下载此文档

自考药剂学二大纲.pdf


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约30页 举报非法文档有奖
1/30
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/30 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【自考药剂学二大纲 】是由【青山代下】上传分享,文档一共【30】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【自考药剂学二大纲 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..课程代码:01761第二局部考核内容与考核目标第一章绪论一、、药物剂型、药物制剂的定义;、药品标准、处方与非处方药、GMP、GLP、GCP等概念;,了解药物的传递系统等。二、考核知识点与考核目标(一)药剂学的概念与任务(重点)理解:药剂学、制剂与剂型的概念(二)药物剂型与DDS;GMP、GLP与GCP(次重点)理解:剂型的重要性;剂型的分类识记:药物的传递系统;GMP的定义;GMP的开展历程;GLP、GCP的含义(三)辅料在药物剂型中的应用;药典与药品标准;药剂学的分支学科(一般)1页:..识记:辅料在药物剂型中的应用;中华人民共与国药典;国外药典;工业药剂学、物理药剂学、生物药剂学、药用高分子材料学、药物动力学、临床药剂学、医药情报学的概念与研究内容理解:药品标准,处方药与非处方药的概念第二章液体制剂一、、物理稳定性;、乳化剂的概念、、、考核知识点与考核目标(一)概述;混悬剂;乳剂(重点)识记:液体制剂的概念,液体制剂的特点理解:液体制剂的质量要求及分类;混悬剂的概念、质量要求;2页:..混悬剂的物理稳定性与稳定剂;乳剂的定义、组成、类型;乳化剂的种类;乳剂的稳定性与质量评价;应用:混悬剂的制备、质量评价;乳剂的制备(二)液体制剂的溶剂与附加剂(次重点)识记:液体制剂常用的极性、非极性溶剂理解:液体制剂的附加剂:增溶剂、助溶剂、潜溶剂识记:防腐剂、甜味剂、着色剂(三)低分子溶液剂与高分子溶液剂;溶胶剂;不同给药途径用液体制剂(一般)识记:溶胶的性质及制备理解:高分子溶液的性质;高分子溶液的制备;溶胶的定义、双电层构造;应用:溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂、涂剂、酊剂的定义及制备方法;搽剂、涂膜剂、洗剂、滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂、滴牙剂、合剂的概念及应用第三章灭菌制剂与无菌制剂一、学****目的与要求3页:..、;掌握D值、Z值、、特点、、添加剂;,、。、冷冻枯燥中存在的问题及处理方法二、考核知识点与考核目标(一)概述;注射剂(重点)识记:热原的定义、性质、污染途径;D值、Z值、F值的概念0及意义;注射剂制备工艺流程;注射剂的分类、特点与质量要求;等渗溶液与等张溶液概念;注射用溶剂、主要附加剂;理解:灭菌与灭菌法、无菌与无菌操作法定义;灭菌制剂、无菌制剂的定义;物理灭菌技术(干热灭菌法、湿热灭菌法、过滤灭菌法、辐射灭菌法);冷冻枯燥的原理。4页:..应用:干净室空气净化标准;空气净化技术;渗透压调节的计算方法;等张调节(二)注射剂的制备(次重点)理解:注射用水质量要求;原水处理方法识记:热原的去除方法应用:注射用原辅料的准备、注射容器的处理、注射液的配制与过滤、注射液的灌封、灭菌、检漏、质量检查(三)输液;注射用无菌粉末;眼用液体制剂(一般)识记:输液剂大生产中主要存在的问题及解决方法;眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素理解:输液的概念、分类与质量要求、输液容器的准备、输液的质量检查;注射用无菌粉末的定义、分类、质量要求应用:冷冻枯燥中存在的问题及解决方法;滴眼剂与洗眼剂的定义、质量要求、制备方法第四章固体制剂-1(散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣)一、、特点与工艺流程;掌握颗粒剂的概念、特点与工艺流程、质量检查掌握固体剂型的主要制备工艺流程5页:..