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高等有机化学第五部分现代有机合成5-3碳碳键的形成.ppt
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高等教育
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高等有机化学第五部分现代有机合成5-3碳碳键的形成.ppt
该【高等有机化学第五部分现代有机合成5-3碳碳键的形成 】是由【小可爱】上传分享,文档一共【56】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【高等有机化学第五部分现代有机合成5-3碳碳键的形成 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。高等有机化学第五部分现代有机合成5-3碳碳键的形成5-3-1碳-碳单键的形成一、活泼亚***的烷基化(pKa﹤16,可以用RONa)反应有时很难控制在一取代上,但可以到二取代上反应来合成一些化合物。主要是负碳离子对羰基的加成,亲核取代。2二、1,3-二羰基化合物的γ-烷基化在利用1,3-二羰基化合物进行合成时,有时反应发生在“外侧”的***或亚个基上,这通常是副反应。但如果创造条件则可以将其用来选择性地合成一些化合物,办法之一就是使用较强的碱来产生双负离子。3diplodialidA的合成中使用了两次该方法:4三、***的烷基化(?-H酸性pka20-25)反应的缺点单烷基化有时困难5第二个困难是很难控制羰基两侧的两个CH2哪个反应解决的办法可以是引入活化基团到需烷基化的位置或引入一基团占据不需烷基化的位置,最后除去它们。6控制单烷基化:7定位法:8四、烯***烷基化:优点是:反应不用碱避免了醛或***的自缩合;反应区域选择性比***高(取代少的?碳产物优势)9烯醇锂和硼的应用为广泛,主要是它们的反应具有较高的非对映选择性。例如:15
高等有机化学第五部分现代有机合成5-3碳碳键的形成 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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小可爱
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2024-03-27
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