62222HO(l)=4NH(g)+3O(g)ΔH=+1530kJ/mol。(3)因为N在反应中得到电子,化合价降低,2322所以应该把N不断地通入阴极。电极反应式为N+6H++6e-=2NH。223考点:考查化学反应速率、化学平衡常数的计算、等效平衡、盖斯定律及应用的知识。,其工艺流程如下:答案第4页,总11页:..已知:①阳极泥的主要化学成分,如表1所示表一主要成份CuAgAuSeTe百分含量/%②温度和硫酸浓度对阳极泥中各组分浸出率的影响,如表2所示表二固定浸出温度固定HSO浓度24HSO浓度浸出率/%浸出率/%24mol/L浸出温度/℃<<<<<<(1)步骤I的主要目的为浸出铜,此过程中发生的主要反应的化学方程式为____________分析表2数据,可知步骤I最适合的条件为。(2)步骤Ⅱ中,加入Cu粉的目的是除去滤液中含碲的离子,加入NaCl的目的为____。(3)步骤Ⅲ的操作方法为。(4)步骤Ⅳ中,反应温度为75℃。加入HO溶液的作用为;此过程22中HO溶液的添加量要远远高于理论值,原因为。22(5)步骤Ⅵ中所发生反应的化学方程式为。(6)步骤Ⅶ中,Te的获得可以通过碱性环境下电解NaTeO溶液实现,其阴极的电极反应23式为。(7)步骤Ⅷ中得到的Au和Ag混合物可以用____进行分离(填选项字母)。***.(1)2Cu+O+2HSO=2CuSO+2HO硫酸浓度3mol·L-1、浸出温度40℃22442(2)除去滤液中的Ag+(3)加热浓缩(蒸发)、冷却结晶、过滤(4)氧化滤渣中的硒和碲,使其进入溶液中,增加硒和碲的浸出率。HO会有部分分解。22(5)NaSeO+2NaSO+2HCl=Se+2NaSO+2NaCl+HO2323242答案第5页,总11页:..本卷由【在线组卷网成,请仔细校对后使用,答案仅供参考。(6)TeO2-+4e-+3HO=Te+6OH-32(7)A【解析】试题分析:(1)步骤I的主要过程中发生的主要反应的化学方程式为2Cu+O+2HSO=2242CuSO+:硫酸的浓度越大,Cu浸出率越高。在硫酸的浓度不变时,42温度越高Cu浸出率越高。但是浓度太高,杂质Se、Te的浸出率也越高;温度越高,Ag、Se、Te的浸出率也越高。综合考虑纯度、能耗等,最合适的条件是硫酸浓度3mol/L、浸出温度40℃.(2)步骤Ⅱ中,加入Cu粉的目的是除去滤液中含碲的离子,加入NaCl的目的为利用AgCl的不溶性来除去滤液中的杂质离子Ag+。(3)步骤Ⅲ从硫酸铜溶液中得到硫酸铜晶体的操作方法为加热浓缩(蒸发)、冷却结晶、过滤。(4)步骤Ⅳ中,加入HO溶液的作用为22把滤渣中的硒和碲氧化为离子,使其进入溶液中,增加硒和碲的浸出率。此过程中HO溶22液的添加量要远远高于理论值是因为HO不稳定,受热容易分解,有HO会有部分发生了2222分解反应。(5)根据过程示意图及氧化还原反应的特征与实质,可知步骤Ⅵ中所发生反应的化学方程式为NaSeO+2NaSO+2HCl=Se+2NaSO+2NaCl+HO。(6)步骤Ⅶ中,Te的2323242获得可以通过碱性环境下电解NaTeO溶液实现,Te应该在阴极得到。其阴极的电极反应式23为TeO2-+4e-+3HO=Te+6OH-。(7)因为Au与常见的试剂都不能发生反应。而Ag则能32与***反应得到***银溶液。所以步骤Ⅷ中得到的Au和Ag混合物可以用***溶解,然后进行过滤分离。选项为A。考点:考查阳极泥的综合利用的知识。。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:2CHCHCHCHOH(CHCHCHCH)O+HO3222322222反应物和产物的相关数据如下相对分子质量沸点/℃密度/(g/cm3):①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。分离提纯:③待A中液体冷却后将其缓慢倒人盛有70mL水的分液谝斗中,振摇后静置,分液得粗产物。④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水***化钙颗粒,静置一段时间后弃去***化钙。⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g。请回答:答案第6页,总11页:..(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为。(2)加热A前,需先从____(填“a”或“b”)口向B中通入水。(3)步骤③的目的是初步洗去,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的(填“上”或“下”)口分离出。(4)步骤③中最后一次水洗的目的为。(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集(填选项字母)左右的馏分。