奚旦立第四版《环境监测》学习要点计划.docx

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】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。环境监测重点第一章绪论第一节环境监测的目的和分类环境监测按监测目的的分类:监督性监测特定目的监测(污染事故监测、仲裁监测、查核考证监测、咨询服务监测)研究性监测第二节环境监测的特点和监测技术概括优先污染物:对众多有毒污染物进行分级排序,从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频次高的污染物作为监测和控制的对象。经过优先选择的污染物称为环境优先污染物。优先监测:对优先污染物进行的监测称为优先监测。第三节环境标准环境标准是标准中的一类,目的是为了防备环境污染,维护生态平衡,保护人群健康,对环境保护工作中需要统一的各项技术规范和技术要求所作的规定。中国环境标准体系分为:国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境行业保护标准。《污水综合排放标准》规定:第一类污染物,不分行业和污水排放方式,也不分受纳水体的功能类型,一般在车间或车间办理设备排放口采样。第二类污染物,指长久影响小于第一类污染物的污染物质,在排放单位的排放口取样。第二章水和废水监测第一节水体污染和监测一、水体和水体污染水体是地表水、地下水及其中包含的底质、水中生物等的总称。水体污染一般分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种种类。化学型污染系指随废水及其余废物排入水体的无机和有机污染物质造成的水体污染。物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮物、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入水体的病原微生物造成的污染。二、水污染监测的对象和目的水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。监测目的:(1)对江、河、湖、库、渠、海水等地表水和地下水中的污染物质进行经常性的监测,以掌握水质现状及其变化趋势。(2)对生产、生活等废水排放源排放的废水进行监督性监测,掌握废水排放量及其污染物浓度和排放总量,评论是否切合排放标准,为污染源管理提供依据。(3)对水资源污染事故进行应急监测,为剖析判断事故原因、危害及拟订对策提供依据。(4)为国家政府部门拟订水环境保护标准、法例和规划提供相关数据和资料。(5)为展开水环境质量评论和预测、预告及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段。(6)对环境污染纠葛进行仲裁监测,为判断纠葛原因提供科学依据。三、监测项目废(污)水监测项目:第一类是在车间或车间办理设备排放口采样测定的污染物,包括总***、烷基***、总镉、总铬、六价铬、总***、总铅、总镍、苯并[a]芘、总铍、总银、总α放射性、总β放射性。四、水质监测剖析方法层次方法:国家或行业标准方法;层次方法:统一方法;层次方法:等效方法。第二节水质监测方案的拟订一、地表水监测方案制订(一)基础资料的收集与实地检查基础资料的收集(1)水体的水文、气候、地质和地貌资料。(2)水体沿岸城市散布、人口散布、工业布局、污染源及排污情况、城市给排水及农田浇灌排水情况、化肥和农药施用情况等。(3)水体沿岸的资源现状和水资源的用途,饮用水源散布和重点水源保护区,水体流域土地功能及近期使用计划等。(4)历年水质监测资料。实地检查(二)监测断面和采样点的布设布设原则尽可能以最少的断面获取足够的代表性环境信息。尽量选择河床稳定水流平稳、水面广阔、无1浅滩的顺直河段。尽量与水文测量断面一致。河流监测断面的布设1)背景断面:设在基本上未受人类活动影响的河段,用于评论一个完整水系污染程度。2)比较断面:为认识流入监测河段前的水体水质状况而设置。3)控制断面:为评论监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。