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化学-2024届新高三开学摸底考试卷(全国通用,新教材)01(解析版).pdf


文档分类:中学教育 | 页数:约20页 举报非法文档有奖
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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..2024届新高三开学摸底考试卷(全国通用,新教材)01化学(考试时间:75分钟试卷满分:100分)注意事项:,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Sr88Cu64Ti48第Ⅰ卷(选择题共42分)一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。“嫦娥五号”成功携带月球样品返回地球。,煤油是石油分馏产品,,,——压电陶瓷是一种无机非金属材料【答案】C【详解】,可作运载火箭推进剂,煤油是石油分馏产品,分馏是根据沸点不同分离混合物的方法,属于物理变化,故A正确;,能将太阳能转化为电能,故B正确;,中子数不同的同一元素的不同核素,属于同位素,两者化学22性质几乎相同,但物理物质不同,故C错误;,故D正确;故答案为C。,发生反应:4He?14N?17O?1H,【答案】A【详解】,故4He的质子数为2,A正确;:..-7=8,H没有中子,则15NH的中子数为8,B错误;、中子数不同的核素,17O为单质,C错误;、1H互为同位素,2H、1H是不同的氢分子,两者的化学性质相同,D错误;22故答案为:A。、HCl的水溶液都能导电,NaCl、、、【答案】D【详解】,和是不是离子化合物没有关系,HCl属于共价化合物,故A错误;,没有共价键,故B错误;,煤的干馏属于化学变化,故C错误;,SiC俗称金刚砂,是无机物,所以它们都属于无机非金属材料,故23D正确;本题答案D。..::+的价电子的轨道表示式::9Be4【答案】C【详解】,电子式:,A正确;6-1?+=4,O原子采用sp3杂化,O原子上含22有2对孤电子对,VSEPR模型正确,B正确;,失去2个电子形成Mn2+,基态Mn2+的价层电子的轨道表示式,C错误;:元素符号左下角为质子数,左上角为质量数;中子数为5的铍原子:..表示为9Be,D正确;4故选C。,其结构简式如图所示。,【答案】B【详解】,对乙酰氨基酚不具备发生消去反应的条件,不能发生消去反应,故A错误;,对乙酰氨基酚分子中含有的酰***基在人体内能发生水解反应,故B正确;,对乙酰氨基酚分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子,分子中所有原子不可能都共平面,C错误;,对乙酰氨基酚分子中含有酚羟基,能与***化铁溶液发生显色反应,故D错误;故选B。【答案】C【详解】,常用于呼吸面具之中作供氧剂,A正确;,熔融时发生电离,电解之后可以生成单质铝,B正确;C.***化铁腐蚀铜刻制印刷电路板是因为铁离子能够氧化单质铜,与金属活动性无关,C错误;:..***化硅和水,常用于刻蚀玻璃,D正确;故选C。***化铜溶液中:2Na?Cu2??2Na??CuB.***气通入水中:Cl?HO?2H??Cl??ClO?:5SO?2HO?2MnO??2Mn2??5SO2??4H?:Ba2+?SO2??BaSO?44【答案】C【详解】***化铜溶液中,先和水反应生成氢氧化钠和氢气,氢氧化钠再和***化铜反应生成氢氧化铜沉淀和***化钠,A错误;B.***气和水反应生成盐酸和次***酸,盐酸能拆成离子形式,但次***酸不能拆,B错误;,反应的离子方程式为5SO?2HO?2MnO??2Mn2??5SO2??4H?,C正确;:Ba2++2OH-+2H++SO2-=BaSO?+2HO,D错误;442故选C。。℃,1LpH?12的NaOH溶液中含有H?的数目为10??L?,?L?1的KSO溶液和NaSO溶液中,SO2?【答案】A【详解】?12的NaOH溶液中c(H+)=10-12mol/L,H?的数目为1L×10-12mol/L×Nmol-1=10?12N,故A正确;,没有HCl分子,故B错误;:2NO+O=2NO,,,但NO中存在2NO?NO,因此充分反应后,,22224故C错误;,无法计算SO2?