、特点、常用辅料,、、、薄膜衣的材料及过程;了解包衣设备及包衣方法。二、考核知识点与考核目标(一)颗粒剂;片剂(重点)识记:片剂的概念、特点、分类、各种类型的辅料与湿法制粒压片工艺流程。理解:散剂与颗粒剂的概念、特点、制备工艺、质量检查;片剂、润滑剂的种类及参加方法;干法制粒、直接粉末压片制备片剂的操作过程;应用:制粒设备、枯燥设备、压片设备的应用;影响片剂成形的因素(二)概述(次重点)理解:固体剂型的制备工艺、体内吸收路径识记:Noyes-Whitney方程6页:..(三)散剂;片剂的包衣(一般)识记:片剂包糖衣、薄膜衣的材料及工艺;片剂的包衣设备及包衣方法理解:片剂包衣的目的、类型识记:粉碎筛分的目的与设备;混合方法及混合设备;混合的影响因素第五章固体制剂-2(胶囊剂、滴丸与膜剂)一、、特点、分类、、特点;掌握膜剂的概念、;了解膜剂的制备工艺、质量要求二、考核知识点与考核目标(一)胶囊剂(重点)理解:胶囊剂的概念与特点;胶囊剂的分类识记:硬胶囊剂、软胶囊剂的制备方法、质量检查与包装贮存(二)滴丸剂与膜剂(一般)识记:滴丸剂的概念、特点;滴丸剂所用的基质;滴丸剂的制备7页:..方法识记:膜剂的定义、特点、常用的成膜材料第六章半固体制剂一、、质量要求、、制备方法、、质量检查工程;、分类、基质;、处方组成、置换价的计算;熟悉栓剂的治疗作用及临床应用二、考核知识点与考核目标(一)软膏剂(重点)识记:软膏基质的种类与乳剂型基质的组成;软膏剂的制备方法及质量检查理解:软膏剂的特点、质量要求;软膏剂的基质分类应用:乳剂型基质乳剂的处方分析(举例)(二)栓剂(次重点)8页:..识记:栓剂的制备方法与质量评价理解:栓剂的概念与特点、栓剂的基质的分类;置换价的计算应用:全身作用及局部作用的栓剂(三)眼膏剂;凝胶剂(一般)识记:眼膏剂的制备方法及质量检查;水凝胶剂的制备理解:眼膏剂的概念、特点;凝胶剂的概念、分类、基质种类第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂一、、特点、组成;、气雾剂的吸收、、吸入粉雾剂的特点二、考核知识点与考核目标(一)概述(重点)识记:气雾剂的吸收特点以及影响药物在呼吸系统分布的因素理解:气雾剂的概念;气雾剂的特点;气雾剂的分类(二)气雾剂的组成(次重点)9页:..识记:抛射剂的定义与分类;溶液型、混悬型、乳剂型气雾剂的处方组成及特点理解:气雾剂的特点与分类(三)喷雾剂;吸入粉雾剂(一般)识记:喷雾装置及质量评价;吸入粉雾剂的定义、特点、组成理解:喷雾剂的定义、优点第八章浸出技术与中药制剂一、、分类、、影响浸出的因素、,了解浸出工艺及设备、、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂的概念与特点二、考核知识点与考核目标(一)概述;浸出操作与设备(重点)识记:浸出技术、浸出的根本方法、浸出工艺10页:..理解:药材的品质检查、药材的粉碎;浸出制剂、中药制剂的定义;浸出制剂的种类及特点;浸出液的蒸发与枯燥应用:浸出过程及影响浸出的因素(二)常用的浸出制剂;浸出制剂的质量(一般)识记:汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂的概念与应用;控制药材的质量;严格控制提取过程;控制浸出制剂的理化指标第九章药物溶液的形成理论一、、溶解度参数的定义与应用、、考核知识点与考核目标(一)药用溶剂的种类及性质;药物的溶解度与溶出速度(重点)识记:影响溶解度与溶解速度的因素及增加溶解度的方法;11页:..理解:药用溶剂的种类;药用溶剂的极性参数(介电常数、溶解度参数)的定义及应用;溶解度的表示方法与测定方法;药物溶出速度的表示方法。(二)药物溶液的性质与测定方法(一般)识记:溶液pH值与pKa测定;药物溶液的外表张力、粘度的测定方法第十章外表活性剂一、、构造特征;、CMC、HLB值、增溶等概念,,外表活性剂对吸收的影响及其毒性二、考核知识点与考核目标(一)概述(重点)理解:外表活性剂的概念、构造特征、HLB值、外表活性剂的应用、CMC识记:外表活性剂的吸附性(二)外表活性剂的分类、根本性质(次重点)12页:..