新高考生物专题训练3—遗传：第8讲 遗传的变异、育种与进化(学生版含答案详解).pdf

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题意。6解析:选B。穿梭育种通过在两个地区间不断地交替种植、选择、鉴定,最终选育出优良的小麦新品种,故在育种过程中突破了不同小麦品种之间存在的地理隔离,A正确;小麦新品种是通过原品种与其他地区品种杂交选育出的,故培育出的小麦新品种与原品种之间不存在生殖隔离,B错误;各个地区的环境不同,导致自然选择的方向不同,使各地区的小麦基因库存在差异,C正确;根据题干信息“通过在两个地区间不断地反复交替穿梭种植、选择、鉴定”可知,穿梭育种培育的新品种可适应两个地区的环境条件,D正确。7解析:选C。三体洋葱植株发生的变异属于染色体变异,为生物进化提供原材料,A正确;三体洋葱产生四种配子,比例是BB∶B∶Bb∶b=1∶2∶2∶1,基因型为Bb的洋葱产生的配子为B∶b=1∶1,当三体的BB配子或Bb配子与正常洋葱结合时,就会出现三体洋葱,故子代出现三体洋葱的概率为1/6+2/6=1/2,B正确;由于洋葱(2n=16)种群中偶尔会出现三体植物(4号染色体有3条),该三体洋葱植株体细胞中含有17条染色体,在进行有丝分裂后期时,染色体数目加倍,体细胞中最多含有34条染色体,C错误;该植株在细胞分裂时,两个B基因可能位于一对同源染色体上,也可能位于姐妹染色单体上,故两个B基因的分离可发生在减Ⅰ和减Ⅱ的后期,D正确。8解析:选D。该实例中DNA的不同碱基位点的改变,体现了基因突变具有随机性,A正确;测序结果显示,患儿的表现型正常双亲均为携带者,据此可判断出尿黑酸尿症是常染色体隐性遗传病,B正确;据题图可知,患儿的两个HGD基因,一个来自父亲,一个来自母亲,各存在一个突变位点,C正确;正常双亲均为携带者,假设基因型为Aa,患儿的父母再生一个正常孩子,其基因型为AA∶Aa=1∶2,因此该正常孩子不携带致病基因的概率为1/3,D错误。9解析:选A。先天性性腺发育不全发病的原因有可能是配子形成时减数分裂异常所致,也可能是受精卵进行有丝分裂时,性染色体分配异常造成的,A正确;猫叫综合征是第5号染色体部分片段缺失造成的,不是染色体数目异常遗传病,B错误;若患者的单一X染色体来自母亲,那么异常精子的形成可能由于减数第一次分裂时XY染色体未分离,也可能是因为减数第二次分裂染色单体分开后移向了同一极,C错误;若X染色体来自母方,母亲是色盲基因携带者,父亲正常,也可以生出同时患有先天性性腺发育不全和红绿色盲的孩子,D错误。10解析:选B。9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自8号染色体的片段,属于染色体结构变异,A错误;染色体结构变异可以发生在有丝分裂或减数分裂过程中,B正确;图2中的母本细胞中的2条9号染色体有相同的片段可以配对联会,C错误;F出现了无色1蜡质个体,说明双亲都能产生cwx的配子,说明母本个体在减数分裂过程中非姐妹染色单:..体发生了交叉互换,D错误。11解析:选A。基因突变和染色体结构变异会导致色素视觉相关的基因的“丢失”,A正确;突变是不定向的,B错误;特殊极端的环境条件直接对超深渊狮子鱼个体的表现型进行选择,C错误;因自然选择,超深渊狮子鱼基因组中与色素、视觉相关的基因发生了大量丢失,使得超深渊狮子鱼种群与温带靠海岸狮子鱼种群的基因库不同,狮子鱼与超深渊狮子鱼是两个不同的物种,存在生殖隔离,D错误。12解析:选B。图中的染色体甲和染色体乙发生了易位,导致e基因和d基因发生了迁移,A正确;融合蛋白在核糖体中合成,细胞的遗传物质产生的场所主要为细胞核,B错误;癌细胞的糖蛋白会减少,故早幼粒细胞糖蛋白的含量多于急性早幼粒细胞,C正确;融合基因中的单糖为脱氧核糖,ATP中的单糖为核糖,D正确。13解析:选AC。SY14酵母菌只有1条染色体,有2个端粒,A正确;16条染色体拼接成1条染色体,会发生染色体结构变异和染色体数目变异,B错误;联会是同源染色体两两配对的现象,而SY14可能因细胞中只含1条染色体,不能发生联会,因而可导致其有性生殖缺陷,C正确;DNA复制为半保留复制,因此,该条人造单染色体复制后含的2个DNA分子中均含有亲代DNA分子的一条链,D错误。