测定试剂盒的制作方法 31.docx

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+乙酰辅酶A+(氨离子)的测定方法,,再将其浓度调整到100微摩尔/升;,无须预处理;将一定量的待测固体样品像制备标准样品一样溶于水或缓冲液中;,其氨(氨离子)浓度为0微摩尔/升;、稳定剂、辅酶、氨激酶、腺苷三磷酸柠檬酸合成酶、***酸脱氢酶、腺苷三磷酸、单价磷酸盐、乙酰-辅酶A、草酰乙酸与***酸,然后将它们混合均勻,用水溶解得到所述的试剂溶液,它们的浓度分别是20-500mmol/L、-7mol/L、-2mmol/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、1000-80000U/L、l-lOOmmol/L、l-lOOmmol/L、I-IOOmmol/LU-lOOmmol/L与l-100mmol/L;)得到的试剂溶液按照体积比1/10至1/500进行混合,在温度15-45°C下反应5-60分钟,在主波长340nm与副波长405nm(如果受仪器限制,可以不设副波长)下进行测定,测定其吸光度随时间的变化;))标准样品的吸光度随时间的变化;))使用的水或缓冲液作为空白溶液的吸光度随时间的变化;-)所述测定的主波长340nm的吸光度随时间的变化,根据下式计算得到氨的含量ΔΑ(样品)-ΔΑ(空白)氨含量=-χ标准浓度(|imol/L)ΔΑ(标准)-ΔΑ(空白)式中ΔΑ(样品))得到的待测样品的吸光度变化;ΔΑ(空白))得到的空白溶液的吸光度变化;八八(标准)表示步骤