℃℃℃℃(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为____,下层液体的主要成分为。(7)本实验中,正丁醚的产率为。答案.(1)先加入正丁醇,再加入浓硫酸。(2)b(3)浓硫酸;上(4)洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐。(5)D(6)正丁醇;水(7)34%【解析】试题分析:(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先向其中加入密度小的正丁醇,然后再加入密度大的浓硫酸。类似浓硫酸的稀释。(2)水冷凝器的冷却水加入方式是下口进入冷水,热水从上口流出。选项为b.(3)在反应混合物中,浓硫酸能溶解于水中,正丁醚不溶,正丁醇微溶于水。所以步骤③的目的是初步洗去浓硫酸。由于正丁醚、正丁醇密度都比水小,所以粗产物应从分液漏斗的上口分离出来。(4)步骤③中最后一次水洗的目的为洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐。(5)本实验的目的是为了制取正丁醚,而正丁醚的沸点为142℃.所以步骤⑤中,加热蒸馏时应收集142℃时的馏分。选项为d。(6)液体混合物加热会蒸出,经过冷凝器降温会转化为液体,由于正丁醇的密度不水小。又微溶于水,所以在上层,水在下层。因此分水器中上层液体的主要成分为正丁醇;下层液体的主要成分为水。(7)n(正丁醇)=37g÷74g/mol=:正丁醚的理论产物质的量为n(正丁醚)=(正丁醚)=×130g/mol=:m(正丁醚)=11g。所以本实验中,正丁醚的产率为(11g÷)×100%=34%。考点:考查化学实验基本操作、混合物的分离方法、物质的产率的计算的知识。,但在生产过程中会产生大量污染,需要在生产工艺中考虑到绿色工艺。I尾气的吸收和综合利用。以工业制硫酸的尾气、氨水、石灰石、焦炭、碳酸***铵和KCI为原料可以合成硫化钙、硫酸钾、亚硫酸铵等物质。合成路线如下:答案第7页,总11页:..本卷由【在线组卷网成,请仔细校对后使用,答案仅供参考。(1)反应III中氧化剂与还原剂的物质的量之比为。(2)反应Ⅳ的化学方程式为。(3)反应V在25℃、40%的乙二醇溶液中进行,该反应能顺利进行的原因为。Ⅱ催化剂的回收利用。SO的催化氧化所使用的催化剂为VO,实际生产中,催化剂在使用一段时间后,会含有225VO、VOSO和SiO等,其中VOSO。能溶于水。回收VO,的主要流程如下:2542425(4)若反萃取使用的硫酸用量过大,进一步处理时会增加____的用量。(5)浸取还原过程的产物之一是VOSO,反应的化学方程式为。4氧化过程的化学方程式为KClO+6VOSO+3HSO=2(VO)(SO)+KCl+3HO;若两步所用试剂34242432NaSO与KC1O的物质的量之比为12:7,则该催化剂中VO、VOSO的物质的量之比233254为。答案:(1)1︰4(2)NHHCO+NH+CaSO=CaCO↓+(NH)SO43343424(3)KSO在40%的乙二醇溶液中溶解度更小24(4)NH?HO32(5)NaSO+VO+2HSO=2VOSO+NaSO+2HO,2︰3。2325244242【解析】试题分析:(1)反应III的化学方程式为:CaSO+4C高温CaS+4CO↑.在该反应中CaSO作氧44化剂,C作还原剂,它们的物质的量的比为1︰4。(2)由框图中的信息可知反应Ⅳ的化学方程式为NHHCO+NH+CaSO=CaCO↓+(NH)SO。(3)反应V在25℃、40%的乙二醇溶液43343424中进行,该反应能顺利进行的原因为KSO在40%的乙二醇溶液中溶解度更小。(4)若反萃24取使用的硫酸用量过大,为中和硫酸消耗的氨水就会增多。所以进一步处理时会增加NH?HO的用量。(5)浸取还原过程的产物之一是VOSO,反应的化学方程式为324NaSO+VO+2HSO=2VOSO+NaSO+2HO。氧化过程的化学方程式为2325244242KClO+6VOSO+3HSO=2(VO)(SO)+KCl+3HO;若两步所用试剂NaSO与KC1O的物质的量34242432233之比为12:7,则该催化剂中VO、VOSO的物质的量之比为12:(7×6-12×2)=2::考查化学工艺中涉及的氧化还原反应的概念、性质、方程式的书写、混合物的分离、试剂的使用及物质的量的比有关计算的知识。、铁、钒都是日常生活中常见的金属,具有广泛用途。请回答:答案第8页,总11页:..(1)在元素周期表中,铜元素位于____区,其基态原子的电子排布式为。(2)CuO的熔点比CuS高,原因为。22(3)Fe(CO)是一种常见的配合物,可代替四乙基铅作为汽油的抗爆震剂。5①写出CO的一种常见等电子体分子的结构式____;两者相比较沸点高的为(填分子式)。②Fe(CO)在一定条件下发生反应:Fe(CO)(s)=Fe(s)+5CO(g),已知:反应过程中,断裂的化学55键只有配位键,由此判断该反应所形成的化学键类型为。