执业药师药物代谢动力学习题及.docx

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】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。执业药师药物代谢动力学****题及执业药师药物代谢动力学****题及执业药师药物代谢动力学****题及精选文档第二章药物代谢动力学一、最正确选择题1、决定药物每日用药次数的主要要素是A、汲取快慢B、作用强弱C、体内散布速度D、体内转变速度E、体内除去速度2、药时曲线下边积代表A、药物血浆半衰期B、药物的散布容积C、药物汲取速度D、药物排泄量E、生物利用度3、需要保持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为快速达到稳态血浓度,可以初次剂量A、增添半倍B、增添1倍C、增添2倍D、增添3倍E、增添4倍5、某药的半衰期是7h,,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是A、5~10hB、10~16hC、17~23hD、24~28hE、28~36h6、按一级动力学除去的药物,按一准时间间隔连续赏赐必然剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于A、剂量大小B、给药次数C、汲取速率常数D、表观散布容积E、除去速率常数7、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度8、药物汲取抵达血浆稳态浓度时意味着、药物作用最强B、药物汲取过程已达成C、药物除去过程正开始D、药物的汲取速度与除去速率达到均衡E、药物在体内散布达到均衡9、按一级动力学除去的药物相关稳态血药浓度的描绘中错误的选项是A、增添剂量能高升稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度抵达时间C、初次剂量加倍,按原间隔给药可快速达稳态血药浓度D、准时恒量给药必然经4~6个半衰期才可达稳态血药浓度、准时恒量给药达稳态血药浓度的时间与除去率相关、按一级动力学除去的药物,其除去半衰期A、与用药剂量相关B、与给药门路相关C、与血浆浓度相关D、与给药次数相关E、与上述要素均没关11、某药按一级动力学除去,其血浆半衰期与除去速率常数k的关系为A、、k/、、k/、k/2血浆药物浓度12、对血浆半衰期(一级动力学)的理解,不正确的选项是A、是血浆药物浓度降落一半的时间B、能反应体内药量的除去速度C、依据其可调理给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度相关E、一次给药后经4~5个半衰期就基本除去13、静脉注射1g某药,其血药浓度为10mg/dl,其表观散布容积为A、、2LC、5LD、10LE、20L14、在体内药量相等时,Vd小的药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白联合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗见效较强15、以下表达中,哪一项与表观散布容积(Vd)的见解不符A、Vd是指体内药物达动向均衡时,体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L/kgC、Vd大小反应散布程度和组织联合程度D、Vd与药物的脂溶性没关E、Vd与药物的血浆蛋白联合率相关16、以下对于房室见解的描绘错误的选项是A、它反应药物在体内分却速率的快慢B、在体内平均散布称一室模型C、二室模型的中央室包含血浆及血流充盈的组织D、血流量少不可以立刻与中央室达均衡者为周边室E、散布均衡时转运速率相等的组织可视为一室、、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小、药物除去的零级动力学是指A、除去半衰期与给药剂量相关B、血浆浓度达到坚固水平C、单位时间除去恒定量的药物D、单位时间除去恒定比值的药物E、药物除去到零的时间、以下相关一级药动学的描绘,错误的选项是A、血浆药物除去速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比除去C、大部分药物在体内符合一级动力学除去D、单位时间机体内药物除去量恒定E、除去半衰期恒定、对于一室模型的表达中,错误的选项是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相像C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