本科自考药剂学(本)历年考试试题及答案.pdf

该【本科自考药剂学(本)历年考试试题及答案 】是由【青山代下】上传分享，文档一共【18】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【本科自考药剂学(本)历年考试试题及答案 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。:..年秋季学期期末统一考试药剂学(本)试题2020年1月2分,共60分)()。、、吸收快、()。()。,,错误的是()。,,()。***()。()。***()。()。%(g/ml)、助悬剂、:...关于亲水性胶体叙述错误的是()。、,()。()。、剂量准确、()。***()。,可作为增塑剂的是()。(CAP)()。()。,错误的是()。,,,药物化学降解的主要途径是(),、:..,制备其水溶液不应()。()。()。,()。***()。()。******()。,()。.***()。()。:..,表示脂质体物理稳定性的项目是()。(每题4分,共20分)、简答题(每小题10分,共20分),并简述其制备方法。【处方】复方硫磺洗剂沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml羧***。2019年秋季学期期末统一考试药剂学(本)试题答案及评分标准(供参考)2020年1月一、单项选择题(每题2分,共60分):..,共20分):即药物制剂学,是一门研究药物剂型和制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理应用等内容的综合性应用技术科学。:简称剂型,系指根据不同给药方式和不同给药部位等的要求,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。:系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。通常是将药物以不同的分散方法和分散程度分散在适宜的分散介质中制成,可供内服或外用。:系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。:系指难溶性固体药物分散在液体介质中形成的非均相分散体系。三、简答题(每题10分,共20分),并简述其制备方法。【处方】复方硫磺洗剂沉降硫磺309硫酸锌309樟脑醑250ml羧***纤维素钠59甘油l100ml蒸馏水加至1000mL答:处方分析:硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药,甘油为润湿剂;羧***纤维素钠为助悬荆,可增加混悬液的动力学稳定性;蒸馏水为溶剂。(3分)制备方法:取硫磺置乳钵中,加甘油研磨成细糊状。硫酸锌溶于200ml水中,另将羧***纤维素钠用200ml水制成胶浆,在搅拌下缓缓加入乳钵并移入量器中,搅拌下加入硫酸锌溶液,搅匀,在搅拌下以细流加入樟脑醑功Ⅱ蒸馏水至全量,搅匀,即得。(7分)。答:热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质,包括细菌性热原、内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。(2分)热原的去除方法主要有以下几种:(1)吸附法:活性炭是常用的吸附剂,%~%;(1分)(2)离子交换法:热原分子可被碱性阴离子交换树脂吸附;(1分)(3)凝胶滤过法;(l分)(4)超滤法:,依靠一定的压力和流速,达到除去溶液中热原的目的;(1分)(5)反渗透法:本法通过三醋酸纤维素膜或聚酰***膜除去热原,效果好,具有较高实用价值;(2分)(6)高温法:180℃加热2小时或200℃加热30分钟,可以破坏热原;(1分)(7)酸碱法:用强酸强碱溶液处理,可有效地破坏热原。(1分)2020年春季学期期末统一考试药剂学(本)试题2020年7月一、单项选择题(每题2分,共60分),其原因是加入物的()。:..()。、、吸收快、()。()。-***()。.-般来说,易发生水解的药物有()。***()。()。***甲酰***(DMF)()。()。%(g/ml)、助悬剂、()。A.-:..()。()。A.******,可作为增塑剂的是()。,可作为滴丸剂水溶性基质的是()。()。.-般来说,药物化学降解的主要途径是()。、()。,,静注后的靶部位是()。、()。()。~—~~~,大多应在多少μm以下()。:..()。.***(相对分子质量20万到500万)()。******,正确的是()。%,,在其载体上结合抗体,,贮存稳定性好,,()。、,()。,表示脂质体物理稳定性的项目是()。()。()。、名词解释(每题4分,共20分)(GMP):..、简答题(每题10分,共20分)。[处方]?年春季学期期末统一考试药剂学(本)试题答案及评分标准(供参考)2020年7月2分,共60分)、名词解释(每题4分,共20分)(GMP):GMP是在药品生产全过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产出优良制剂的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量全面管理监控的通用准则。