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生命健CD4(+%)±±,±±,其中经典术式就是胰头十二指肠切除术,CD8(+%)±±,且复发率较高。±±:*与本组治疗前比较,P<,需要采取术后辅助化疗提高患者的生活质量[6]。表表44两组患者的不良反应发生情况[[nn((%%))]]吉西他滨作为临床二***核苷类药物,是常见的不良反应观察组(n=40)对照组(n=40)乏力6()5()抗肿瘤药物,可抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞恶心4()7()凋亡[7-9]。替吉奥则是一种复合药物,包括奥替拉皮疹1()2()西、替加***等,生物利用度较高,可选择性拮抗乳黏膜炎0(0)2()清酸磷酸核糖基转移酶,并可转化为5-***尿嘧啶,志物水平,促进患者恢复。CEA、CA125均属于临发挥抗肿瘤作用[10-11]。本研究结果显示,治疗后,床常见血清肿瘤标志物,CEA为酸性糖蛋白,具有两组患者CD3+、CD4+水平均高于本组治疗前,人类胚胎抗原特性,是内胚层肿瘤细胞分泌的一CD8+水平均低于本组治疗前,且观察组患者CD3+、种结构蛋白质,经过细胞膜向周围体液分泌,并对CD4+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差其他细胞组织进行感染,最终使得机体内肿瘤标异均有统计学意义(P﹤)。表明吉西他滨联合志物水平升高,加重胰腺癌患者病情。CEMIP、替吉奥可改善T淋巴细胞亚群水平,促进患者免疫Klotho是临床新型血清肿瘤标志物,与患者病情变功能恢复。这可能是因为吉西他滨进入体内后会化存在一定相关性[15-16]。CEMIP是一种人体内的转化为活性三磷酸盐,与肿瘤细胞内脱氧胞苷三基因编码蛋白质,有研究发现,随着患者CEMIP水磷酸(riphosphate,dCTP)进行竞争,平升高,患者的病情逐渐加重。Klotho基因编码为从而进入胰腺癌内核细胞DNA之中,导致其无法长单程跨膜蛋白,氨基酸共1012个,是成纤维细胞清除三磷酸盐,抑制胰腺癌细胞残缺DNA修复,从生长因子23及受体进行结合的重要辅助因子,可而减少胰腺癌细胞,提高CD3+、CD4+水平,降低有效抑制胰岛素样生长因子-1的表达,Klotho表达CD8+水平,改善T淋巴细胞亚群水平[12-13]。替吉奥缺失会导致肿瘤发生发展[17-18]。因此,本研究检测进入体内后可生成5-***尿嘧啶,产生脱氧尿苷酸患者CEMIP、Klotho表达情况,结果显示,治疗后,(deoxyuridinemonophosphate,dUMP)等活性代谢CEMIP表达下调、Klotho表达上调,可作为病情监物,与还原性叶酸反应形成三聚体,抑制胰腺癌细胞测的指标。吉西他滨可促使肿瘤细胞出现碎片样中合成酶活性,抑制肿瘤细胞DNA合成,减少胰腺改变,抑制肿瘤细胞代谢,促使肿瘤细胞凋亡;吉癌细胞,缓解相关症状,促使患者免疫功能恢复[14]。西他滨在核苷激酶的转化下可形成活性二磷酸盐,本研究结果显示,治疗后,两组患者CEA、CEMIP、抑制肿瘤组织中还原酶活性,减少肿瘤细胞,从而CA125水平均低于本组治疗前,Klotho阳性表达率改善血清肿瘤标志物水平[19-21]。替吉奥中替加***可均高于本组治疗前,且观察组患者血清CEA、CE-向5-***尿嘧啶转化,干扰胰腺癌细胞内DNA的结MIP、CA125水平均低于对照组,Klotho阳性表达合,破坏细胞核结构,从而改善血清肿瘤标志物率高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤)。水平[22]。表明吉西他滨联合替吉奥可改善患者血清肿瘤标本研究结果显示,观察组患者的疾病控制率为:..ONCOLOGYPROGRESS,%,%,差异有统计学且安全性较高。意义(P﹤);两组患者乏力、恶心、皮疹、黏膜炎综上所述,胰腺癌患者术后给予吉西他滨联合发生率比较,差异均无统计学意义(P﹥)。表替吉奥辅助化疗,可提高临床疗效,改善患者免疫明吉西他滨联合替吉奥可改善患者的临床疗效,功能和血清肿瘤标志物水平,安全性较高。参参考考文文献献[1]彭小波,吴梅红,罗莉,[12]元建华,李建旺,张曙波,[J].现铂类方案化疗失败晚期鼻咽癌患者临床观察[J].中华肿代肿瘤医学,2019,54(7):274-,2019,26(3):170-174.[2]乔翠霞,张新峰,程旭锋,[13]邓国超,闫欢,郭志鹏,***治疗老年晚期胰腺癌的临床观察[J].中国老年学杂后的关系[J].解放军医学院学报,2019,21(1):33-,2019,39(5):1061-1063.[14]KaravasilisV,SamantasE,KoliouGA,[3]、血combinedwiththemTORinhibitortemsirolimusinpa-清CA242水平及KPS评分的影响[J].安徽医药,2019,an-(1):41-[4]DaiJT,ZhangY,LiHC,[J].TargetOncol,2018,13(6):715-[15]周天义,贺小会,谭志辉,[J].ClinChemLett,2017,28(3):531-[J].现代肿瘤医[5]沈艺南,白雪莉,,2019,27(14):2546-(V1版)更新解读[J].中华消化外科[16]奚士航,,2017,16(4):327-329.[J].中国普外基础与临床杂志,2020,27(2):6-11.[6]KangZS,WangC,TongY,-[17]-[J].安徽医药,2022,26(1):188-[18]马艳荣,赵莉,王永增,[J].JMedChem,2020,64(1):629--连环蛋白表达的影响[J].中国医药,2021,[7]徐安保,吉顺莉,倪润洲,(10):1480-[J].中国临床药理学杂志,[19]于文昊,王志鑫,孔繁玉,,34(9):1039-[8]周世繁,[J].癌症进展,2021,19(10):1031-1034;胞增殖与凋亡的研究[J].中国临床药理学杂志,2018,341042.(15):1862-1868.[20]郭君兰,胡彦伟,[9]黄德良,胡莹,万友华,[J].中国医院用药评价与分析,滨同步放化疗治疗局部晚期胰腺癌对比评价[J].实用医2018,18(12):1647-,2019,35(12):1948-1952.[21]莫斌书,卢浩忠,[10]张新峰,乔翠霞,程旭锋,[J].中滨注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胰腺癌的临床研究[J].华转移性肿瘤杂志,2018,1(3):26-,2018,34(2):111-113.[22]杨更光,[11]卓奇峰,刘梦奇,李征,[J].实用癌症杂志,2018,33(5):手术治疗的效果分析[J].中华外科杂志,2022,60(2):790--139.(收稿日期:2022-02-21)