到均衡D、血浆药物浓度高低可反应组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不用然相等、对药时曲线的表达中,错误的选项是A、可反应血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间,纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反应作用部位药物浓度变化、药物在体内的半衰期依靠于A、血药浓度B、散布容积C、除去速率D、给药门路E、给药剂量、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道、相关药物排泄的描绘错误的选项是A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重汲取少,易排泄B、酸性药在碱性尿中解离少,重汲取多,排泄慢C、脂溶性高的药物在肾小管重汲取多,排泄慢D、解离度大的药物重汲取少,易排泄、药物自肾小管的重汲取可影响药物在体内存留的时间、以下对于肝微粒体药物代谢酶的表达错误的选项是A、又称混淆功能氧化酶系B、又称单加氧化酶C、又称细胞色素P450酶系D、肝药物代谢酶是药物代谢的主要酶系、肝药物代谢专司外源性药物代谢、药物的首过除去可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后、拥有肝药酶活性控制作用的药物是A、***康唑B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、灰黄霉素E、地塞米松、以下对于肝药酶的表达哪项是错误的A、存在于肝及其余好多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混淆功能酶系统的简称E、个体差别大,且易受多种要素影响、以下对于肝药酶引诱剂的表达中错误的选项是A、使肝药酶的活性增添B、可能加快自己被肝药酶的代谢C、可加快被肝药酶转变的药物的代谢D、可使被肝药酶转变的药物血药浓度高升E、可使被肝药酶转变的药物血药浓度降低、促使药物生物转变的主要酶系统是A、单***氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶、以下对于药物体内转变的表达中错误的选项是A、药物的除去方式是体内生物转变B、药物体内的生物转变主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可控制肝药酶活性E、有些药物能引诱肝药酶活性33、、代谢和排泄统称为除去B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增添E、P450酶系的活性不固定、药物在体内的生物转变是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学构造的变化D、药物的除去E、药物的汲取、不影响药物散布的要素有A、肝肠循环B、血浆蛋白联合率C、膜通透性D、体液pH值E、特别生理屏障、对于药物散布的表达中,错误的选项是A、散布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B、散布多属于被动转运C、散布达均衡时,组织和血浆中药物浓度相等D、散布速率与药物理化性质相关E、散布速率与组织血流量相关、影响药物体内散布的要素不包含A、组织亲和力B、局部器官血流量C、给药门路D、生理屏障E、药物的脂溶性、药物经过血液进入组织器官的过程称A、汲取B、散布C、储蓄D、再散布E、排泄、药物与血浆蛋白联合A、是不可以逆的B、加快药物在体内的散布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促使药物的排泄、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、散布程度D、作用连续时间E、血浆蛋白联合率、以下对于药物汲取的表达中错误的选项是A、汲取是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药经过毛细血管壁汲取C、口服给药经过首过除去而使汲取减少D、舌下或直肠给药可因首过除去而降低药效E、皮肤给药大部分药物都不易汲取、丙磺舒可以增添青霉素的疗效。