2020年高考化学复习：有机化学基础选做题(含答案解析).pdf

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甲酸两个羧基的位置有邻、间、对位,而苯环上的氢再被***取代的分别有2种、3种和1种;总计10种同分异构体;其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比为的为;故答案为:10;;原料只有1,丁二烯和乙炔,因而合成必须利用题中所给的信息反应,具体合成流程为:;故答案为:。5.【答案】羟基、羧基;***,丁二烯;页,共25页:..加成反应;;;;;。【解析】【分析】本题考查有机合成,题目难度中等,熟练掌握常见有机物结构与性质为解答关键,注意题中信息反应原理的理解与应用,试题培养了学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力。与发生信息中的反应得到B,则B的结构简式为:;B与在Pd催化作用下发生加成反应得到,则C的结构简式为:;C在作用下发生消去反应得到D,则D为:;发生加成反应得到E,则E为;E在酸性溶液中水解得到F,则F为:;F发生缩聚反应得到G:,据此进行解答。【解答】与发生加成反应得到B:;B与在Pd催化作用下发生加成反应得到C:;C在作用下发生消去反应得到D:;发生加成反应得到E;E在酸性溶液中水解得到F:;F发生缩聚反应得到G:,根据分析可知,F为,其分子中含有的官能团为:羟基、羧基,故答案为:羟基、羧基;的结构简式为:,属于二烯烃,根据系统命名法,其名称为:***,丁二烯,第16页,共25页:..故答案为:***,丁二烯;发生加成反应得到E;根据分析可知,B的结构简式为:,故答案为:加成反应;;反应为F发生缩聚反应得到G,反应的化学方程式为:,故答案为:;是D的同分异构体,核磁共振氢谱有3种峰且属于炔烃的结构简式为:、,故答案为:;;为,有关C的说法中,,能使溴的四***化碳溶液褪色,故a正确;,故b错误;,能使酸性高锰酸钾褪色,故c正确;,故d正确;故答案为:ACD。6.【答案】苯甲醛;取代水解反应;羰基、羧基光、加热【解析】【分析】本题考查了有机合成的综合考查,有机物合成路线及设计,限定条件书写同分异构体,常见官能团名称、组成及结构等相关知识点,解题关键在于熟识相关知识点,并灵活运第17页,共25页:..用,难度中等。【解答】根据合成路线图综合分析,丙烯与发生加成反应生成的E,则E为,E与NaOH溶液共热生成F,则F为,F在酸性高锰酸钾作用下生成G,则G为,G转化为H条件不可知,H暂时不可推,但D和H在浓硫酸共热下生成I,由此可推出H为,D为,和下转化为D,则C为,B与NaOH溶液共热生成C,则B为,A与在光的条件下发生取代反应生成B,则A为,则由以上推导可知C为苯甲醛;根据I的结构,得出I的分子式为;故答案为:苯甲醛;;由以上推导可知的反应类型为取代反应或水解反应;G为,含有的官能团名称为羰基、羧基;故答案为:取代水解反应;羰基、羧基;转化为B,为取代反应,化学方程式为光;故答案为:光;由分析已知G和H,从G转化为H,则需要的试剂及条件是、加热;故答案为:、加热;为,它的同分异构体中能发生银镜反应需要有醛基与溶液显紫色需要有酚羟基核磁共振氢谱峰面积之比的需要有四种不同位置H,且各位置H的个数之比为,符合条件的同分异构体为第18页,共25页:..;故答案为:;用溴乙烷为原料制备H,可先将溴乙烷取代反应转化为乙醇,然后乙醇转化为乙醛,和的作用下转化为H了,合成路线为;故答案为:。7.【答案】羧基、溴原子;溴乙酸或溴醋酸或一溴乙酸或溴乙酸取代反应;取代反应;能;【解析】【分析】本题考查了有机物的推断及合成,根据合成类型中反应物和生成物结构简式的变化确定反应类型,有机合成中,根据目标产物采用逆推的方法分析解答,有机合成路线的确定及有机物同分异构体的判断是学****难点,很多学生感觉无从解答,难度较大。【解答】根据B的结构简式知,B中官能团名称是:羧基、溴原子;B的名称为:溴乙酸或溴醋酸或一溴乙酸或溴乙酸,故答案为:羧基和溴原子;溴乙酸或溴醋酸或一溴乙酸或溴乙酸;根据A和产物C的结构简式知,反应属于取代反应;根据E和产物的结构简式知,反应属于取代反应,故答案为:取代反应;取代反应;反应属于取代反应,根据原子守恒知,另一种无机产物为,发生反应的化学方程式为:;根据肽键的形成原理,没有步骤,D、F也能反应生成G;第19页,共25页:..