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化学-2024届新高三开学摸底考试卷(山东专用)(解析版).pdf


文档分类:中学教育 | 页数:约19页 举报非法文档有奖
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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..2024届新高三开学摸底考试卷(山东专用)化学本卷满分100分,考试时间90分钟。注意事项:,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Fe56Cu64Ce140一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。、生活、科技密切相关。,青铜是一种合金D.“一带一路”是现代版的“丝绸之路”,丝绸的主要成分是纤维素【答案】D【解析】,A正确;,原电池反应中作负极,船体作正极受保护,是利用牺牲阳极法来避免船体遭受腐蚀,B正确;,C正确;,D错误;故选D。,(CuSO?5HO):“石胆能化铁为铜。”(HNO):“性最烈,能蚀五金,……”(FeSO?7HO):“盖此矶色绿味酸,烧之则赤。”(Au):“凡金箔,每金七厘造方寸金一千片,……”【答案】C【解析】,铜元素化合价降低,表现为氧化性,A错误;,B错误;,烧之则赤,硫酸亚铁氧化为氧化铁,化合价升高,体现还原性,C正:..确;,每金七厘造方寸金一千片,体现金的延展性,D错误;故选C。【答案】B【解析】,应该先从长颈漏斗加水至没过长颈漏斗下口,再用手捂住洗气瓶,若导管口有气泡冒出,说明气密性良好,故不选A;,用图示装置加热胆矾晶体,故选B;,应该用酚酞作指示剂,故不选C;,应该把浓硫酸慢慢倒入盛有水的烧杯中,不断用玻璃棒搅拌,故不选D;选B。,如图所示:+3O+2HO?、,HNO和NH都存在分子内氢键333【答案】B【解析】,不能生成二氧化氮,故A错误;,上述过程包括上述过程包括一氧化氮与氧气和水反应生成***,反应的化学:..方程式为4NO+3O+2HO?4HNO,故B正确;、孤对电子对数为1,离子的空间结构为正四面体形,***根离子中氮原子的价层电子对数为3、孤对电子对数为0,离子的空间结构为平面三角形,两者的空间结构不同,故C错误;,不能形成分子内氢键,故D错误;故选B。,?13的NaOH溶液中H?、?(标准状况)-【答案】ApH?13c?OH???1n?OH??【解析】??,?,由电荷守n?H??n?Na??,??,A项正确;,,,BA项错误;,与水加成时,若只生成1-,但A实际上还有2-丙醇生成,C项错误;,,D项错误;3423A故选A。6.《本草纲目》记载,金银花性甘寒,清热解毒、消炎退肿,对细菌性痢疾和各种化脓性疾病都有效。3-O-咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一,其分子结构如图所示。、加聚反应、、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为5∶,最多消耗3molBr2【答案】B:..【解析】,分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,A错误;、氧化反应和消去反应,含有碳碳双键可发生加聚反应,B正确;,酚羟基和酯基能与氢氧化钠反应,1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为5∶3,C错误;、对位上的氢原子可与Br发生取代反应,同时生成HBr,碳碳双键能与溴发2生加成反应,1mol该物质与溴水反应,最多消耗4molBr,D错误;2故选B。7.“宏观辨识与微观探析”是学科核心素养之一,:2?Ag?NH???+2OH?+HCHO??△?2Ag?+HCOO?+NH?+HO+3NH?32?,电解饱和食盐水:2HO+2Cl?H?+Cl?+2OH?:2Al+2OH?+2HO?2AlO?+3H?“84”消毒液:HSO?+ClO??SO2?+H++Cl?334【答案】C【解析】,能与银氨溶液反应,A项错误;,阳极上Cu发生反应,B项错误;,C项正确;***酸钠与过量亚硫酸氢钠反应,离子方程式为2HSO?+ClO?SO2?+Cl?+SO?+HO,D项错误;3422故选C。(ZX)Q(YXW),可添加到食盐中作抗结剂,阴离子结436572构如下图所示。其中元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X与W形成的10电子分子常温下为液态;该化合物中基态Q离子3d能级半充满。、ZX、:..