原由是A、在杀菌作用上有共同作用B、二者竞争肾小管的分泌通道C、对细菌代谢有两重阻断作用D、延缓抗药性产生、加强细菌对药物的敏感性、酸化尿液时,可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多,再汲取多,排出慢B、解离少,再汲取多,排出慢C、解离少,再汲取少,排出快D、解离多,再汲取少,排出快E、解离多,再汲取少,排出慢、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多,在肾小管再汲取多,排泄慢B、解离少,再汲取多,排泄慢C、解离多,再汲取少,排泄快D、解离少,再汲取少,排泄快E、解离多,再汲取多,排泄快、碱化尿液可使弱碱性药物A、解离少,再汲取多,排泄慢B、解离多,再汲取少,排泄慢C、解离少,再汲取少,排泄快D、解离多,再汲取多,排泄慢E、排泄速度不变、对于药物跨膜转运的表达中错误的选项是A、弱酸性药物在酸性环境解离度小,易转运B、弱酸性药物在碱性环境解离度小,易转运C、弱碱性药物在碱性环境解离度小,易汲取D、弱碱性药物在酸性环境解离度大,不易转运E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大47、,,约可汲取A、1%B、%C、%D、10%E、99%48、某弱酸性药物pKa=,其在胃液(pH=)中的解离度约为A、、、、、、谈论药物汲取程度的药动学参数是A、药-时曲线下边积B、除去率C、除去半衰期D、药峰浓度E、、某弱酸性药物在pH=%解离,其pKa值约为A、6B、5C、7D、8E、951、弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为A、2B、3C、4D、5E、652、药物的pKa值是指其A、90%解离时的pH值B99%解离时的pH值C、50%解离时的pH值D、10%解离时的pH值E、所有解离时的pH值53、体液的pH值影响药物转运是由于它改变了药物的A、坚固性B、脂溶性C、pKaD、离解度E、溶解度、药物经以下过程时,何者属主动转运A、肾小管再汲取B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、经血脑屏障E、胃黏膜汲取、以下对于药物主动转运的表达错误的选项是A、要耗费能量B、可受其余化学品的搅乱C、有化学构造的特异性D、只好顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象、易化扩散的特色是A、不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性控制现象B、不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性控制现象C、耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性控制现象D、不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性控制现象、转运速度无饱和现象、相关药物简单扩散的表达错误的选项是A、不用耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响、扩散速度与膜的性质、面积及膜双侧的浓度梯度相关、脂溶性药物在体内经过生物膜的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过E、离子通道转运、患者高热发生惊厥时,需用***紧迫急救,最适合的给药门路是A、舌下给药B、皮下注射C、肌内注射D、静脉注射E、栓剂给药、肝肠循环定义是A、药物在肝脏和小肠间来回循环的过程B、药物在肝脏和大肠间来回循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间来回循环的过程D、药物经十二指肠汲取后,经肝脏转变再入血被汲取的过程、药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再汲取又回到肝脏的过程61、某药的半衰期为8h,一次给药后从体内基本除去(约97%)的时间是A、约30hB、约40hC、约50hD、约70hE、约90h62、决定药物起效快慢的最主要要素是A、生物利用度B、个体差别C、汲取速度D、血浆蛋白联合率E、除去速率常数、大部分药物经过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运二、配伍选择题1、<1>、首过除去较显然的固体药物适合A、B、C、D、E、<2>、气体、易挥发的药物或气雾剂适合A、B、C、D、E、<3>、全麻手术时期快速而方便的给药方式是A、B、C、D、E、<4>、药物汲取后可发生首过效应的给药门路是A、B、C、D、E、2、<1>、无汲取过程的给药门路是A、B、C、D、E、<2>、一般混悬剂不可以用于A、B、C、D、E、<3>、易发生立刻毒性反应的给药门路是A、B、C、D、E、3、<1>、增进食欲