医院感染标准操作规程sop.pdf

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以上;擦拭法:所用药物浓度和作用时间同浸泡法。喷洒法:低效消毒用1000mg/L,作用30min以上;高效消毒用2000mg/L,作用60min以上;干粉消毒:对排泄物的消毒,加入干粉,使有效***达10000mg/L,作用2~6h;对污水的消毒,加入干粉,使有效***达50mg/L,作用2h。(三)、乙醇1、属中效消毒剂,速效、无毒、对皮肤黏膜有刺激性、对金属无腐蚀性、受有机物影响很大、易挥发、不稳定。适用于皮肤、物:..品表面及医疗器械的消毒。2、常用消毒方法有浸泡法和擦拭法。浸泡法:低效消毒用75%,作用10min以上。擦拭法:用浸有75%乙醇的棉球或其他替代物品擦拭被消毒部位,待干。4、乙醇易燃,忌明火。必须使用医用乙醇,严禁使用工业乙醇消毒和作为原料配制。(四)、聚维***碘(碘伏)1、属中效消毒剂,速效、低毒、对皮肤黏膜无刺激、不使皮肤黄染,受有机物影响大、稳定性好。适用于皮肤、黏膜等的消毒。2、常用消毒方法有擦拭、冲洗等。擦拭法:%~%聚维***碘的棉球或其他替代物品擦拭被消毒皮肤部位2~3遍,待干;%~%聚维***碘的棉球或其他替代物品擦拭被消毒黏膜或创面部位2~3遍,作用3~5分钟。冲洗法:%~%的聚维***碘冲洗***黏膜及创面,作用3~5分钟。4、聚维***碘对铜、铝、碳钢二价金属制品有腐蚀。一次性使用医疗器械、器具的管理1、购入前,医院感染管理部门应根据医疗器械、器具的类别,审核相关证件并查验其分类与产品性质、审批机构是否相:..符,并签署审核意见。2、采购部门应根据临床需要、医院感染管理部门的审核意见以及产品招标意见统一采购,使用科室不得擅自采购。3、审核的证件及主要内容。(1)、医疗器械、器具应具备如下证件的复印件。1)FDA颁发的医疗器械生产企业许可证(进口产品无)。2)FDA颁发的医疗器械产品注册证及附件。3)FDA颁发的医疗器械经营企业许可证。(2)其他证件的复印件。1)生产企业与经营企业的营业执照。2)各级授权委托书原件。3)销售人员身份证复印件及联系方式。(3)证件审核的主要内容如下。1)医疗器械产品注册证的审批机构是否与产品类别相符:进口产品和第三类、第二类、第一类医疗器械应分别由国家、省、市FDA颁发。2)医疗器械产品注册证及附件是否与产品相符。3)证件是否在有效期内。4)产品是否在证件所批的生产(经营)许可范围内。5)营业执照有无年检印章。6)证件复印件是否加盖原证持有者印章。7)证件的法人、厂址等信息是否一致。:..4采购部门验货:(1)