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两个单纯型发作性运动诱发性运动障碍家系的全基因组扫描研究的任务书.docx
文档分类:
医学/心理学
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两个单纯型发作性运动诱发性运动障碍家系的全基因组扫描研究的任务书.docx
该【两个单纯型发作性运动诱发性运动障碍家系的全基因组扫描研究的任务书 】是由【niuww】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【两个单纯型发作性运动诱发性运动障碍家系的全基因组扫描研究的任务书 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。两个单纯型发作性运动诱发性运动障碍家系的全基因组扫描研究的任务书任务书:背景:发作性运动障碍是一组特征为发作性、位置特异性和非自愿性的运动障碍,对患者的生活和就业造成了严重的影响。近年来,研究人员发现发作性运动障碍可能与某些遗传变异有关,但目前对其遗传学机制的理解还非常有限。任务:本研究的任务是对两个单纯型家系进行全基因组扫描,探索与发作性运动障碍相关的遗传变异。具体任务如下::(1)具有发作性运动障碍的成员;(2)无其他神经系统疾病史,如帕金森病、脑损伤等;(3)明确的家系史和家族性状表达。,利用高通量基因测序和分析技术,在两个家系中分析与发作性运动障碍相关的遗传变异。,例如进行基因表达和蛋白质交互网络分析等。,探究不同家系中遗传异质性的差异。,探讨发作性运动障碍的遗传学机制,为开发更有效的诊断和治疗手段奠定基础。研究计划:。。,利用高通量基因测序技术获得其全基因组序列数据。,进行遗传变异的检测、注释和功能分析。。,发布研究成果。,把研究成果推向产业化和应用化。预期成果:。。。。,推进学术研究和产业创新的发展。
两个单纯型发作性运动诱发性运动障碍家系的全基因组扫描研究的任务书 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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