的药物应A、B、C、D、E、<2>、对胃有刺激性的药物应A、B、C、D、E、<3>、需要维拥有效血药浓度的药物应A、B、C、D、E、<4>、催眠药物应A、B、C、D、E、4、<1>、药物的作用强弱取决于A、B、C、D、E、<2>、药物作用开始的快慢取决于A、B、C、D、E、<3>、药物作用连续的长短取决于A、B、C、D、E、<4>、药物的半衰期取决于A、B、C、D、E、<5>、药物的表观散布容积取决于A、B、C、D、E、5、<1>、恒量恒速给药后,约经过几个血浆半衰期,可达到稳态血药浓度A、B、C、D、E、<2>、一次静注给药后经过几个血浆半衰期,自机体除去约95%A、B、C、D、E、6、<1>、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中A、B、C、D、E、<2>、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中A、B、C、D、E、<3>、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中A、B、C、D、E、7、,,,,<1>、弱酸性药物与抗酸药同服时,比独自服用A、B、C、D、E、<2>、弱碱性药物与抗酸药同服时,比独自服用A、B、C、D、E、8、,再汲取多,,再汲取少,,再汲取多,,再汲取少,,再汲取少,排泄慢<1>、弱酸性药物在酸性尿中A、B、C、D、E、<2>、弱碱性药物在酸性尿中A、B、C、D、E、<3>、弱酸性药物在碱性尿中A、B、C、D、E、<4>、弱碱性药物在碱性尿中A、B、C、D、E、9、/<1>、药物效应降落一半的时间A、B、C、D、E、<2>、药物散布的宽泛程度A、B、C、D、E、<3>、药物汲取进入血循环的速度和程度A、B、C、D、E、<4>、药物自体内除去的一个重要参数A、B、C、D、E、10、.F<1>、用于谈论制剂汲取的主要指标是A、B、C、D、E、<2>、反应药物在体内散布广窄程度的指标是A、B、C、D、E、11、<1>、药物分子依靠其在生物膜双侧形成的浓度梯度的转运过程称为A、B、C、D、E、<2>、药物经胃肠道汲取在进入体循环以前代谢灭活,进入体循环的药量减少称为A、B、C、D、E、<3>、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重汲取称为A、B、C、D、E、12、.执业药师药物代谢动力学****题及执业药师药物代谢动力学****题及执业药师药物代谢动力学****题及精选文档<1>、半衰期是A、B、C、D、E、<2>、达峰时间是A、B、C、D、E、<3>、除去率A、B、C、D、E、<4>、稳态血药浓度是A、B、C、D、E、13、<1>、药物在体内的生物转变称为A、B、C、D、E、<2>、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是A、B、C、D、E、<3>、药物汲取散布和排泄都波及的过程是A、B、C、D、E、<4>、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是A、B、C、D、E、三、多项选择题1、影响药物从肾排泄速度的要素是A、药物的脂溶性B、药物的活性强弱C、尿液的pH值D、肾血流量E、肾功能2、单次口服给药的药时曲线有以下特色A、曲线上涨段为汲取相,此相中汲取速率大于除去速率B、曲线中间段为均衡相,此相中汲取速率等于除去速率C、曲线降落段为除去相,此相中汲取速率小于除去速率D、该曲线又可分为三期:隐藏期、有效期、残留期、有效期相当于均衡相3、药物血浆半衰期A、与制定药物给药方案相关B、与调整药物给药方案相关C、与除去速率常数有必然的关系D、与认识药物自体内除去的量实时间相关E、与口服给药的峰浓度相关4、药物血浆半衰期的实质意义是A、可计算给药后药物在体内的除去时间B、可计算恒量恒速给药达到稳态的血药浓度的时间C、可决定给药间隔D、可计算一次静脉给药开始作用的时间E、可以计算一次给药后体内药物基本除去的时间5、与口服给药法比较较,注射给药法的特色为A、起效较快B、开销好多C、合用于急症D、可防范首过效应E、不易中毒6、与注射给药法比较较,口服给药法的特色为A、安全B、简单C、经济D、接受药物剂量大E、作用慢7、直肠给药与口服比较,其长处在于A、不经门脉,故汲取快而完满B、合用于昏倒、抽搐等不可以合作的病人C、直接用液体剂型,用量可比口服大D、合用于对胃刺激惹起呕吐的药物E、可防范肝肠循环8、注射给药的特色为A、汲取较快速、完满B、使用较不方便C、开销较高D、合用于在胃肠道不坚固的药物E、合用于危重、昏倒的患者9、影响按一级动力学除去药物的半衰期的要素可能是A、给药门路B、血药浓度C、给药剂量D、肾功能