:系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。:系指药物与适宜的辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的固体制剂。:系指药物溶解于溶剂中形成的澄明液体制剂。:系指药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。三、简答题(每题10分,共20分)。[处方]复方碘溶液:..碘50g碘化钾100g蒸馏水适量共制成1000ml答:处方分析:碘为主药,碘化钾为助溶剂,蒸馏水为溶剂。(3分)制备方法:取碘、碘化钾,加蒸馏水l00ml溶解后,加蒸馏水至1000ml即得。溶解碘化钾时尽量少加水,以增大其浓度,有利于碘的溶解。(7分)?答:(1)难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时;(2分)(2)药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时;(2分)(3)两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时;(3分)(4)为了使药物产生缓释作用等条件下,都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见,毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。(3分)2020年秋季学期期末统一考试药剂学(本)试题2021年1月一、单项选择题(每小题2分,共60分),正确的是()。、、吸收快、,错误的是()。()。()。******存在下溶解度由1:120增大至1:5,乙二***的作用是()。()。、剂量准确、:..,***化钠的作用是()。,可作为滴丸剂水溶性基质的是()。()。()。+***,错误的是()。,()。()。()。()。()。:..()。,错误的是()。、、,、运输、,正确的是()。,,错误的是()。,()。******()。()。()。***()。:..下列不宜制成缓释/控释制剂的药物是()。***,错误的是()。、强碱、()。.***()。,毒性最小的表面活性剂是()。***、名词解释(每小题4分,共20分)、简答题(每小题10分,共20分)。复方碘溶液【处方】。秋季学期期末统一考试(本)试题答案及评分标准:..供参考)2021年1月(每题2分,共60分)、名词解释(每题4分,共20分)。:又称为稀释剂,系指用于增加片剂的重量与体积、改善药物压缩成型性、增加含量均匀度的辅料。:喷雾剂系指不含抛射剂,借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。:简称剂型,系指根据不同给药方式和不同给药部位等要求,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,如片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、注射剂、栓剂等。:系指互不相溶的两种液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。三、简答题(每题10分,共20分)。复方碘溶液【处方】碘50g碘化钾100g蒸馏水适量共制成1000ml答:①碘为主药;(3分)②碘化钾为助溶剂;(4分)③蒸馏水为溶剂。(3分)。答:片剂优点:(1)能适应临床用药的多种要求,如速效(分散片)、长效(缓释片)、口腔疾病(口含片)、***疾病(***片)、肠道疾病(肠溶片)等;(3分)(2)以片数为剂量单位,剂量准确,服用方便;(1分)(3)体积小,携带、运输、贮存方便;(1分)(4)生产的机械化、自动化程度高,成本较低;(1分)(5)化学稳定性较好,受外界因素的影响较小。(1分)片剂的缺点:(1)幼儿和昏迷患者服用困难;(1分):..(1分)(3)含挥发性成分的片剂,不宜长期保存。(1分)2021春季学期期末统一考试试题2021年7月一、单项选择题(每题2分,共60分),通常加入乙二醇、丙醇增加稳定性,原因是加入溶剂的()。()。()。,不属于处方因素的是()。,错误的是()。、,()。()。***()。:..,制备其水溶液不应()。()。***,静注后的靶部位是()。、,不正确的是()。、水分和光线接触,(.)。******,错误的是()。,,,()。.***(相对分子质量20万到500万)()。+,可作为胶囊壳遮光剂的是()。***:..)。A.***,若采用混合乳化剂,乳化蜂蜡所需HLB范围应为()。—~~—~()。()。()。()。()。()。,下列剂型中,药物吸收最慢的是()。‘.()。()。:..)。、控释制剂药物的生物半衰期一般为()。~~,共20分)、简答题(每题10分,共20分)。清凉油【处方】樟脑160g薄荷脑160g薄荷油100g桉叶油100g石蜡210g蜂蜡90g氨水溶液(10%)。