、Z、W形成的氢化物沸点高低顺序为:Y<Z<、Z、W第一电离能的大小顺序为:Y<W<Z【答案】C【分析】由前四周期元素组成的化合物(ZX)Q(YXW),其中元素X、Y、Z、W的原子436572序数依次增大,X与W形成的10电子分子常温下为液态,该分子是HO,可知X为H元2素、W为O元素;由原子序数可知Y、Z处于第二周期,化合物阴离子中Y形成4条共价键,可知Y为C元素;由化合价代数和为0可知,化合物中原子团ZX表现+1价、Q表现4+3价,而该化合物中基态Q离子3d能级半充满,则Q原子外围电子排布式为3d64s2,可知Q为Fe元素,原子团ZX中Z为-3价,推知Z为N元素。4【解析】由分析可知,X为H元素、Y为C元素、Z为N元素、W为O元素、Q为Fe元素;、ZX、XW依次是CO、NH、HO,空间构型分别为直线形、三角锥形、V形,232232水分子中氧原子有2对孤电子对,而氨气分子中氮原子有1对孤电子对,孤电子对之间排斥力>孤电子对与成键电子对之间排斥力>成键电子对之间排斥力,则键角:CO>NH>23HO,故A正确;,由钠离子与过氧根离子构成,阴阳离子之间形成离子22键,过氧根离子中氧原子之间形成共价键,故B正确;,有固态、液态、气态三种聚集状态,Z、W形成的氢化物可以是NH、HO,常温下二者依次为气态、液态,固态烃的沸点比NH、HO高,故C错误;,但氮元素原子2p轨道为半满稳定状态,其第一电离能大于同周期相邻元素,则第一电离能:C<O<N,故D正确;故选:C。,已知钯(Pd)常以正二价形式存在。、①②③②中每产生1mol[PbClO]2-,转移2mol电子22:..D.[PbCl]2-和HCl均为该反应的催化剂4【答案】C【解析】,故A错误;③中不存在价态变化,为非氧化还原反应,故B错误;②中每产生1mol[PbClO]2-,消耗1molO,得2mol电子,故C正确;①中作为反应物,在③中作为产物,则HCl为中间产物,不作催化剂,故D错误;故选:C。、淀粉的混合液中加入AgNO溶液,蓝色褪去(已知碘水中存在平衡:3I?HO?H?I?HIO)。为探究褪色原因,设计的实验过程如图所示:22??①中平衡IHOH?I?HIOc?I??????正向移动,②中为提高过滤的效率,③中若用NaCO溶液代替NaCl,过程④④中氧化I?的微粒可能是NO?3【答案】D【分析】向碘水、淀粉的混合液中加入AgNO溶液,蓝色褪去,说明碘离子和银离子生成3碘化银沉淀,导致I?HO?H?I?HIO平衡正向移动,过滤后滤液1加入***化钠除去22??过量的银离子,过滤得到滤液2,加入碘化钾后溶液变蓝,可能使碘离子和HIO发生氧化还原反应生成碘单质;c?I??【解析】①中银离子和碘离子生成碘化银沉淀,所得溶液中减小,A错误;②中为过滤中不能用玻璃棒搅拌,防止弄破滤渣,B错误;③中若用NaCO溶液代替NaCl,则溶液中氢离子和碳酸根离子反应,导致溶液酸23性减弱,使得碘离子可能不会被氧化碘单质,则过程④中溶液不变蓝,C错误;D.***银溶液呈酸性,其中的***根离子具有强氧化性,碘离子具有还原性,过程④中氧化I?的微粒可能是NO?,D正确;3故选D。:..二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。,且能推出相应结论的是选项实验操作现象结论甲苯能与溴水反A向甲苯中加入溴水,充分振荡溴水褪色应常温下,将Mg、Al与NaOH溶液组成原电流计指针偏转,MgAl金属活动性B电池电极上有气泡产生强于Mg石蜡油加强热,将产生的气体通入Br的溶液由橙红色变为无气体中含有不饱2CCCl溶液色和烃4HSO?结合H+的3室温下,用pH计测得同浓度NaSO、NaSO溶液的pH大2323D能力比SO2?的NaHSO溶液的pH溶液的pH33于NaHSO3强【答案】C【解析】,向甲苯中加入溴水,甲苯萃取溴水中的溴,从而使液体分为两层,上层为橙红色的溴的甲苯溶液,下层为无色的水,A不正确;(OH)呈***,而Mg(OH)呈碱性,所以Al能与NaOH溶液能发生反应,虽然Mg、32Al、NaOH溶液构成的原电池中,Mg表面有气泡产生,但并不能说明Al的金属活动性比Mg强,B不正确;,l溶液,溶液由橙红色变为无色,表明裂解24产物与溴发生了加成反应,从而得出气体产物中含有不饱和烃,C正确;、相同浓度时,盐溶液的pH越大,其碱性越强,结合H+的能力越强,则HSO?3结合H+的能力比SO2?的弱,D不正确;3故选C。,例如:、P、、P、Q均含有手性碳原子:..-丁醇【答案】CD【解析】、Q所含官能团种类、数目或环不相同,结构不相似,不属于同系物,A项错误;、P不含有手性碳原子,B项错误;***,***中最多三个原子共平面,C项正确;,名称为2-丁醇,D项正确;故选CD。。2该装置工作时,?2HOSO2??2H??,?,溶液中增加1molI?3【答案】CD【解析】-发生氧化反应,为阳极,则b极为电源正极,A项正确;-起到催化作用,总反应为SO?2HOSO2??2H??H,B项正确;??2e-?H?,工作一段时间后,阴极区消耗的H?与从阳极区迁移过来2的H?