(4)已知AlCl·NH和AlCl—中均有配位键。AlCl·NH中,提供空轨道的原于是____;在33433AlCl中Al原子的杂化轨道类型为。4(5)金属铝的晶胞结构如图甲所示,原子之间相对位置关系的平面图如图乙所示。则晶体铝中原子的堆积方式为____。已知:铝原子半径为dcm,摩尔质量为Mg·mol-1,阿伏加德罗常数的值为N,则晶体铝的密度ρ=。A答案:.(1)ds1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1(2)CuO与CuS相比较,其阳离子相同、阴离子所带的电荷也相同,但由于氧离子的半22径小于硫离子的离子半径,CuO的晶格能更大(或亚铜离子与氧离子形成的离子键强于亚铜2离子与硫离子形成的离子键),所以CuO的熔点比CuS的高。22(3)N≡NCO金属键(4)Alsp3(5)面心立方最密堆积g/cm3【解析】试题分析:(1)29号元素Cu在元素周期表中位于第四周期第IB族。因此属于ds区。其基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1。(2)CuO的熔点比CuS高,22是因为CuO与CuS都属于离子晶体。其阳离子相同、阴离子所带的电荷也相同,但由于氧22离子的半径小于硫离子的离子半径,CuO的晶格能更大,断裂其离子键需要消耗的能量更2高,所以CuO的熔点比CuS的高。(3)①CO的一种常见等电子体是N。分子的结构式N≡N。222CO与N两者相对分子质量相同。但由于CO分子为极性分子,增加了分子之间的相互作用,2使得克服分子间作用力使物质熔化或汽化消耗的能量高。因此二者相比较沸点高的为CO。②该反应所形成的化学键类型为金属键。(4)在AlCl·NH中,提供空轨道的原于是Al,提供33孤对电子的是N原子。在AlCl中Al原子的杂化轨道类型为sp3。(5)由晶体结构示意图可4看出晶体铝中原子的堆积方式为面心立方最密堆积。每个晶胞中含有的Al原子的个数为:8×1/8+6×1/2=,则2a?4d;a?22d。则晶胞的密度为:m4M4M????。整理可得密度ρ=g/cm3。vN?a3N?(22d)3AA考点:考查元素在周期表中的位置、等电子体、化合物沸点的比较、原子的杂化方式、晶体答案第9页,总11页:..本卷由【在线组卷网成,请仔细校对后使用,答案仅供参考。的密度的计算。,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1:8,且其相对分子质量小于150。取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1:l。(1)A的分子式为____;A中含有的官能团的名称为。(2)由A合成治疗溃疡药物奥沙拉秦钠()的路线如图所示:①奥沙托秦钠的核磁共振氢谱有____个吸收峰。②D不可能发生的反应类型有(填选项字母)。③由E→F的化学反应方程式为__________________________。④符合下列条件的B的同分异构体有____种;写出其中任意一种的结构简式____。i苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和镊镜反应;。2答案:(1)CHO;羧基、(酚)羟基。(2)①4②C763③④6。【解析】试题分析:(1)芳香族化合物A中H、O两种元素的质量比为1:8,则个数比为(1÷1):(8÷16)=2:(—COOH),A能与Na反应,说明可能3可能含有羧基(—COOH)或羟基(—OH)。因为等质量时与二者发生反应生成的气体在同温同压下的体积比为1:l,说明含有羧基与羟基的个数比为1:1。若各含有1个,则分子中有3个O原子,H就是6个,因为是芳香族化合物,所以还含有苯环的结构,分子可能为CHO,该763化合物的相对分子质量为138<。A中含有的官能团为羧基、羟基。(2)①由奥沙托秦钠的结构简式可以看出:在该物质的分子中含有答案第10页,总11页:..4种不同位置的H原子,所以核磁共振氢谱有4个吸收峰。②由A合成奥沙托秦钠的结构简式可知A的结构为。A与CHOH在浓硫酸作用下加热发生酯化反应得到B:3酯;和水。脱水发生是酸脱羟基醇脱氢。B与浓***在浓硫酸作用下加热发生硝化反应得到C和水,C在Fe、HCl下被还原为D:。D中含有氨基、酚羟基、酯基、苯环,所以能反应取代反应、加成反应、氧化反应。但不能发生消去反应。因此选项为C。两分子的D在NaNO和HCl作用下2反应变为E:。E与NaOH溶液混合反应得到F:。③由E→F的化学反应方程式为:。F在冰醋酸作用下,调节溶液的pH=6,这时达到奥沙托秦钠。④符合下列条件的B的同分异构体有6种。它们分别是:。考点:考查有机物的分子式、结构、性质、同分异构体、化学方程式的书写等知识。答案第11页,总11页

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