4)削减断面:河流受纳废(污)水后,经稀释扩散和自净作用,使污染物浓度显著减低的断面,往常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。、河水系,当水面宽≤50m时,只设一条中泓垂线;水面宽50-100m时,在近左、右岸有显然水流处各设一条垂线;水面宽>100m时,设左、中、右三条垂线(中泓及近左、右岸有显然水流处),如证明断面水质平均时,可仅设中泓垂线。在一条垂线上,,在1/2水深处设采样点;-5m时,;水深5-10m时,;水深>10m时,设三个采样点,、。(三)采样时间和采样频次确实定饮用水源地、省每个月起码采样监测1次。较大的水系每逢单月采样监测一次,全年6次。采样时间为丰水期、枯水期和平水期,每期采样两次。(四)采样及检测技术的选择(五)结果表达、质量保证及实施计划第三节水样的采集和保留一、水样种类(一)刹时水样某一时间或地址从水体中随机采集的分别单调水样。(二)混淆水样等时混淆水样:在某一时段内,在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬间水样混淆后的水样。等比率混淆水样:在不同时间依据流量大小按比率采集的混淆水样。合用于流量和污染物浓度不稳定的水样。(三)综合水样把不同采样点同时采集的各个刹时水样混淆后所得的水样。二、地表水样的采集注意事项(1)测定悬浮物、pH、溶解氧、生化需氧量、油类、硫化物、余***、放射性、微生物等项目需要独自采样,测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目的水样必须充满采样容器,pH、电导率、溶解氧等项目宜在现场测定。(2)采样时必须仔细填写采样登记表;每个样品瓶都应贴上标签(填写采样点编号、采样日期和时间、测定项目等);要塞进瓶塞,必要时还要密封。水样的运输与保留(一)水样的运输(1)为防止水样在运输过程中震动、碰撞致使损失或沾污,应将其装箱,并用泡沫塑料或纸条塞紧,在箱顶贴上标记;同一采样点的样品瓶应尽量装在同一箱中;应有交接手续。(2)需冷藏的样品,营采取制冷保留举措;冬季应采用保温举措,免得冻裂样品瓶。(二)水样的保留方法冷藏或冷冻保留法冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动,减缓物理挥发和化学反响速率。加入化学试剂保留法(1)加入生物抑制剂:如在测定氨氮、***盐氮、化学需氧量的水样中加入HgCl2,可抑制生物的氧化复原作用;对测定酚的水样,用H3PO4调至pH为4,加入适量CuSO4,即可抑制苯酚菌的分解活动。(2)调节pH:测定金属离子的水样常用HNO3溶液酸化至pH为1-2,即可防备重金属离子水解积淀,又可防止金属被器壁吸附;测定***化物或挥发酚的水样中加入NaOH溶液调pH至12,使之生成稳定的酚盐等。(3)加入氧化剂或复原剂;如测定***的水样需加入HNO3(至PH<1)和K2Cr2O7(),使***保持高价态;测定硫化物的水样,加入抗坏血酸,能够防备硫化物被氧化;测定溶解氧的水样则需加入少量MnSO4溶液和KI溶液固定(复原)溶解氧等。保留剂的纯度最好是优级纯。(三)水样的过滤和离心分别()第四节水样的预办理原因:被污染的环境水样和废(污)水样所含组分复杂,并且多半污染组分含量低,存在形态各异。一、水样的消解目的:损坏有机物,溶解悬浮物,将各样价态的预测元素氧化成单调高价态或转变成易于分别2的无机物。(一)湿式消解法***消解法关于较清洁的水样,可用***消解。其方法要点是:取适量混匀的水样于烧杯中,加入5-10ml浓***,在电热板上加热煮沸,蒸发至小体积,样品应清澈透明,呈浅色或无色,否则,应补加浓***持续消解。蒸至近干,取下烧杯,稍冷后加质量分数为2%的HNO3(或HCl)20ml,温热溶解可溶盐。若有积淀,应过滤,滤液冷至室温后于50ml容量瓶中定容,备用。2.***-高***酸消解法消解含难氧化有机物的水样。因为高***酸能与羟基化合物反响生成不稳定的高***酸酯,有发生爆炸的危险,故先加入***,氧化水样中的羟基化合物,稍冷后再加高***酸办理。3.