数目,故D错误;4故选A。。如图为硫及其部分化合物的价态-类别图。下列说法不正确的是:..,,【答案】C【分析】由图可知,a为硫化氢、b为硫、c为二氧化硫、d为三氧化硫、e为亚硫酸、f为硫酸、g为亚硫酸盐、h为硫酸盐。【详解】,故A正确;,易溶于二硫化碳,则附着有硫的试管,可用二硫化碳清洗除去硫,故B正确;,可用于漂白纸浆,故C错误;、二氧化硫和水,反应中浓硫酸表现强氧化性和酸性,故D正确;故选C。,已知反应N?g??3H?g????2NH?g??H?0???,反应相同时223间,NH的体积百分数随温度的变化情况如图所示,:v><:K>K正逆cd【答案】D【分析】由图可知,c点氨气的体积百分数最大,说明反应达到平衡,则c点以前为平衡的形成过程,c点以后为平衡的移动过程。【详解】,c点以前均未达到平衡,故A错误;:..,反应速率越快,则d点逆反应速率大于a点,故B错误;,b点反应未达到平衡,正反应速率大于逆反应速率,故C错误;,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,由分析可知,c点以后为平衡的移动过程,则c点平衡常数大于d点,故D正确;故选D。(夹持装置略)进行实验,【答案】A【详解】A.***化镁易水解,故需要在***化氢气流中加热脱去结晶水,避免MgCl发生水解,2故A正确;,能促进液溴的挥发,挥发出的溴也能与***银溶液反应生成淡黄色沉淀,所以不能验证有HBr产生,故B错误;,但气体稍冷在试管口处又可以重新反应生成43NHCl固体,不能用于实验室制取NH,可以加热NHCl和Ca(OH)固体混合物制取NH,43423故C错误;,所以不能用排水法,SO密度比空气大,因此2可用向上排空气法收集,故D错误;故选A选项。,其结构式如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依sp次增大的短周期主族元素,Y的轨道电子总数与轨道电子数相同,Y、Z不在同一周期。下列叙述错误的是:..:W?:X?【答案】Asp【分析】W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,Y的轨道电子总数与轨道电子数相同,结合图示结构式可知,Y形成2个共用电子对,则说明Y最外层有6个,推知Y为O元素,电子排布式为1s22s22p4;W形成4个共用电子对,则推知W为C,X形成三个共用电子对达到稳定结构,则X为N元素,Z形成1个共用电子对,且与Y不同周期,则说明Z为Cl元素,据此分析。【详解】,从左往右,电负性逐渐增大,电负性:O>C,故A错误;,如CO、CO,故B正确;,最简单氢化物越稳定,非金属性:N<O,最简单氢化物的稳定性:NH?HO,故C正确;、N、O、Cl四种元素都有4个电子对,满足8电子结构,故D正确;故选A。?Cl双膜二次电池放电时的工作原理如图所示,,M极的电极反应式为Fe3??e??Fe2?,:2FeCl2FeCl?Cl?,(标准状况)Cl,【答案】B:..【分析】由图可知,放电时Fe2+在M极失去电子生成Fe3+,则M是负极,Cl在N极得到2电子生成Cl-,则N极为正极,以此解答。【详解】+在M极失去电子生成Fe3+,M是负极,则充电时,Fe3+在M极得到电子生成Fe2+,电极方程式为:Fe3??e??Fe2?,故A正确;+在M极失去电子生成Fe3+,即FeCl转化为FeCl,NaCl溶液中的Cl-要通过23X进入M极区,X为阴离子交换膜;Cl在N极得到电子生成Cl-,由电荷守恒可知,NaCl2溶液中的Na+要通过Y进入N极区,Y为阳离子交换膜,故B错误;+在M极失去电子生成Fe3+,Cl在N极得到电子生成Cl-,则充电时,FeCl23电解转化为FeCl和Cl,总反应:2FeCl2FeCl?Cl?,故C正确;,Cl在N极得到电子生成Cl-,电极方程式为:Cl+2e-=2Cl-,,-,,故D正确;故选B。,·L-·L-1的盐酸,溶液的3pH随加入的盐酸体积V的变化如图所示,,c(HCO?)>c(HCO)>c(CO2?)3233????????,cHCO-+2cCO2-<cNa++cCl-,共含有7种微粒。????++cCl-=?L?1【答案】C【详解】,NaHCO溶液显碱性,说明HCO-的水解程度大于333电离程度,水解和电离均是微弱的,则NaHCO溶液中c(HCO?)