识记:阴离子型、阳离子型、非离子型外表活性剂的种类;外表活性剂对药物吸收的影响;外表活性剂与蛋白质的相互作用理解:HLB值的定义与计算;外表活性剂的增溶作用;Krafft点与起昙的定义(三)外表活性剂的应用(一般)识记:外表活性剂的作用及其对应的HLB值第十一章药物微粒分散系的根底理论一、、;,微粒的动力学、光学、、动力学稳定性、;了解空间稳定理论、空缺稳定理论、微粒聚结动力学二、考核知识点与考核目标13页:..(一)概述(重点)识记:微粒分散体系在药剂学中的重要意义理解:分散体系的概念、分类;(二)微粒分散系的主要性质与特点;微粒分散体系的物理稳定性(一般)识记:微粒的动力学性质、光学性质、电学性质;微粒分散体系的热力学稳定性、动力学稳定性、絮凝与反絮凝第十二章药物制剂的稳定性一、、、加速试验、长期试验、,、有效期统计分析、、考核知识点与考核目标14页:..(一)概述;药物稳定性试验方法(重点)识记:研究药物制剂稳定性的意义与内容;影响因素试验、加速试验、长期试验、经典恒温法等稳定性试验方法理解:有效期统计分析(二)影响药物制剂降解的因素及稳定化方法(次重点)理解:处方因素对稳定性的影响:pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、外表活性剂、基质或赋形剂等的影响;外界因素对稳定性的影响:温度、光线、氧、金属离子、温度与水分、包装材料等的影响(三)药物稳定性的化学动力学根底;制剂中药物的化学降解途径(一般)识记:药物水解、氧化、异构化、聚合、脱羧等降解途径理解:药物降解反响级数第十三章粉体学根底一、、,粉体密度的测定方法、粉体空隙率15页:..二、考核知识点与考核目标(一)概述(重点)理解:粉体与粉体学的定义(二)粉体粒子的性质;粉体的流动性与充填性(次重点)理解:粒子径表示方法识记:粒子径的测定方法、粒度分布;粉体的流动性的定义;粉体流动性的评价方法及测定方法;粉体流动性的影响因素及改善方法(三)粉体的密度与空隙率;粉体的吸湿性与润湿性(一般)识记:润湿性、接触角的概念与测定方法理解:真密度、颗粒密度、松密度等粉体密度的概念;吸湿性的定义;水溶性药物、水不溶性药物的吸湿性;CRH定义第十四章流变学根底一、、非牛顿流动、;了解粘弹性二、考核知识点与考核目标16页:..(一)概述(重点)理解:流变学、剪切应力、剪切速度的概念(二)流变性质(次重点)识记:牛顿流动、非牛顿流动、触变流动的定义及特点(三)蠕变性质的测定方法(一般)识记:流变性评价方法第十五章药物制剂的设计一、,,、药物理化性质测定、、考核知识点与考核目标(一)概述(重点)理解:制剂设计的意义与主要内容(二)制剂设计的根底(一般)17页:..识记:给药途径与剂型确实定(临床用药目的、药物理化性质);识记:制剂设计的根本原那么;制剂的评价与生物利用度(三)药物制剂处方设计前工作;药物制剂处方的优化设计;新药研制的研究与申报(一般)识记:处方前工作的任务与要求;文献检索;单纯形优化法、拉氏优化法、效应面优化法、实验设计法;药物的稳定性研究、配伍研究;申请新药需上报的工程;申报新制剂的主要内容理解:理化性质测定(药物溶解度与pKa、分配系数、熔点与多晶型、吸湿性、粉体学性质、生物利用度与体内动力学参数的测定);第十六章制剂新技术一、、固体分散体的类型、、载体材料;、、包合物的制备方法;了解包合物的验证方法18页:..、特点、、特点;常用的囊材;、微球的制备方法;了解微囊、、、组成与构造;熟悉脂质体的制备方法、质量评价二、考核知识点与考核目标(一)固体分散技术;包合技术;微囊与微球的制备技术;脂质体的制备技术(重点)识记:固体分散体的制备方法;固体分散体的物相鉴定;包合物的制备方法;包合物的验证方法;囊材的种类物理机械法与化学法制备微囊;影响微囊、微球粒径的因素;微囊、微球中药物的释放及体内转运;脂质体的制备方法、质量评价;脂质体的修饰;泡囊(类脂质体)定义理解:固体分散技术的概念、载体材料、固体分散体的类型;固体分散体的速释与缓释原理;包合技术概念、包合材料;包合过程;微囊、微球的定义、目的;物理化学法(单凝聚法与复凝聚法)制备微19页:..