***-硫酸消解法为提高消解效果,常加入少量过氧化氢溶液。-磷酸消解法磷酸能和一些金属离子络合,除去金属离子扰乱。-高锰酸钾消解法常用于消解测定***的水样。6.***-氢***,用硫酸、磷酸和高锰酸钾消解。(二)干灰化法(马弗炉450-550℃)二、富集与分别(一)气提、顶空和蒸馏法采用向水样中通入惰性气体或加热的方法,将被测组分吹出或蒸馏出来。(二)萃取法溶液萃取法是鉴于不同物质在互不相溶的两种溶剂中分派系数不同,进行组分的分别和富集。(三)吸附法利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种成分吸附于表面,再用适宜溶剂加热或吹气等方法将欲测组分解吸。(四)离子互换法该方法是利用离子互换剂与溶液中的离子发生互换反响进行分别的方法。(五)共积淀法溶液中一种难溶化合物在形成积淀(载体)过程中,将共存的某些痕量组分一同载带积淀出来的现象。第五节物理指标查验一、水温二、臭和味臭阈值(总有机氮TON):用无臭水稀释水样,当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数臭阈值=(水样体积+无臭水体积)/水样体积三、色度水的颜色分为表色和真色。真色是指去除悬浮物后的水的颜色,没有去除悬浮物的水拥有的颜色称为表色。(一)铂钴标准比色法(清洁、黄色天然、饮用)该方法用***铂酸钾与***化钴配成标准色列,与水样进行目视比色确定水样的色度。,称为1度。可用***钾代替***铂酸钾,用硫酸钴代替硫化钴,配制标准色列。(二)稀释倍数法四、浊度(仅用于天然水和饮用水)五、透明度六、固体物(一)总固体物(mg/L)水样在一定的温度下蒸发、烘干后节余的物质,包括溶解固体物和悬浮物。其测定方法是取适量震荡摇匀的水样于称至恒重的蒸发皿中,在蒸气浴或水浴上蒸干,移入103-105℃烘箱内烘至恒重,现在蒸发皿中的节余物质即为总固体物质。(二)溶解固体物(三)悬浮物(SS)七、矿化度(只用于天然水)八、电导率电导率是电阻率的倒数,电导率是指相距1cm的3两平行金属板电极间充以1cm电解质溶液所拥有的电导。九、氧化复原电位第六节金属化合物的测定一、;扰乱磷的代谢,抑制胃蛋白酶活性。等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)、间接火焰原子吸收光谱法和分光光度法。二、***;。双硫腙分光光度法:水样在酸性介质中于95℃用高锰酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解,将有无机***和有机***转变为二价***后,用盐酸羟基***溶液还3原剩的氧化,加入双硫溶液,与***离子反生成橙色螯合物,用三甲或四化碳萃取,再加入碱溶液洗去萃取液中量的双硫,于485nm波其吸光度,以准曲法量。注意事:***不能量。2度要求高,特是双硫的度,提高***螯合物的定性和定的正确度深重要。有色螯合物光敏感,要求避光或在半暗室内操作。在碱洗脱液加10g/LEDTA二掩蔽离子等共存金属离子的干。萃取液中加硫酸损坏螯合物,将溶液中和至碱性,用硫化将***积淀出来予以回收。冷原子吸收光法冷原子光光法三、。原子吸收光法、双硫分光光度法、阳极溶出伏安法、感耦合等离子体原子射光法四、。原子吸收光法双硫分光光度法双硫分光光度法鉴于在pH的氨性檬酸-化物原介中,与双硫反生成色螯合物,用三甲萃取后于510nm波定吸光度。五、原子吸收光法六、原子吸收光法七、的常价有三价和六价。六价拥有毒性,致癌物,容易被人体吸收累。(一)二苯碳二分光光度法六价的定:在酸性介中,六价与二苯碳二(DPC)反,生成紫色合物,与540nm波用分光光度法定。的定:在酸性溶液中,首先将水中的三价用高酸氧化成六价,量的高酸用***分解,量的***用尿素分解,然后加入二苯碳二,同上。八、***三价***化合物毒性最,***即可致死。(一)新分光光度法用硼化在酸性溶液中生新生的,将水中无机***原成***化气体,??(二)化物生-原子吸收光法第七非金属无机化合物的定一、酸度和碱度(一)酸度水中所有能与碱生中和作用的物的量。(二)碱度水中所有能与酸生中和作用的物的量。