E、肝功能、认识血浆半衰期对临床用药的参照意义是A、一次给药后,药物在体内达到的血药浓度峰值B、连续给药后血药浓度达到稳态的时间C、给药的合合时间间隔D、药物的最低有效浓度E、药物在一准时间内除去的相对量、药物表观散布容积的意义是A、提示药物在血液及组织中散布的相对量B、可认识肾脏的功能C、用以预计体内总药量D、用以预计欲达到有效血药浓度时应给剂量E、反应机体对药物汲取和排泄的速度、一级动力学除去的药物A、其除去速率与血浆中药物浓度成正比B、恒速恒量给药后,4~6个半衰期达到稳态浓度C、增添给药次数可缩短达Css的时间D、其半衰期恒定E、增添首剂量可缩短达Css的时间、、体内药物准时恒量衰减B、体内药物准时恒比除去C、药物的血浆半衰期不定D、时量曲线的斜率为-kE、多次给药理论上无Css、对药物体内除去方式没有影响的是A、给药门路B、给药剂量C、肝功能D、血药浓度E、肾功能、除去速率常数是A、表示药物在体内的转运速率B、表示药物自机体除去的速率C、其数值越小,表示转运速率越慢D、其数值越大,表示转运速率越快E、其数值越小,表示药物除去越慢、能控制肝药酶的药物是A、苯巴比妥B、***霉素C、双香豆素D、异烟肼E、西咪替丁、药物经代谢后可能A、活性减弱或消逝B、由无活性型转变成有活性型C、生成毒性产物D、代谢物的活性与母药相像E、肝药酶失活、药物从肾排泄的快慢A、与肾小球滤过功能相关B、与尿液pH值相关C、与肾小管分泌功能相关D、与生物利用度相关E、与归并用药相关、药物与血浆蛋白大批联合将会A、增大散布容积B、减弱并减缓药物发挥作用C、影响药物的转运D、延伸药物的疗效E、简单发生互相作用、药物与血浆蛋白联合A、可影响药物的作用B、反应可逆C、可影响药物的转运D、可影响药物的汲取E、可影响药物的转变、舌下给药的特色A、可防范肝肠循环B、可防范胃酸损坏C、汲取极慢D、可防范首过除去E、不影响血浆蛋白联合率、首过除去包含A、胃酸对药物的损坏B肝脏对药物的转变C药物与血浆蛋白的联合D、药物在胃肠黏膜经酶灭活E、药物透过血脑屏障、弱碱性药物在酸性环境中A、简单汲取B、不简单汲取C、排泄较慢D、排泄加快E、散布速度加快、弱酸性药物在酸性环境中A、易穿过生物膜B、难穿过生物膜C、排泄减慢D、排泄较快E、生物转变较快、影响药物跨膜扩散的要素有A、药物跨膜浓度梯度B、药物的极性C、生物膜的特色D、药物分子的大小E、药物油/水分派系数、属于主动转运者A、经过胎盘屏障B、肾小球滤过C、肾小管重汲取D、肾小管分泌E、质子泵转运、主动转运的特色A、饱和性B、竞争性控制C、有特别载体D、不用耗ATPE、可逆浓度梯度转运、属于被动转运的过程包含A、经过胎盘屏障B、肾小球滤过C、肾小管重汲取D、肾小管分泌E、经过消化道黏膜、药物被动转运的特色是A、有饱和性B、有竞争性控制C、可逆浓度梯度转运D、可顺浓度梯度转运E、不用耗ATP、能引诱肝药酶活性的药物包含A、苯妥英钠B、口服避孕药C、苯巴比妥D、利福平E、灰黄霉素、相关肝药酶的表达正确的选项是A、主要散布于肝微粒体B、又称混淆功能氧化酶C、又称单加氧酶D、可与C0联合E、专司外源性药物的代谢、以下对于药动学的描绘,正确的选项是A、不一样样剂型的同种药物生物利用度可能不一样样B、引诱肝药酶的药物可能加快自己代谢C、舌下给药无首过效应D、药物的解离度大,汲取也增添E、、对于生物利用度的表达正确的选项是A、是谈论药物汲取程度的一个重要指标B、常被用来作为制剂的质量谈论C、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的汲取状况D、是制剂的质量控制标准E、分为相对生物利用度和绝对生物利用度、大部分药物经代谢转变成A、极性增添B、极性减小C、药理活性减弱D、药理活性加强E、毒性增添、对于药物在体内转变的表达,正确的选项是A、生物转变是药物除去的主要方式之一B、主要的氧化酶是细胞色素P450酶C、P450酶对底物特异性低D、代谢的主要器官肝脏E、P450酶的活性个体差别较小、与药物在体内散布相关的要素是A、药物的血浆蛋白联合率B、组织器官血流量C、组织的亲和力D、体液的pHE、肾脏功能、治疗浑身感染,以下药物不适合采纳口服给药的是A、首过除去强的药物B、易被消化酶损坏的药物C、胃肠道不易汲取的药物D、易被胃酸损坏的药物、对胃肠道刺激性大的药物、对血浆半衰期的说法正确的选项是A、药物的血浆浓度降落一半所需的时间B、药物的体内浓度降落一半所需的时间C、临床上常用除去半衰期来反应药物除去的快慢D、依据t1/2可以制定药物给药间隔时间E、一次给药后,经过5-6个半衰期体内药物已基本除去、药物汲取后可以A、经胆囊排出B、经乳汁排出C、经肾脏排出D、经汗腺排出E、经肠道排出答案部分一、最正确选择题1、【正确答案】E【答案解析】多半疾病的治疗必然经过多次给药才能抵完见效,临床要求按必然剂量(X0)和必然给药间隔重复给药,才能是血药浓度保持在必然的范围,达到治疗见效。