故答案为:;能;的同分异构体符合下列条件含有碳碳双键;苯环上有两个取代基;含有;则如果苯环上有,另一个取代基可能是、或;如果苯环上有,另一个取代基可能是;如果苯环上有一个***,则一个取代基为或;结合苯环上的二个取代基有邻、间及对位三种可能,符合条件的F共有种,其中分子中有5种不同化学环境的氢的结构简式为,故答案为:18;;乙炔与水加成生成乙醛,乙醛被氧化生成乙酸,乙酸和发生取代反应生成,和发生取代反应即可生成,合成流程路线为;故答案为:.8.【答案】第20页,共25页:..【解析】【分析】本题考查有机物的推断与合成,充分利用有机物分子、苯达松的结构与反应条件推断,需要学生对给予的信息进行利用,题目侧重考查学生分析推理能力、自学能力、知识迁移运用能力,熟练掌握官能团的性质与转化,中同分异构体的书写为易错点、难点。【解答】由A的分子式、苯达松的结构,纵观整个过程,可知A为,A发生***邻位硝化反应生成B为,苯达松侧链有羰基和亚氨基,说明B到C的两步反应为***被氧化为羧基和硝基被还原为氨基,因为氨基易被氧化,所以B先发生氧化反应后发生还原反应生成C,C与D发生酯化反应生成E,故B先发生氧化反应生成,然后发生还原反应生成C为,由E中碳原子数目可知D为,故E为由F的分子式、苯达松的结构,可知氨基接在碳链中的2号碳上,故F为,F发生取代反应生成G为,F与E发生取代反应生成H为,同时还生成发生取代反应得到苯达松,同时还生成甲醇。化合物B到过程中先是氧化生成,然后发生还原反应生成C为,不涉及取代反应,故A错误;,含有氨基、羧基,具有***,故B正确;,故C正确;,故D错误。故选:BC;化合物F的结构简式是:,故答案为:;第21页,共25页:..的化学方程式:,故答案为:;不饱和度为1,符合下列条件的同分异构体:分子中有一个六元环,说明没有不饱和键,也没有硝基,且成环原子中最多含2个非碳原子,六元环可能情况:六元环全为碳原子;六元环中含有一个O;六元环中含有一个N;六元环中含有一个N和一个O;谱和IR谱检测表明分子中有4种化学环境不同的氢原子。有键,没有过氧键,若六元环中含有2个O,这样不存在键,不符合条件。同时核磁共振氢谱显示有4中氢原子,该分子具有相当的对称性,可推知环上最少两种氢,侧链两种氢,可能的结构简式为:,故答案为:;由与反应生成,而在碱性条件下得到,乙醇氧化生成乙酸,乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯,和合成路线流程图为:故答案为:第22页,共25页:..。9.【答案】液溴、Fe粉或取代反应吡啶与HCl发生酸碱反应,使HCl浓度降低,使反应平衡向右移动羟基、羰基中间产物1:中间产物2:H:【解析】【分析】本题考查了有机物的合成路线的设计与推断,有机反应条件、反应类型、方程式、有机物的性质、结构简式的书写等,难度较大,熟悉物质之间的转化并且准确确定物质是解答的关键。【解答】根据合成路线及分子式可以推知,A为甲苯,对照A、C的结构可知,A到B的反应为Br原子取代苯环上***对位上的H原子,B到C的反应为羟基取代Br原子,再对照C、E可知,再酚羟基的邻位引入原子团,E到G为酚羟基上引入原子团,据此答题。为苯的同系物,A为甲苯,的反应为Br原子取代苯环上的H原子,苯环上的取代反应条件为液溴,Fe或做催化剂,故答案为:液溴、Fe粉或;的反应为羟基取代Br原子,反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;的反应根据已知条件i,羟基与卤素原子反应,化学方程式是:,故答案为:第23页,共25页:..;的反应生成HCl,吡啶是一种有机碱,酸碱中和,生成物浓度减少,平衡右移,故答案为:吡啶与HCl发生酸碱反应,使HCl浓度降低,使反应平衡向右移动;根据E的结构简式可知E中含有的官能团的名称为羟基和羰基,,故答案为:羟基、羰基;对照E、G的结构可知,E的酚羟基与F作用,则F的结构简式是:,故答案为:;酚羟基的邻对位可以与发生取代反应,最多能与反应,故a错误;为C的酚羟基与吡啶发生已知反应i生成酯基,酚羟基形成的酯基与反应,故b正确;苯环能与氢气加成,羰基能与氢气加成,故最多能与反应,故c正确;与F的结构不相似不互为同系物,故d错误;故选bc;根据已知信息iii,再的作用下,羰基所连碳上的H和酯基之间反应,交换成分,则G的羰基所连碳上的H和酯基之间反应,生成中间产物1,则中间产物1的结构简式为:,再根据中间产生1到2的条件,按照已知信息ii反应,在羰基上发生加成反应,故中间产物2的结构为:,色***衍生物H应具有与苯并吡喃***相似的结构,故可知中间产物2到H为羟基的消去反应,形成碳碳双键,故H的结构为:,故答案为:中第24页,共25页:..间产物1:中间产物2:H:。第25页,共25页