水以酚指示滴定消耗的酸量P,以***橙指示滴定消耗酸量M,两者之和T,定水的碱度,可能出下列5中情况:(1)M=0(或P=T):水酚呈色,呈碱性反。加入酸使酚无色后,再加入***橙即呈橘色,故能够推断水中只含氧化物。(2)P>M:水酚呈色,呈碱性。加入酸至酚无色后,加入***橙橘黄色,加酸橘色,但消耗量用酚滴定少,明水中有氧化物和碳酸共存。(3)P=M:水酚色,加酸至无色后,加入***橙橘黄色,加酸至橙色,-两次消耗酸量相等。因氧根和HCO3不能共存,故明水中只含有碳酸。(4)P<M:水酚色,加酸至无色后,加入***橙橘黄色,加酸至成橘色,但消耗酸量用酚多,明水中碳酸和重碳酸共存。(5)P=0:水酚不色(pH≤),***橙橘黄色,明只含重碳酸。酚指示()***橙指示()位mg/L(以CaCO3或CaO)二、pHpH表示水的酸碱性弱,而酸度或碱度是水中所含酸性或碱性物的含量。25℃条件下,59mV即1个PH位。三、溶解氧(DO)溶于水中的分子氧称溶解氧。水体中溶解氧起码在4mg/L以上。(一)碘量法在水中加入硫酸溶液和碱性碘化溶液,水中的溶解氧将二价氧化成四价,并生成氧化物积淀。加酸后,积淀溶解,四价又能够氧化碘离子而放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉指示,用硫代硫酸准溶液滴定放出的碘,可算出溶解氧量。(二)修正碘量法可用叠氮化将***分解后再用碘量法定(果偏高),当水中三价离子含量高,干定,可加入***化或用磷酸代替硫酸4酸化来除去。c—硫代硫酸钠标准溶液浓度,mol/LV—消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL四、***化物***化物包括简单***化物、络合***化物和有机***化物。往常采用在酸性介质中蒸馏的方法预办理水样。1)向水样中加入酒石酸和***锌,调节pH为4,加热蒸馏,则简单***化物及部分络合***化物以***化氢的形式被蒸馏出来,用氢氧化钠溶液吸收,取该吸收液测得的结果为易释放的***化物。2)向水样中加入磷酸和EDTA,在pH<2的条件下加热蒸馏,此时可将全部简单***化物和除钴***络合物以外的绝大多半络合***化物以***化氢的形式蒸馏出来,用氢氧化钠溶液吸收,取该吸收液测得的结果为总***化物。五、***化物离子色谱法:剖析阴离子时,分别柱填充低容量阴离子互换树脂,抑制柱填充强酸型阳离子互换树脂,洗提液用氢氧化钠稀溶液或碳酸钠-碳酸氢钠溶液。六、含氮化合物氮的几种形态:氨氮、亚***盐氮、***盐氮、有机氮、总氮。(一)氨氮水中的氨氮是以游离氨(NH3)和离+子态氨(NH4)形式存在的氮。纳氏试剂分光光度法在经絮凝积淀或蒸馏法预办理的水样中,加入碘化***和碘化钾的强碱溶液(纳氏试剂),则与氨反响生成黄棕色胶体化合物,在410-425nm波长范围内用分光光度法测定。(二)亚***盐氮常用的测定方法有离子色谱法、气相分子吸收光谱法和N-乙二***分光光度法(五)总氮水中总氮的测定往常用过硫酸钾氧化水解,使有机氮和无机氮化合物转变为***盐,用紫外分光光度法测定七、硫化物碘量法八、含磷化合物钼锑抗分光光度法第八节有机污染物的测定一、综合指标和类型指标(一)化学需氧量(COD)在一定条件下,氧化1L水样中复原物质所消耗的氧化剂的量,以氧的质量浓度表示。***钾法:在强酸性溶液中,用一定量的***钾在有催化剂(硫酸银)存在的条件下,氧化水中的复原性物质,过度的***钾以试铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点,记录标准溶液消耗量V1;再以蒸馏水为空白溶液,按同法测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液的量V0,根据水样是实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。(二)高锰酸盐指数IMn(三)生化需氧量(BOD)在有溶解氧的条件下,好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。