>c(HCO)>c(CO2?),A正33233确;+、H+、HCO-、CO2-、Cl-、OH-,根据电荷守恒得到33????????????cHCO-+2cCO2-+c(Cl-)+c(OH-)=cNa++cH+,此时pH=7,说明cOH-=cH+,则33:..??????????????cHCO-+2cCO2-+c(Cl-)=cNa+,故cHCO-+2cCO2-<cNa++cCl-,B正确;·L-·L-1的盐酸5mL,此时溶3液中溶质为NaHCO和NaCl,溶液中含有Na+、H+、HCO-、CO2-、Cl-、OH-、HCO、33323HO,共含有8种微粒,C错误;·L-·L-1的盐酸10mL,恰好完3全反应,溶液中溶质只有NaCl,Na+、Cl-·L-1,则c?Na+?+c?Cl-?=??,D正确;故选C。第II卷(非选择题共58分)二、非选择题:本题共4个小题,共58分。15.(14分)碳酸锶(SrCO)难溶于水,主要用于电磁材料和金属冶炼。一种由工业碳酸锶(含3少量Ba2+、Ca2+、Mg2+、Pb2+等)制备高纯碳酸锶的工艺流程如下:已知:①Sr(OH)为强碱,Cr(OH)为***氢氧化物;23②常温下,各物质的溶度积常数如表所示。化合物Cr(OH)Ca(OH)Mg(OH)SrCO3223K近似值1?10??10???10?10sp?回答下列问题:(1)“酸溶”时能提高反应速率的措施有________________________(答1条即可),基态Cr原子的价电子排布式是_____________。(2)“酸化”步骤发生如下反应:2CrO2??2H???????CrO2??HO,则“还原”时发生反应的离子4272方程式为____________________。(3)滤渣1的主要成分为________(填化学式)。(4)用氨水和NaOH分步调节pH,而不直接用NaOH调节溶液的pH≈13的原因是________。(5)“碳化”时,反应Sr2?(aq)?2HCO?(aq)??????SrCO(s)?HCO(aq)的化学平衡常数K的计3323算关系式为____________。(不用写出具体数值,用以下平衡常数表达:SrCO的溶度积常3数K(SrCO)、HCO的电离常数为K、K)sp323a1a2(6)上述流程合成的碳酸锶与TiO在高温下反应,可以制得高温超导基片材料SrTiO,SrTiO233的立方晶胞结构如图所示,其中Ti处在体心位置,晶胞边长为anm,已知SrTiO的相对分3:..子质量为M,阿佛加德罗常数的值为N,则SrTiO晶体的密度为_____________g/cm3(列出A3M、N、a相关的算式即可)。A【答案】(1)适当加热(或将固体原料粉碎或适当增大酸的浓度等)3d54s1(2)CrO2-+3HCO+8H+=2Cr3++6CO↑+7HO2722422(3)Cr(OH)3(4)防止pH过高会使Cr(OH)溶解,导致铬的去除率降低3K(5)a2K(SrCO)?Ksp3a1M?1021(6)a3NA【分析】工业碳酸锶(含少量Ba2+、Ca2+、Mg2+、Pb2+等)加***进行“酸溶”,碳酸锶和***反应生成***锶、水和二氧化碳,气体A为CO,得到含Sr2+、Ba2+、Ca2+、Mg2+、Pb2+2的溶液,向溶液中加入过量的(NH)CrO进行“沉钡、铅”,过滤得到含Sr2+、Ca2+、Mg2+、424NH+、CrO2-的溶液,对溶液进行酸化、加草酸进行还原,CrO2-被还原为Cr3+,得到含Sr2+、444Ca2+、Mg2+、NH+、Cr3+的溶液,向溶液中加氨水调pH到7~8,将Cr3+转化为沉淀除去,4滤渣1为Cr(OH),再加NaOH调pH≈13使Ca2+、Mg2+沉淀,过滤后碳化,Sr2+转化为SrCO,33再经过“系列操作”得到高纯SrCO。3【详解】(1)适当加热、将固体原料粉碎、适当增大酸的浓度等措施能提高酸溶时反应速率;铬元素的原子序数为24,基态原子的价电子排布式为3d54s1,故答案为:适当加热(或将固体原料粉碎或适当增大酸的浓度等);3d54s1;(2)由题意可知,还原时发生的反应为酸性条件下,***根离子与草酸反应生成铬离子、二氧化碳和水,反应的离子方程式为CrO2-+3HCO+8H+=2Cr3++6CO↑+7HO,故答案为:2722422CrO2-+3HCO+8H+=2Cr3++6CO↑+7HO;2722422(3)由分析可知,滤渣1的主要成分是Cr(OH),故答案为:Cr(OH);33(4)由题给信息可知,Cr(OH)是***氢氧化物,若使用NaOH溶液调整溶液pH时,若3pH过大会导致Cr(OH)会溶解,所以为防止溶液pH过高会使Cr(OH)溶解,导致铬的去33除率降低,除去溶液中钙离子、镁离子时用氨水和NaOH分步调节pH,而不是直接调节溶:..