14解析:选ABD。两条X染色体融合成X∧X的过程中有染色体的片段消失,说明此过程中发生了染色体结构变异,A正确;一只含有并连X的雌蝇(X∧XY)产生两种比值相等且分别含有X∧X和Y的卵细胞,一只正常雄蝇(XY)产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子,二者杂交,子代的基因型与亲代完全相同,子代连续交配也是如此,说明子代中只存在染色体组成为XY、X∧XY的个体,而染色体组成为X∧XX、YY的果蝇胚胎致死,B正确;在并连X保持系中,亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇,亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇,C错误;子代雌雄果蝇的数量比为1∶1,由于子代的基因型与亲代完全相同,当雄蝇X染色体上有新的突变产生时,子代雄蝇的性状可能会与亲本的有所不同,可见,利用该保持系,可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变,D正确。15解析:选ABD。据题表可知,6号单体作父本时,子代中单体占5%,小于6号单体作母本时的子代单体占比20%,N-1型雄配子活性低于N-1型雌配子,A错误;该单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体,是由受精卵发育而来,仍属于二倍体,B错误;6号单体植株体内的细胞中染色体数目一般有2N-1、4N-2、N、N-14种可能,C正确;产生该单体的原因有可能是其亲本在减数第一次分裂后期,有一对同源染色体没有分离形成的,其亲本也可能本身就是6号单体植株,D错误。16解析:选BC。由图中可育配子直接发育成的个体为单倍体,A正确;导入“杀配子染色体”后小麦的染色体组成为42W+1A,由于染色体数目增加(1A),属于染色体数目变异,因此发生的变异属于可遗传的变异,B错误;易位是指非同源染色体之间交换片段,与普通小麦配子相比,易位不改变配子内基因的结构,只是使染色体上基因的数目和排列顺序发生改变导致配子异常,C错误;图中可育配子的染色体组成为21W+1A,与普通小麦配子(染:..受精后,发育成的个体有43条染色体(42W+1A),D正确。17(1)假定探戈突变和华尔兹突变是等位基因,可用VV代表探戈纯合体品系的22基因型。(2)实验思路:将探戈突变品系和华尔兹突变品系杂交,观察子一代的性状。实验结果:若探戈突变和华尔兹突变是等位基因,探戈型基因型为VV,华尔兹型基因型为22VV,杂交后代为VV(VV),后代全部为突变型(探戈型或华尔兹型);②若探戈突变和华111221尔兹突变不是等位基因,设探戈型基因型为aaVV,华尔兹型基因型为AAVV,杂交后代11基因型为AaVV,则杂交后代全部为野生型。(3)若短腿的显性突变基因型为Dd,则野生型1基因型为dd,以野生型和突变型进行杂交,后代野生型∶突变型=1∶1,因此不论是否同为等位基因,杂交子代均含有野生型和突变型,故不能以该方法验证。答案:(1)VV(2)将探戈突变品系和华尔兹突变品系杂交,观察子一代的性状。若后22代均为野生型,则探戈突变和华尔兹突变不是等位基因;若后代均为突变型,则探戈突变和华尔兹突变是等位基因(3)不能,因为不论是否同为等位基因,杂交子代均有突变型(短腿性状)和野生型18解析:(1)相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。在水稻种质资源库中,不同水稻植株的镉积累量有所不同,水稻的富镉和低镉两种表现类型在遗传学上称为相对性状。(2)根据题意,要对富镉与低镉表现类型进行遗传研究,首先需要了解它们的显隐性关系。已知该对性状受一对等位基因控制,研究人员先让能够稳定遗传的富镉和低镉水稻亲本杂交,F中无低镉水稻,则F全表现为富镉水稻,说明水稻富镉是显性性状(或水稻低11镉是隐性性状)。