安罗替尼治疗晚期卵巢癌的疗效分析.pdf

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与肿瘤细胞的增殖、生长密紫杉醇可抑制肿瘤细胞有丝分裂,并诱导肿瘤细切相关[19]。本研究结果显示,治疗后,两组患者各胞凋亡,发挥抗肿瘤作用;卡铂能够破坏肿瘤细胞血清凋亡因子和各血管生成因子水平均降低,且DNA功能,发挥抗肿瘤作用[8-9]。TP化疗方案虽然安罗替尼组患者各血清凋亡因子和各血管生成因目前在临床应用中取得显著成就,但有研究表明,子水平均低于TP组。提示安罗替尼治疗晚期卵巢部分患者对本方案化疗药物不敏感,影响疗效[10]。癌患者的作用机制与血管生成因子及凋亡因子有目前,靶向治疗已逐渐应用于临床,成为治疗恶性关,效果良好。安罗替尼作为小分子酪氨酸激酶抑肿瘤的临床研究热点。制剂,能够通过与VEGF受体、成纤维生长因子受体肿瘤进展多伴随新生血管生成,血管中含有大等多靶点结合,抑制肿瘤细胞的生长及转移[20-22]。量如VEGF、血小板生长因子,为肿瘤细胞生长提综上所述,安罗替尼治疗晚期卵巢癌患者疗效供营养物质,与其抗体特异性结合后,激活信号通显著,其作用机制可能与血管生成因子及凋亡因子路,促进新生血管生成[11-12]。研究显示,大多数肿有关。瘤患者体内VEGF呈现高表达状态[13-14]。传统的抗参参考考文文献献[1]HanS,KimH,KimYJ,-[4]王祝荣,于克,杨霞,-FDGPET/CTinovarian床效果及与宫颈癌组织MLVD及MVD的关系[J].癌症进cancer:asystematicreviewandmeta-analysis[J].AnnNucl展,2019,17(3):351-,2018,32(10):669-677.[5][2]LiuJ,LiuJ,GuoSY,(第四版)[J].中国实用妇科与产科杂志,2018,cisplatinsuppressesthecervicalcancerproliferationinvi-34(7):739-:anexperimentalstudy[6]EisenhauerEA,TherasseP,BogaertsJ,[J].AsianPacJTropMed,2017,10(2):184-:revisedRECISTguide-[3]Gra***S,TsengG,EdwardsRP,-line()[J].EurJCancer,2009,45(2):228-[7]BenitoV,LubranoA,Pérez-RegaderaJF,-intraperitonealchemotherapyforovariancancer:anNRGmentsquamouscellcarcinomaantigenasasurvivalprog-Oncology/GynecologicOncologyGroupStudy[J].Gynecolnosticfactorinpatientswithlocallyadvancedcervicalcan-Oncol,2017,146(1):137--GOG:..ONCOLOGYPROGRESS,[J].GynecolOncol,2021,162(2):407-[J].临床与病理杂志,2022,42(8):[8]MellLK,SirákI,WeiL,-sparingintensi-1822-[16]李露,曹卓,潘炯伟,-IVAcervicalcancer:aninternationalmulticenter胞肺癌疗效观察[J].浙江医学,2022,44(12):1273-1275;phaseIIclinicaltrial(-2)[J].IntJRadiatOn-,2017,97(3):536-545.[17]崔艳艳,綦会霞,常桂花,[9]李曼,赵作伟,徐兵,、CA125、CA19-9、AFP、CEA水平及期乳腺癌的前瞻性研究[J].中华肿瘤防治杂志,2006,13T细胞亚群的影响[J].现代生物医学进展,2017,17(21):(1):55--4085.[10]陈晓明,[18]付海霞,杜欣宇,-β1、MIF表达的影响白细胞介素-2受体、人附睾蛋白4、T淋巴细胞亚群水平[J].中国医学创新,2020,17(21):31-[J].癌症进展,2021,19(7):729-732.[11]刘志红,刘楠,徐光,[19][J].中国性科学,和血管生成因子的影响[J].河北医药,2021,43(12):2018,27(6):47--1817.[12]黄旭艳,邵婷,[20]殷爱军,***,宋坤,[J].河北医药,现状及研究进展[J].现代妇产科进展,2022,31(5):384-2019,41(24):3730-;393.[13]何曾莉,[21]王芳,李真,滕影,[J].山西期预后影响因素分析[J].安徽医科大学学报,2021,56医药杂志,2018,47(7):793-796.(3):475-479;485.[14]唐海峰,李贤,[22]金惠敏,林丽红,赵振,-1抑制剂后疗上皮性卵巢癌细胞恶性生物学行为的影响[J].中国肿线治疗晚期上皮性卵巢癌的疗效及安全性分析[J].肿瘤瘤生物治疗杂志,2019,26(7):757-,2022,49(10):1059-1064.[15]郭稳稳,程昌盛,吴燕,(收稿日期:2023-05-31)????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????(上接第1412页)[31]DingDB,YaoY,YangCM,-[37]ZhouWC,KeSQ,HuangZ,-glioblastomastemcellsrecruitsM2tumor-associatedmac-talcancer[J].CancerBiomark,2018,21(3):689-[J].NatCellBi-[32]WangH,TianT,-associatedmacrophagesol,2015,17(2):170-182.(TAMs)incolorectalcancer(CRC):frommechanismto[38]马俊,黄晓培,常文军,[J].IntJMolSci,2021,22(16):与结直肠癌预后的关系[J].第二军医大学学报,2018,398470.(3):252-257.[33]MalesciA,BianchiP,CelestiG,-associated[39]ShaboI,OlssonH,ElkarimR,-macrophagesandresponseto5-fluorouraciladjuvantther-tionintumorstromaisrelatedtotumorcellexpressionofapyinstageIIIcolorectalcancer[J].Oncoimmunology,CD163incolorectalcancer[J].CancerMicroenviron,2017,6(12):,7(1-2):61-69.[34]PedrosaL,EspositoF,ThomsonTM,-[40]NagorsenD,VoigtS,BergE,-infiltratingmac-croenvironmentincolorectalcancertherapy[J].ellsinhumancolorectalcancer:(Basel),2019,11(8):,systemicT-cellre-[35]ForssellJ,ObergA,HenrikssonML,-sponseagainsttumor-associatedantigensandsurvival[J].phageinfiltrationalongthetumorfrontcorrelateswithim-JTranslMed,2007,5:[J].ClinCancerRes,2007,[41]KoelzerVH,CanonicaK,DawsonH,(5):1472--associatedmacrophagesincolorectalcancer:im-[36]InagakiK,KunishoS,TakigawaH,-as-pactonsinglecellinvasion(tumorbudding)andclinico-e[J].Oncoimmunology,2016,5(4):colorectalcancerprogression[J].CancerSci,2021,112e1106677.(7):2692-2704.(收稿日期:2022-10-26)