液的pH≈13,故答案为:防止pH过高会使Cr(OH)溶解,导致铬的去除率降低;3(5)由方程式可知,反应的化学平衡常数c(HCO)c(HCO)c(CO2-)?c(H+)KK=23=233=a2,故答案为:c(Sr2+)?c2(HCO-)c(Sr2+)?c2(HCO-)c(CO2-)?c(H+)K(SrCO)?K333sp3a1Ka2;K(SrCO)?Ksp3a11(6)由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点的锶原子个数为8×=1,位于面心的氧原子数为816×=3,位于体心的钛原子个数为1,则晶胞的化学式为SrTiO,设晶体的密度为dg/cm3,23MM?1021M?1021由晶胞的质量公式可得:=10—7a3d,解得d=,故答案为:。Na3Na3NAAA16.(14分)科学探究要实事求是、严谨细致。某化学兴趣小组设计实验进行有关***化物的探究实验,回答下列问题:。装置如图所示(夹持装置省略),已知FeCl极易水解。23(1)仪器a的名称是______________。(2)装置II中制备FeCl的化学方程式为__________________________________________。2(3)该装置存在的缺陷是:①__________________________________;②缺少氢气的尾气处理装置。?L-1FeCl溶液,探究外界条件对电极反应(离子放电顺序)的影2响。(4)实验数据如表所示:实验编号电压/,显红色无气泡,,显红色无气泡,,显红色较多气泡,,显红色较多气泡,极少量金属析出:..①由实验1、2现象可以得出结论:增大电压,________优先于________放电;②若由实验1、4现象可以得出结论:_________________________________________________。***化铵水解平衡的影响,兴趣小组设计了如下实验方案:实验编温度待测物理c(NHCl)/mol·L-1实验目的4号/℃——***、浓度同时对***(5)该实验限选药品和仪器:恒温水浴、pH传感器、烧杯、-1***银溶液、蒸馏水和各种浓度的NHCl溶液。4①实验中,“待测物理量”是________________;②实验目的ii是_________________;③上述表格中,b____d(填“>”、“<”或“=”)。【答案】(1)长颈漏斗?(2)H+2FeCl2FeCl+2HCl232(3)装置I与装置II间缺少干燥装置(4)Cl-Fe2+增加H+浓度,H+优先于Fe2+放电(5)溶液的pH探究温度对***化铵水解平衡的影响>【分析】在装置I中Zn与稀硫酸发生置换反应产生H,在加热条件下H还原FeCl得到223FeCl,装置III中碱石灰的作用有两个:一是吸收反应产生的HCl,防止大气污染,二是吸2收空气中的水分,防止FeCl水解。在使用惰性电极电解时,阳极上失去电子发生氧化反应,3阴极上发生得到电子的还原反应,根据电压大小及溶液pH发生改变时,电极产物的变化及现象的不同,分析判断离子放电能力大小及物质的氧化性、还原性强弱顺序。【详解】(1)根据图示可知仪器a的名称是长颈漏斗;(2)在装置II中在加热条件下H与FeCl发生反应产生FeCl、HCl,反应的化学方程式为:232??H+2FeCl2FeCl+2HCl,答案为:H+2FeCl2FeCl+2HCl;232232(3)在装置I中Zn与稀HSO发生置换反应产生的H未经干燥就通入装置II中,会导致242:..FeCl发生水解反应,故该装置存在的缺陷是装置I与装置II间缺少干燥装置,答案为:装3置I与装置II间缺少干燥装置。