稀释与接种法(五日培养法)将水样或稀释水样充满溶解氧瓶,密闭后在暗处于(20±1)℃条件下培养5d±4h或(2±5)d±4h[先在0-4℃暗处培养2d,接着在(20±1)℃暗处培养5d],求出培养前后水样中溶解氧含量,根据二者的差值计算每升水样消耗的溶解氧量。(ρ1-ρ2)—水样耗氧量(ρ3-ρ4)—空白水样耗氧量f1—稀释水在培养液中所占的比率f2—原水样在培养液中所占的比率培养液包括稀释水、原水样两部分,非稀释接种法的BOD5=(ρ1-ρ2)-(ρ3-ρ4),后者为接种样在稀释水中的空白比较。(ρ3-ρ4)×f1为测定培养液中增添的稀释水这部分耗氧量(四)总有机碳(TOC)以碳的含量表示水体中有机物含量的综合指标。焚烧法(五)挥发酚沸点在230℃以下的为挥发酚(六)油类重量法:以硫酸酸化水样,用石油醚萃取矿物油,然后蒸发除掉石油醚,称量残渣质量,计算矿物油含量。该方法合用于测定含油10mg/L以上的水样。5第三章空气和废气监测第一节空气污染基本知识一、大气、空气及其污染清洁干燥的空气主要组分体积分数是:%、%、%。二、空气污染的危害三、空气污染源(一)工业公司排放的废气(二)交通运输工具排放的废气(三)室内空气污染源影响因子:化学性、物理性、生物性、放射性。四、空气中污染物及其存在形态(一)分子状态污染物沸点低,在常温常压下以气体分子形式分别于空气中。还有些物质如苯、苯酚等,虽然在常温常压下是液体或固体,但因其挥发性强,故能以蒸气形式进入空气中。(二)粒子状态污染物分别在空气中的微小液体或固体颗粒,—100μm,是一个复杂的非匀相体系。降尘:将较粗的、靠重力即可较快沉降到地面上的颗粒物,其粒径一般大于100μm。总悬浮颗粒物:粒径小于100μm的颗粒物可吸入颗粒物:根据粒径的不同,将粒径小于10m的颗粒物用PM10表示,由于PM10能够经过呼吸进入人体肺部,在肺泡内积累,并可经过血液循环输往全身,对人体健康危害大。五、空气中污染物的时空散布特点时间分辨率:要就在规定的时间内反应出污染物浓度的变化。六、空气中污染物浓度表示方法(一)质量浓度单位体积空气中所含污染物的33为单位表示。质量,常用mg/m或μg/m(二)体积分数单位体积空气中所含污染气体33或蒸气的体积,常用mL/m或μL/m为单位表示。我国环境质量标准中采用标准情况(0℃,)时的体积:美国、日本和世界卫生组织采用的参比状况25℃,)两种浓度换算第二节空气污染监测方案的拟订一、监测目的二、调研及资料收集22三、监测项目:二氧化硫(SO)、二氧化氮(NO)、可吸入颗粒物(PM10)、一氧化碳(CO)、臭氧(O3)。四、监测站(点)和采样点的布设(一)布设监测站(点)和采样点的原则和要求监测点周围50m范围内不应有污染源。关于手工间歇采样,—15m(三脚架);关于自动监测采样,其采样口或监测光束离地面的高度应为3-15m;关于道路交通的污染监测点,其采样口离地面的高度应为2-5m。(二)布设监测站(点)和采样点的方法功能区布点法多用于地区性惯例监测。先将监测地区区分为工业区、商业区、居民区等,再根据详细污染情况和人力、物力条件,在各功能区设置一定数量的采样点。各功能区的采样点数量不要求平均,在污染源集中的工业区和人口较密集的居民区多设采样点。网格布点法将监测地区区分红若干个平均网状方格,采样点设在两条直线的交点处或网格中心。关于有多个污染源且污染源散布较平均的地域,常采用这种布点方法。同心圆布点法这种方法主要用于多个污染源组成污染群,且大污染源较集中的地域。先找出污染群的中心,以此为圆心作若干个同心圆,再从圆心作若干条放射线,将放射线与圆周的交点作为采样点。扇形布点法扇形布点法合用于孤立的高架点源,且主导风向显然的地域。五、采样频次和采样时间采样频次系指在一个时间内的采样次数。采样时间指每次采样从开始到结束所经历的时间。关于一级环境影响评论项目,要求不得少于夏季和冬季两期监测,每期应取得有代表性的7天监测数据,每天采样监测不少于6次(2:00、7:00、10:00、14:00、16:00、19:00)。第三节空气样品的采集方法和采样仪器一、直接采样法采样仪器有:注射器、塑料袋、采气管、真空瓶。注射器采样:先用现场气体抽洗2-3次,然后抽取100mL样品,密封进气口,带回实验室剖析。样品寄存时间不宜过长,应该天剖析完成。