2023-2024学年安徽省江淮十校高三上学期第二次联考生物试题及答案1093.pdf

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有5种,B错误。将实验1和实验2的F红化221杂交,后代既有红化,也有白化,C错误。实验2的F红化(AaBb)与实验3的亲本白化(aabb)杂交,后1:..代为1AaBb(红):1Aabb(白):1aaBb(白):1aabb(白),D正确。【解析】染色体1和染色体2是同源染色体,在减数第一次分裂后期会彼此分离,A正确。有丝分裂时,所有染色体经复制形成的姐妹染色单体在后期会彼此分离,图中所有基因会同时出现在细胞同一极,B错误。控制刚毛与截毛的基因位于X、Y染色体的同源区段,位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联,C正确。若减数分裂四分体时期,染色体1和2发生交换,使D/d与E/e基因发生重组,再经过减数第一次分裂的后期非同源染色体的自由组合,则基因d、e、w、A可能出现在细胞的同一极,D正确。【解析】性染色体上的基因,并不一定都与性别的决定有关,例如控制果蝇眼色的基因并不决定果蝇的性别。A正确。基因的特异性主要是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的,B正确。A和T之间形成2个氢键,C和C之间形成3个氢键,C和C含量较多的DNA分子更难以解旋,C正确。双链DNA分子中嘌呤(A+C)=嘧啶(T+C),比值等于1,D错误。【解析】脂质纳米颗粒与细胞膜融合,将mRNA分子送入人体细胞,因此mRNA疫苗依赖生物膜的流动性进入人体细胞,A正确。mRNA容易被RNA酶降解,mRNA被脂质纳米颗粒包裹,可防止mRNA被RNA酶降解,B正确。DNA疫苗需要经过转录和翻译表达抗原蛋白,而mRNA疫苗只需要经过翻译即可产生抗原蛋白,mRNA疫苗起效更快。C错误。mRNA疫苗不会进入细胞核中,不会黎合到人体细胞的基因组中,DNA疫苗会进入细胞核中,可能会整合到人体细胞的基因组中,mRNA疫苗安全性方面比DNA疫苗更有优势,D正确。【解析】DNA序列属于生物进化的分子生物学证据,化石是研究进化最直接的证据,A错误。细胞核基因和线粒体基因发生的突变可为生物进化提供原材料,B正确。不同生物的DNA等生物大分子的共同点揭示了当今生物具有共同的原始祖先,C正确。进化速率慢的分子在亲缘关系非常近的物种间差异太小甚至没有差异,不利于分析它们之间的进化关系,相较于进化速率慢的分子,进化速率快的分子差异更明显,更适合用来分析亲缘关系非常近的物种间的进化关系,D正确。【解析】通过图1可排除伴Y染色体遗传和伴X染色体显性遗传,通过图2中Ⅱ-2是杂合子可进一步排除常染色体显性遗传,A正确。假设无眼基因为a,若无眼性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,则I-2与Ⅱ-1的基因型分别是XBY和XAXa,若无眼性状的遗传方式是常染色体隐性遗传,则I-2与Ⅱ-1的基因型分别是aa和Aa,两种情况杂交子代的表型均是正常眼雌:无眼雌:正常眼雄:无眼雄=1:1:1:1,因此无法根据I-2与Ⅱ-1杂交子代的表型确定无眼性状的遗传方式,B错误。若无眼性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,则Ⅱ-1与Ⅱ-3的基因型分别是XAXa和XAY,Ⅱ-1与Ⅱ-3杂交子代为正常眼雌:正常眼雄:无眼雄=2:1:1,若无眼性状的遗传方式是常染色体隐性遗传,则Ⅱ-1与Ⅱ-3的基因型分别是Aa和Aa,Ⅱ-1与Ⅱ-3杂交子代为正常眼雌:无眼雌:正常眼雄:无眼雄=3:1:3:1,两种情况杂交子代的表型不同,因此可根据Ⅱ-1与Ⅱ-3杂交子代的表型确定无眼性状的遗传方式,C正确。对Ⅱ-3进行电泳分析,若只有图2的上方一条带,则可确定无眼性状的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,对Ⅱ-3进行电泳分析,若与图2中的Ⅱ-2结果相同,则可确定无眼性状的遗传方式是常染色体隐性遗传,D正确。二、非选择题:本题共5小题,共52分。17.【答案】(每空2分,共10分)(1)主动运输协助扩散(2)类囊体薄膜内膜(3)囊泡内外的H+浓度差无法维持【解析】(1),所以囊泡内H+浓度高于囊泡外。I蛋白运输H+为从低浓度侧到:..高浓度侧的逆浓度方向运输,所以为主动运输。Ⅱ蛋白运输H+为从高浓度侧到低浓度侧的顺浓度方向运输,所以为协助运输。(2)叶绿体的类囊体薄膜上的光反应和线粒体内膜上的有氧呼吸第三阶段可以合成ATP。所以该实验模拟了叶绿体中的类囊体薄膜和线粒体的内膜上合成ATP的过程。