假设A、a基因分别控制富镉和低镉性状,则稳定遗传的亲本富镉植株(AA)与低镉植株(aa)杂交,F应为杂合的富镉植株(Aa),但在多株杂交实验中,F群体中出现了11一株低镉水稻。若从基因突变的角度分析,该植株的基因型为aa,推测A配子突变为a;若从染色体片段缺失分析,该植株的基因型为A-a,推测某一配子中A基因片段缺失,则出现该植株的原因可能是富镉水稻植株形成的某一配子中控制富镉性状的基因突变为控制低镉的基因,也可能是富镉水稻植株形成的某一配子中控制富镉性状的基因片段缺失。(3)根据题干信息可知,富镉水稻具有多种其他优良性状(如抗病、抗倒伏、高产等),但低镉水稻却没有。①研究人员利用生物技术对富镉水稻进行遗传改良,在富镉基因上插入一段DNA,致富镉基因发生插入突变,导致原有功能发生改变,又根据富镉植株对镉的吸收能力大幅下降,从基因控制生物性状的两种关系来推测,其原因可能是插入突变直接导致运输镉的载体蛋白不能合成,还可能是插入突变导致与镉运输相关蛋白合成有关的酶缺失。②进一步研究发现,经遗传改良后的原富镉植株,不仅镉吸收量大幅下降,而且对锰的吸收量也显著降低,说明基因与性状的关系是一对基因可以控制多种性状。(4)富镉基因可以在遗传过程中发生缺失,还可以进行人工插入突变,在不改变其他优良性状的前提下,可以用现代生物技术和水稻育种技术发现并去除富镉基因,培育出优良的低镉水稻;有些绿色植物本身具有吸收镉的能力,还可以种植富镉能力强的植株除去土壤中的镉后再种植水稻;或从富镉:..并具有其他优良性状)的水稻品种;或利用纯种富镉和低镉水稻的F进行单倍体育种,这些方法都可以进行水稻去镉。1(1)(2)水稻富镉是显性性状(或水稻低镉是隐性性状)富镉水稻植株形成的某一配子中控制富镉性状的基因突变为控制低镉的基因(或富镉水稻植株形成的某一配子中控制富镉性状的基因片段缺失)(合理即可,只答变异类型的给1分)(3)①插入突变直接导致运输镉的蛋白不能合成(或插入突变导致与镉运输相关蛋白合成有关的酶缺失,或外源DN***段插入造成富镉基因无法复制或转录)②一对基因可以控制多种性状(4)用现代生物技术发现并去除富镉基因,培育出优良的低镉水稻[或种植富镉能力强的植株除去土壤中的镉后再种植水稻,或从富镉和低镉水稻的杂交后代中选育低镉(并具有其他优良性状)的水稻品种,或利用纯种富镉和低镉水稻的F进行单倍体育种](答案合理即可)119解析:(1)若紫眼为常染色体上的单基因突变性状,让紫眼果蝇与红眼果蝇(纯系)杂交,统计F的性状分离比,若F全部为红眼,则紫眼为隐性突变;若F红眼∶紫眼=1∶1111或全部为紫眼,则紫眼为显性突变。(2)①若只考虑Ⅱ号和Ⅲ号染色体,果蝇γ减数分裂时产生4种配子(AcSt、AcsT、aCSt、aCsT),雌雄个体间相互交配,由于突变基因纯合的胚胎死亡,SsTt,表明果蝇γ以杂合子形式连续稳定遗传。②进行杂交“♀β×♂γ”,子代果蝇中紫眼个体和红眼个体的比例为1∶1,表明γ携带红眼基因,同时携带紫眼基因或携带对紫眼基因隐性的红眼基因的突变(或发生失活突变的红眼)基因。同时发现,子代果蝇中所有正常刚毛、钝圆平衡棒的个体都是紫眼,所有短刚毛、正常平衡棒的个体都是红眼,并且正常翅脉、卷曲翅、紫眼∶正常翅脉、卷曲翅、红眼∶多翅脉、正常翅型、紫眼∶多翅脉、正常翅型、红眼为1∶1∶1∶1,所以判断紫眼基因定位于Ⅲ号染色体上。(3)若果蝇γ中的Ⅱ号染色体上的基因分布不变,减数分裂时有10%的精原细胞发生了A、a与C、c之间的交叉互换,产生的Ac∶aC∶AC∶%∶%∶%∶%,90%的精原细胞未发生交叉互换,未发生交叉互换产生Ac的比例为45%,aC的比例为45%,则精子中Ac∶aC∶AC∶ac=(45%+%)∶(45%+%)∶%∶%=19∶19∶1∶1。答案:(1)让紫眼果蝇β与红眼果蝇(纯系)杂交,统计F的性状分离比。若F全部为红11眼,则紫眼为隐性突变;若F红眼∶紫眼=1∶1或全部为紫眼,则紫眼为显性突变(2)①41SsTt杂合子②对紫眼基因隐性的红眼基因的突变(或发生失活突变的红眼)1∶1∶1∶1Ⅲ(3)19∶19∶1∶1