2、【正确答案】E3、【正确答案】E【答案解析】当给药剂量不变,给药间隔大于t1/2,药物时量曲线呈脉冲式变化,药物浓度无累积现象。4、B5、E6、E7、B8、D9、B10、E11、A12、D13、D14、C15、D16B17、D18、C19、D20、A21、D【答案解析】药时曲线又称为时量曲线所以D错误。22、C23、C24、A25、B26、E27、C28、A29、A30、D31、B32、【正确答案】A【答案解析】药物进入机体后,主要以两种方式除去:一种是以原形随粪便和尿液排出,另一种是药物在体内经代谢后,以代谢物的形式排出。药物的代谢与排泄统称为除去。药物的代谢也称生物转变,是药物从体内除去的主要方式之一。33、【正确答案】B【答案解析】药物排泄是指药物以原形和代谢物排出体外的过程,也是药物在体内的最后过程。34、【正确答案】C35、【正确答案】A【答案解析】影响药物散布的主要要素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白联合率和膜通透性等。36、【正确答案】C【答案解析】药物在血浆和组织液间的转运是双向可逆的,当散布达到均衡时,组织和血浆中药物浓度的比值恒定,这一比值为组织中药物分派系数。、【正确答案】C【答案解析】影响药物散布的主要要素为药物的理化性质、体液pH、血浆蛋白联合率和膜通透性等。38、【正确答案】B【答案解析】药物散布是指进入循环的药物从血液向组织、细胞间液和细胞内的转运过程。39、【正确答案】C【答案解析】药物与血浆蛋白的联合是可逆的,联合型药物临时失掉药理活性。40、【正确答案】D【答案解析】某些药物,特别是胆汁排泄后的药物,经胆汁排入十二指肠后部分药物可再经小肠上皮细胞被重汲取,这类现象称为肝肠循环(hepato-enteralcirculation),在药动学上表现为药时曲线出现双峰现象,而在药效学上表现为药物的作用显然延伸。41、【正确答案】D【答案解析】舌下或直肠给药可有效防范首过效应。42、【正确答案】B【答案解析】丙磺舒控制青霉素的主动分泌,使后者的排泄减慢,药效延伸并加强。43、【正确答案】D【答案解析】,解离型减少,重汲取增添,进而致使排泄减慢。,进而致使肾小管对其的重汲取减少,药物的排泄增添。.碱性药物在酸性时解离多,药物大多呈离子态,而离子态的药物较难以经过肾小管管壁,所以被肾小管的重汲取就少,排出快。44、【正确答案】C【答案解析】碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增添,排泄少;碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增添,排泄快。45、【正确答案】A【答案解析】碱化尿液可使弱碱性药物的非解离型增添,排泄少;碱化尿液可使弱酸性药物的解离型增添,排泄快。46、【正确答案】B【答案解析】弱酸性药物在碱性环境解离度大,不易转运47、【正确答案】C【答案解析】依据pKa=pH-lg[A-]/[HA]=-lg[A-]/[HA]-lg[A-]/[HA]=-4[A-]/[HA]=104[HA]/[A-]=1:104=1:10000即药物的非解离型为解离型的1/10000,所以,%以上。48、【正确答案】D【答案解析】依据pKa=pH-lg[A-]/[HA]=-lg[A-]/[HA]所以[A-]/[HA]=10-3即,解离型:非解离型=1:%。49、【正确答案】【答案解析】本题察看上述药物代谢动力学参数的意义。药-时曲线下边积(AUC)反应在某段时间内进入体循环的药量,即药物的汲取程度。除去率和除去半衰期谈论药物的除去速度和程度;药峰浓度用来谈论药物所能达到的汲取;表观散布容积用来谈论药物的散布。50、【正确答案】A【答案解析】解答:依据公式:pKa=pH-lg[A-]/[HA]代入数值即有pKa=-lg90%10%=-lg9≈-1=651、【正确答案】D【答案解析】第一,本题应用的公式为pKa=pH-lg[A-]/[HA]题目中已明确说了然药物解离了50%,即是指解离型和非解离型各占了一半,所以有[A-]/[HA]=1,题目中已给出了pH=5,所以,将数值带入公式,即有pKa=pH-lg1=5-0=5切记一句话即可解出本题:药物的pKa值是指其50%解离时的pH值。52、【正确答案】C【答案解析】药物的pKa值是指其50%解离时的pH值。53、【正确答案】D【答案解析】体液的pH值影响药物转运是由于它改变了药物的离解度,离解度越小,转运愈快。54、【正确答案】B【答案解析】药物在肾小管的排泄过程、Na+,K+-ATP酶(钠泵)、Ca2+,Mg2+-ATP酶(钙泵)、质子泵