二、富集(浓缩)采样法采样方法有:溶液吸收法、填充柱阻流法、滤料阻流法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散(或渗透)法及自然积集法。(一)溶液吸收法6采样时,用抽气装置将欲测空气以一定流量抽入的测定结果偏低。采样时在入口端串连长装有吸收液的吸收管(瓶)。采样结束后,倒出15-20cm的硅胶管,可清除扰乱。(三氧化铬氧化吸收液进行测定,根据测得结果及采样体积计算管)空气中污染物的浓度。三、一氧化碳的测定溶液吸收法的吸收速率主要取决于吸收速率和四、光化学氧化剂的测定气样与吸收液的接触面积。光化学氧化剂:除掉氮氧化物以外的能氧化碘化三、采样仪器钾的物质。由收集器、流量计和采样动力三部分组成。五、臭氧的测定硼酸碘化钾分光光度法四、采样效率在规定的采样条件下所采集到的六、***化物的测定污染物量占其总量的百分数。七、硫酸盐化速率确实定SO、HS、五、采样记录硫酸盐化速率:污染源排放到空气中的22第四节气态和蒸气态污染物质的测定H2SO蒸气等含硫污染物,经过一系列的氧化演变4一、二氧化硫的测定和反响,最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸烟甲醛吸收-副玫瑰苯***分光光度法雾,这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。(1)原理:空气中的SO2被甲醛缓冲溶液吸收后,二氧化铅-重量法:空气中的SO2、H2SO4蒸气等与生成稳定的羟基***磺酸加成化合物,加入氢氧二氧化铅反响生成硫酸铅,用碳酸钠溶液办理,化钠溶液使加成化合物分解,释放出SO2与盐酸使硫酸铅转变为碳酸铅,释放出硫酸根离子,再副玫瑰苯***反响,生成紫红色络合物,其最大吸加入BaCl溶液,生成BaSO积淀,用重量法测定,24收波长为577nm,用分光光度法测定。2结果以每天在100cm二氧化铅上所含SO3的质量(2)测定要点:关于短时间采集的样品,将吸(mg)。收管中的样品移入10ml比色管中,用少量甲醛八、总烃及非甲烷烃的测定缓冲溶液洗涤吸收管,洗液并入比色管中并稀释气象色谱法测准时,空气中的氧产生正扰乱,可至标线。,混匀,放以采用两种方法除去:。白值,从总烃中扣除;,再以氮气为稀释气的标准气中加一定体积的纯(3)注意事项:在测定过程中,主要扰乱物为氧,使配制的标准气中氧含量与空气样品邻近。氮氧化物、臭氧和某些重金属元素。可利用氨基九、挥发性有机物(VOCs)和甲醛的测定磺酸钠来除去氮氧化物的扰乱;;利用磷酸及环己二***四乙机物,如苯、卤代烃、含氧烃等。酸二钠盐来除去或减少某些金属离子的扰乱。甲醛的测定—酚试剂分光光度法二、氮氧化物的测定空气中的甲醛与酚试剂反响生成嗪,在高铁离子盐酸萘乙二***分光光度法:用无水乙酸、对氨基存在下,嗪与酚试剂的氧化产物反响生成蓝绿色苯磺酸和盐酸萘乙二***配成吸收液采样,空气中化合物,在波长630nm处用分光光度法测定。的NO2被吸收转变成亚***和***。在无水乙酸第五节颗粒物的测定存在的条件下,亚***与对氨基苯磺酸发生重氮总悬浮颗粒物(TSP)滤膜捕集-重量法化反响,然后再与盐酸萘乙二***巧合,生成玫瑰用采样动力抽取一定体积的空气经过已恒重的红色偶氮燃料,其颜色深浅与气样中NO2浓度成滤膜,测空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上,正比。根据采样前后滤膜质量之差及采样体积,即可计算TSP。可吸入颗粒物(PM10)指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管和肺泡的那部分颗粒物,拥有k—NO氧化为NO2的氧化系数(),表征被氧d50(质量中值直径)=10μm和上截止点30μm的化为NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量与粒径范围。经过采样系统的NO总量之比。降尘单位时间靠重力自然沉降在单位面积上f—Saltzman实验系数(),当空气中NO质的颗粒物的质量。(见第六页)。3空气污染指数(airpollutionindex,API),使NO27量浓度限值进行等标化,计算获得简单的量纲为一的指数,能够直观、简洁、定量地描绘和比较环境污染的程度。