囊的步骤;微囊载药量与包封率的计算;脂质体的概念、组成、理化性质;脂质体的特点(二)纳米粒与亚微粒的制备技术(次重点)识记:纳米粒、亚微粒的定义;固体脂质体纳米粒的制备;纳米粒与亚微粒的质量评价(三)纳米乳与亚纳米乳的制备技术〔一般〕理解:聚合物胶束、纳米乳与亚纳米乳的定义;聚合物胶束的形成机理识记:纳米乳与亚纳米乳的区别;纳米乳的形成成分与处方研究第十七章缓释、控释制剂一、、控释制剂的概念、、控释制剂的处方设计、、控释制剂的释药原理与方法、、、考核知识点与考核目标20页:..(一)概述(重点)理解:缓释、控释制剂的概念、特点;缓释、控释制剂的释药原理与方法识记:缓释、控释制剂的处方设计、制备工艺(二)缓控释制剂的制备与评价;靶向制剂(次重点)理解:缓控释制剂的释药原理;靶向制剂的定义、分类及靶向性评价识记:缓控释制剂的设计因素与设计要求;乳剂、脂质体、微球、纳米粒等被动靶向制剂;修饰的药物载体、前体药物与药物大分子复合物等主动靶向制剂;缓控释制剂的常用材料;缓释、控释制剂的体内、体外评价应用:磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂等物理化学靶向制剂(三)口服定时与定位释药系统(一般)识记:口服定时释药系统的定义及类型;第十八章透皮给药制剂一、、特点、分类;21页:..;,;二、考核知识点与考核目标(一)概述(重点)理解:TDDS定义、特点识记:透皮给药制剂的分类;皮肤的生理构造与吸收途径(二)透皮给药制剂的研究技术(次重点)理解:影响药物经皮吸收的生理因素、剂型因素识记:常用的经皮吸收促进剂;离子导入技术;超声波技术、无针注射系统等促进经皮吸收的新技术;体外透皮渗透的研究(三)透皮给药制剂的制备(一般)识记:膜材的加工与改性;TDDS制备工艺流程识记:透皮给药制剂的质量控制第十九章生物技术药物制剂一、学****目的与要求22页:..、、考核知识点与考核目标(一)概述(重点)理解:生物技术、生物技术药物的概念;识记:生物技术药物的研究概况;生物技术药物的构造特点与理化性质(二)蛋白类药物制剂的处方与工艺;蛋白类药物新型给药系统(一般)理解:蛋白类药物制剂的处方识记:液体剂型中蛋白类药物的稳定化方法;固体状态蛋白质药物的稳定性与工艺;鼻腔给药系统、口服给药系统、直肠给药系统、口腔粘膜给药系统、经皮给药系统、肺部给药系统等非注射给药系统第三局部有关说明与实施要求一、考核的能力层次表达本大纲在考核目标中,按照“识记〞、“理解〞、“应用〞三个能23页:..力层次规定其应到达的能力层次要求。各能力层次为递进等级关系,后者必须建立在前者的根底上,其含义是:识记:能知道有关的名词、概念、知识的含义,并能正确认识与表述,是低层次的要求。理解:在识记的根底上,能全面把握根本概念、根本原理、根本方法,能掌握有关概念、原理、方法的区别与联系,是较高层次的要求。应用:在理解的根底上,能运用根本概念、根本原理、根本方法联系学过的多个知识点分析与解决有关的理论问题与实际问题,是最高层次的要求。二、教材1、指定教材:崔福德主编,?药剂学?第六版,人民卫生出版社、参考教材:三、自学方法指导1、在开场阅读指定教材某一章之前,先翻阅大纲中有关这一章的考核知识点及对知识点的能力层次要求与考核目标,以便在阅读教材时做到心中有数,有的放矢。2、阅读教材时,要逐段细读,逐句推敲,集中精力,吃透每一个知识点,对根本概念必须深刻理解,对根本理论必须彻底弄清,对根本方法必须结实掌握。3、在自学过程中,既要思考问题,也要做好阅读笔记,把教材中的根本概念、原理、方法等加以整理,这可从中加深对问题的认知、24页:..理解与记忆,以利于突出重点,并涵盖整个内容,可以不断提高自学能力。4、完成书后作业与适当的辅导练****是理解、消化与稳固所学知识,培养分析问题、解决问题及提高能力的重要环节,在做练****之前,应认真阅读教材,按考核目标所要求的不同层次,掌握教材内容,在练****过程中对所学知识进展合理的回忆与发挥,注重理论联系实际与具体问题具体分析,解题时应注意培养逻辑性,针对问题围绕相关知识点进展层次〔步骤〕清楚的论述或推导,明确各层次〔步骤〕间的逻辑关系。