(3)人工体系产生ATP是由于Ⅱ蛋白运输H+为从高浓度侧到低浓度侧的顺浓度方向运输,由膜两侧H+势能驱动ATP合成。所以加入***后不再产生ATP,其原因可能是***破坏了囊泡膜,导致囊泡内外的H+浓度差无法维持。18.【答案】(除标注外,每空2分,共11分)(1)气孔导度减小(1分),CO供应减少(1分)2增加地下部分以增强根对水的吸收(1分),同时减少地上部分减少水的散失(1分),从而更好适应高盐环境(2)吸收传递转化光能ATP和NADPH(答对1点得1分)(3)a(1分)d(1分)c(1分)【解析】(1)一定浓度范围内,随着NaCl溶液浓度的增加,植物从土壤中吸收水分减少,为了减少水分散失,叶片气孔导度减小,CO供应减少,导致柽柳的净光合速率逐渐下降。2根冠比是植物地下部分与地上部分干重的比值。随着NaCl溶液浓度的增加,柽柳根冠比逐渐增大,即增加地下部分干重比例,降低地下部分比例,这样可以增加地下部分以增强根对水的吸收,同时减少地上部分减少水的散失,从而更好适应高盐环境。(2)叶肉细胞中光合色素的作用是吸收传递转化光能。光合作用光反应阶段合成的ATP和NADPH用于暗反应C的还原。3(3)实验组选择脯氨酸转运蛋白基因敲除的突变体柽柳植株,对照组选择野生型柽柳植株,在相同盐胁迫条件下培养,检测两组细胞中细胞内Na+和K+浓度。19.【答案】(每空2分,共12分)(1)是(遵循)由实验①与实验②结果可判断控制翅型的基因位于常染色体上,控制眼色的基因位于X染色体上(1分),两对等位基因位于非同源染色体上(1分)(2)基因突变母本I或Ⅱ(3)Xb、Y、XbY、XbXb(少写、错写均不得分)【解析】(1)实验①与实验②是正反交实验,实验①与实验②子代均为长翅,可判断控制翅型的基因位于常染色体上;实验①子代均为红眼,实验②子代雌性均为红眼,雄性均为白眼,可判断控制眼色的基因位于X染色体上,两对基因位于非同源染色体上,遵循自由组合定律。(2)假说一:父本发生基因突变产生Xb的精子,与母本产生的Xb的卵细胞结合,产生XbXb的后代。假说二:母本在减数分裂I同源染色体未正常分离或减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未正常分离,导致产生了的XbXb卵细胞,与父本产生的Y精子结合,产生XbXbY的后代。(3)当两条X染色体配对,彼此分离,Y染色体随机移向一极,则产生的配子是Xb和XbY。当其中一条X与Y染色体配对,彼此分离,另一条X染色体随机移向一极,则产生的配子是Xb和XbY或XbXb和Y。20.【答案】(每空2分,共8分)(1)无须去雄操作,大大减轻杂交育种的工作量(只答“无须去雄操作”也可得分)(2)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状(3)蓝:白=1:1(表型和比例均答对才得分)白:..【解析】(1)雄性不育突变株只能产生正常的雌配子,不能产生正常的雄配子,在杂交育种中只能作为母本,无须去雄操作,大大减轻杂交育种的工作量。(2)由题干信息可知M/m基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状。(3)21.【答案】(除标注外,每空2分,共11分)(1)原癌基因(1分)(2)染色体结构变异(易位)(3)伊马替尼与ATP竞争性的结合BCR—ABL蛋白(1分),继而抑制底物磷酸化(1分)(4)基因突变使BCR—ABL蛋白(空间)结构改变,使伊马替尼不能与BCR—ABL蛋白结合(或者结合效率降低)或基因突变使BCR—ABL蛋白的酶活性增强,从而减弱伊马替尼的抑制作用或基因突变使BCR—ABL蛋白的表达量升高,从而减弱伊马替尼的抑制作用(答到其中一种可能性即可,或其他合理答案)(5)提高促进【解析】(1)原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,这类基因突变或者过量表达导致相应蛋白质活性过强,可引起细胞癌变,结合题干信息“abl基因,其表达产物具有酪氨酸激酶活性,调节细胞生长、增殖和分化。在正常人体细胞中,abl基因的表达量很低。”判断其为原癌基因。(2)9号和22号染色体片段发生了易位,即染色体结构变异。(3)由图1可知,伊马替尼与ATP竞争性的结合BCR—ABL蛋白,继而抑制底物磷酸化。(4)基因突变使BCR—ABL蛋白(空间)结构改变,使伊马替尼不能与BCR—ABL蛋白结合(或者结合效率降低)或基因突变使BCR—ABL蛋白的酶活性增强或基因突变使BCR—ABL蛋白的表达量升高等均会导致伊马替尼耐药性的产生。(5)HDAC的抑制剂,抑制了组蛋白的脱乙酰化过程,因此可以提高组蛋白的乙酰化水平。要实现抗肿瘤的效果,应当促进抑癌基因表达。