(4),显红色,说明是Fe2+失去电子变为Fe3+,电极反应式是Fe2+-e-=Fe3+;,显红色,说明附近溶液中产生Fe3+,同时有Cl生成;,阳极上现象是大量气泡,显红色,说明电压增大,阳极上Cl-失去电子能力增强,发生反应:2Cl--2e-=Cl?;电解FeCl溶液,根据实验1、2可知:在溶液pH22相同时,电压越大,阳极产生的气泡就越多,即增大电压,产生***气的速率更快或增大电压,Cl-优先于Fe2+放电;电解FeCl溶液,根据实验1、4可知:在电压相同时,溶液pH越小,2阴极产生的气泡就越多,产生的金属单质就越少,说明离子放电能力大小与溶液中离子浓度大小有关,增大H+的浓度,H+氧化性强于Fe2+,H+优先于Fe2+放电,答案为:Cl-,Fe2+,增加H+浓度,H+优先于Fe2+放电;(5)①由提供的药品和仪器可知,pH计是准确测定溶液的pH的,所以待测物理量是溶液的pH。②探究浓度对***化铵水解平衡的影响,则温度必须相同,所以实验6的温度与实验5相同,即为30度。实验5和实验7浓度相同,温度不同,所以是探究温度对***化铵水解平衡的影响。③水解反应属于吸热反应,温度越高水解程度越大,氢离子浓度增大,浓度越高,水解生成的氢离子浓度越大,则溶液的酸性越强,已知实验Ⅳ的浓度大,温度高,所以溶液的pH小,即b>d,答案为:溶液的pH,探究温度对***化铵水解平衡的影响,>。17.(15分)随着我国碳达峰、碳中和目标的确定,二氧化碳资源化利用倍受关注。:2NH(g)+CO(g)?CO(NH)(s)+HO(g),该反2332222应为放热反应。(1)上述反应中,有利于提高CO平衡转化率的措施是_______(填序号)。(2)研究发现,合成尿素反应分两步完成,其能量变化如图所示:第一步:2NH(g)+CO(g)?HNCOONH(s)ΔH=-·mol-132241第二步:HNCOONH(s)?CO(NH)(s)+HO(g)ΔH=+·mol-1242222:..①合成尿素总反应的热化学方程式为_______。②反应速率较快的是_______反应(填“第一步”或“第二步”),理由是_______。:CO(g)+CH(g)?2CO(g)+2H(g)24242(3):42CH(g)+CO(g)?2CO(g)+2H(g),CH的平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示。4224①若反应在恒温、恒容密闭容器中进行,能说明反应到达平衡状态的是_______(填序号)。:2v(CO)=v(H)-H键和1molH-②由图可知,Y点速率v_______v(填“>”“<”或“=”,下同);容器内压强P_______P。正逆12③已知气体分压=气体总压x气体的物质的量分数,用平衡分压代替平衡浓度可以得到平衡常数Kp,则X点对应温度下的Kp=_______(用含P的代数式表示)。:在强酸性溶液中通入CO气体,用惰性电极进行电2解可制得乙烯。其原理如图所示::..(4)上述装置中,阴极的电极反应式为_______。【答案】(1)B(2)2NH(g)+CO(g)?CO(NH)(s)+HO(g)?H=-87kJ/mol第一步第一步32222的活化能小4(3)BC><P292(4)2CO+12e-+12H+=CH+4HO2242【详解】(1),高温低压化学平衡逆向移动,A错误;,低温高压化学平衡正向移动,B正确;,高压化学平衡正向移动,C错误;,低压化学平衡逆向移动,D错误;故答案选B。(2)合成尿素的总反应=第一步反应+第二步反应,则总反应的热化学方程式为2NH(g)+CO(g)?CO(NH)(s)+HO(g)?H=-87kJ/mol,从图中可知,第一步反应的活化能32222较小,则反应速率较快的为第一步。(3)①(CO)=v(H),都表示正反应速率,无法判断反应是否达到平衡,A错误;-H键和1molH-H键,,正反应42速率等于逆反应速率,可说明反应达到平衡,B正确;,随着反应进行,压强逐渐增大,容器内混合气体的压强保持不变说明反应达到平衡,C正确;,混合气体的密度始终不变,D错误;:..故答案选BC。②由图可知Y点CH的转化率小于其平衡转化率,说明此时未达到平衡状态,v>v,该4正逆反应为气体体积增大的反应,压强增大化学平衡逆向移动,CH转化率减小,则P<P。412CH(g)?CO(g)?2CO(g)?2H(g)422起始/③X点CH转化率为50%,则有,4转化/mol0

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