第六节降水监测样品的采集:1)每次降水开始,立刻将清洁的采样器放置在预定的采样点支架上,采集全过程水样。如遇连续数天降水,每天上午8:00开始,连续采集24h为一次样。2)。3)样品采集后,应贴上标签,标上编号,记录采样地址、日期、采样起止时间、降水量等。第七节污染源监测一、固定污染源监测(一)监测目的和要求监测目的:检查排放的废气中有害物质含量是否切合国家或地方的排放标准和总量控制标准;评论净化妆置及污染防治设备的性能和运行情况,为空气质量评论和管理提供依据。监测内容:废气排放量、污染物质排放浓度及排放速率。(二),避开阻力构件。一般原则是按照废气流向,将采样断面设在阻力构件下游方向大于6倍管道直径处或上游方向大于3倍管道直径处。采样断面气流流速最幸亏5m/s以下。、尺寸大小和流速散布情况确定。1)圆形烟道:在选定的采样断面上设两个相互垂直的采样孔。将烟道断面分红一定数量的同心等面积圆环,沿着两个采样孔中心线设四个采样点。2)矩形烟道:将烟道断面分红一定数目的等面积矩形小块,各小块中心即为采样点地点。(三)基本状态参数的测量烟道排气的体积、温度和压力是烟气的基本状态参数。、温度不高的烟道,可使用长杆水银温度计,球部放在凑近烟道中心的地点。关于直径大、温度高的烟道,要用热电偶测温毫伏计测量。压力的测量静压:单位体积气体拥有的势能,表现为气体在各个方向上作用于器壁的压力。动压:单位体积气体拥有的动能,是使气体流动的压力。全压:单位体积气体在管道中流动所拥有的总能量。pt=ps+pv(1)测压管:标准皮托管和S型皮托管(2)压力计:U型压力计(全压、静压)斜管式微压计(动压)(3)测量方法使用S形皮托管测量静压时,只用一路测压管,将其开口插入采样点,使开口平面平行于气流方向,出口端与U形压力计一端相连。(四)含湿量的测定重量法(五)烟尘浓度的测定原理:抽取一定体积烟气经过已知质量的捕集装置,根据捕集装置采样前后的质量差和采样体积,计算烟尘浓度。测定烟尘浓度必须采用等速采样法,即采样速度应与采样点烟气速度相等。当采样速度(vn)大于采样点烟气流速(vs)时,由于气体分子的惯性小,容易改变方向,而烟尘惯性大,不容易改变方向,所以采样嘴边缘以外的部分气流被抽入采样嘴,而其中的烟尘按原方向前进,不进入采样嘴,进而致使测定结果偏低;当采样速度小于采样点烟气流速时,情况正好相反,测定结果偏高;只有采样速度与采样点烟气流速相等时,采样的烟气样品中烟尘浓度才与烟气的实际烟尘浓度相同。采样种类移动采样定点采样中断采样等速采样法:预测流速法皮托管平行测速采样法动压平衡型等速管采样法8(七)烟气黑度的测定烟气黑度是一种用视觉方法监测烟气中排放的有害物质情况的指标。林格曼黑度图法:把林格曼黑度图放在适合的地点上,将图上的黑度与烟气的黑度相比较,凭观察者的视觉对烟气的黑度进行评论。测定应在白天进行。观察刚走开烟囱、黑度最大多半的烟气。连续察看烟气黑度不少于30min,记下烟气的林格曼黑度级别及持续时间。第八节标准气的配制一、静态配气法把一定量的气态或蒸气态的原料气加入已知容积的容器中,再充入稀释气,混匀制得。(一)注射器配气法配制少量标准气时,用100ml注射器吸收原料气,在经数次稀释制得。%(体积分数)的CO气体,用净化空气稀释至100ml,摇动注射器中的聚四***乙烯薄片,使之混淆平均后,排出90ml,节余10ml混淆气再用净化空气稀释至100ml,如此连续稀释六次,最后获得CO体积分数为1×10-6的标准气。注:ppm=μg/ml,mg与kg的关系为10-6。(二)配气瓶配气法取20L玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶,洗净、烘干,精准标定容积后,将瓶内抽成负压,用净化空气冲刷几次,再排净抽成负压,加入一定量的原料气,充入净化空气至大气压,充分摇动混匀。第四章固体废物监测第五章土壤质量监测第六章环境污染生物监测第七章物理性污染监测噪声:人们生活和工作所不需要的声音。等效声级:用噪声能量准时间平均的方法来评论噪声对人影响的问题。将测得的数据从大到小排列,第10个数据即为L10,第50个数据即为L50,第90个数据即为L90。Leq≈L50+d2/60,d=L10-L90;声级计