四、对社会助学的要求1、应熟知考试大纲对课程提出的总要求与各章的知识点。2、应掌握各知识点要求到达的能力层次,并深刻理解对各知识点的考核目标。3、辅导时,应以考试大纲为依据,指定的教材为根底,不要随意增删内容,以免与大纲脱节。4、辅导时,应对学****方法进展指导,宜提倡认真阅读教材,刻苦钻研教材,主动争取帮助,依靠自己学通的方法。5、辅导时,要注意突出重点,对考生提出的问题,不要有问即答,要积极启发引导。6、注意对应考者能力的培养,特别是自学能力的培养,要引导考生逐步学会独立学****在自学过程中善于提出问题,分析问题,做出判断,解决问题。25页:..7、要使考生了解试题的难易与能力层次上下两者不完全是一回事,在各个能力层次中会存在着不同难度的试题。8、助学学时:本课程共6学分,建议总课时108学时,其中助学课时分配如下:章次内容学时第一章绪论4第二章液体制剂10第三章灭菌制剂与无菌制剂12第四章固体制剂-18第五章固体制剂-28第六章半固体制剂6第七章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂3第八章浸出技术与中药制剂6第九章药物溶液的形成理论4第十章外表活性剂4第十一章药物微粒分散系的根底理4论第十二章药物制剂的稳定性6第十三章粉体学根底3第十四章流变学根底326页:..第十五章药物制剂的设计4第十六章制剂新技术10第十七章缓释、控释制剂6第十八章经皮吸收制剂4第十九章生物技术药物制剂3药剂学理论课合计108说明:1、该项1-7省考委统一说明。假设编纲教师需做个别说明,该局部也可自行撰写。2、该项中对助学学时的分配,需由编纲教师完成。高等教育自学考试规定每学分18学时,请教师按此规定分配学时。涉及实践考核的课程,实践与理论课时应分别列出。五、关于命题考试的假设干规定(包括能力层次比例、难易度比例、内容程度比例、题型、考试方法与考试时间等)1、本大纲各章所提到的内容与考核目标都是考试内容。试题覆盖到章,适当突出重点。2、试卷中对不同能力层次的试题比例大致是:识记为50%、理解为30%、应用为20%。3、每份试卷中,各类考核点所占比例约为:重点占65%,次重点占25%,一般占10%。试题难易程度应合理:易、较易、较难、27页:..难比例为2:3:3:2。4、试题类型一般分为:名词解释题、填空题、单项选择题、处方分析、简答题、计算题。5、考试采用闭卷笔试,考试时间150分钟,采用百分制评分,60分合格。说明:1、该局部1、3、4、5项省考委统一规定,编纲教师不用自行填写。2、其中第2项“不同能力层次的试题比例〞需编纲教师结合大纲中各章知识点能力层次分配给定。3、第4项“试题类型〞,也需编纲教师结合命题要求给出。应尽量全面的涵盖该课程考试中可能出现的试题类型,防止出现考试中出现的题型在大纲中没有举出的情况。六、题型例如〔样题〕说明:该局部需教师结合前面列出的试题类型,为每种题型各举出一至两道样题。要求样题尽量具有代表性与经典性,不要与试卷中的试题重复或雷同。编纲教师只需举出样题,不必编制样卷。样题一、、填空题28页:..1、固体分散体的类型有〔〕、〔〕、〔〕。2、影响湿热灭菌的因素有〔〕,〔〕,〔〕,〔〕。三、()A碳酸氢钠B焦亚硫酸钠C依地酸钠D硫代硫酸钠2热原检查的法定方法是〔〕、处方分析〔指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺〕剂型〔〕Vc104g〔〕碳酸氢钠49g〔〕亚硫酸氢钠2g〔〕EDTA-2Na〔〕注射用水加至1000ml〔〕制备工艺:五、、计算题以下处方欲制成等渗溶液需加多少NaCl29页:..:1%(g/ml)以下水溶液的冰点下降值如下:硫酸阿托品:℃,盐酸吗啡:℃NaCl:℃30页

自考药剂学二大纲 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数30
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人青山代下
  • 文件大小2.34 MB
  • 时间2024-04-13
最近更新