数量相同,阴极区溶液浓度不变,C项错误;:..-?2e-?I?,导线上每通过1mole?,?,同时I?333会和SO反应被消耗,D项错误。2答案选CD。,它们的基本结构单位是硅氧四面体[SiO](图1)。石英晶体中的硅氧四面体相连构成螺旋链(图2)。天然硅酸盐组成复杂,硅、4氧原子通过共用氧原子形成各种不同的硅酸根阴离子,一种层状硅酸根阴离子结构如图3所示。∶5【答案】D【解析】,基态Si原子的电子排布式为1s22s22p63s23p2,原子核外的电子的空间运动状态数目为1?1?3?1?2?8,即有8种空间运动状态,A错误;,B错误;,所以Si原子的杂化轨道类型是sp3,C错误;,每个硅氧四面体分别以三个顶角氧和其他相邻的三个硅氧四面体共享,根据均摊法,每个硅1氧四面体含有的氧原子数为3??1?,含有的硅原子数为1,则硅和氧的原子个数比为21:?2:5,D正确;故选D。,(已知MS难24c?H??c?M2??K?HS??9溶,忽略溶液体积变化),溶液中与变化如图所示。已知:??,a12K?HS???10?13。下列说法错误的是a22:..??、b、c三点溶液中由水电离产生的cH?最大的是c点????,cS2?:cHS?1:10212??????,cS2??cHS??cHS??L?12【答案】BC【解析】(H+)为x,则c(H+)≈c(HS-)=xmol/L,2c(H+)×c(HS-)x2x2K(HS)==≈=×10-9,x=10-5mol/L,a点溶液的pH约为5,A正确;a12c(HS)-+HS=MS↓+HSO,随反应进行硫酸浓度增大,44224对水电离的抑制程度增大,a、b、c三点中由水电离产生的c(H+)最大的是a点,B错误;c(H+)×c(HS-)c(S2-)×c(H+)(HS)==×10-9,K(HS)==×10-13,a12c(HS)a22c(HS-)2c(H+)×c(HS-)c(S2-)×c(H+)K(HS)×K(HS)=×=×10-9××10-13,得到a12a22c(HS)c(HS-)2c(S2-)×c2(H+)c(S2-)=×10-22,b点c(H+)=,故有:=×10-20,C错误;(HS)c(HS)22守恒可知,c点除了溶液中含硫元素外,沉淀MS中也含硫元素,则c(HS)+c(HS-)+c(S2-)<?L-1,D正确;故答案为:BC。三、非选择题:本题共5小题,共60分。16.(12分)硒—钴—锏?La?三元整流剂在导电玻璃中应用广泛,且三种元素形成的单质及其化合物均有重要的应用。请回答下列问题:(1)钴位于元素周期表中_____________(填“s”、“p”、“d”或“ds”)区,与钴位于同一周期且含有相同未成对电子数的元素有_____________种。(2)元素Se、O、N的第一电离能由大到小的顺序___________________。硒的某种氧化物为链状聚合结构如图所示,该氧化物的化学式为___________________。:..(3)二硒键和二硫键是重要的光响应动态共价键,其光响应原理可用图表示。已知光的波长与键能成反比,则图中实现光响应的波长:λ_______λ(填“>”、“<”或“=”),12其原因是_________________。(4)[Co(15—冠—5)?HO?2?](“15—冠—5”是指冠醚的环上原子总数为15,其中O原子数为5)22是一种配位离子,该配位离子的结构示意图如图1,该配位离子中含有的?键数目为_____________。全惠斯勒合金CrCoAl的晶胞结构如图2所示,其化学式为xyz___________________。【答案】(1)d(1分)2(1分)(2)N?O?Se(1分)SeO(2分)2(3)<(1分)Se的原子半径比S的原子半径大,Se?Se键的键能比S?S键的键能小,断裂Se?Se键所需要的最低能量小,对应的光波的波长较长(2分)(4)46(2分)CrCoAl(2分)2【解析】(1)基态钴原子的核外电子排布式为[Ar]3d74s2位于元素周期表的d区,与钴同一周期且含有相同未成对电子数(3个)的元素为V、As,共2种。答案为d;2;(2)从族至上而下,第一电离能减小,即O>S。氮元素的2p轨道电子处于半充满稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,即N>O。所以第一电离能为Se<O<N。根据结构图1可以判断与Se结合的氧原子个数1?2??2,所以该氧化物的化学式为SeO。答案为22N>O>Se;SeO;2(3)由于Se的原子半径比S的原子半径大,Se-Se键的键能比S-S键的键能小,断裂Se-Se键所需要的最低能量小,对应的光波波长较长,所以图中实现光响应的波长:λ<λ。答案12为<;Se的原子半径比S的原子半径大,Se?Se键的键能比S?S键的键能小,断裂Se?Se:..键所需要的最低能量小,对应的光波的波长较长;(4)冠醚分子中还含有碳氢键有2×10=20个,环上有碳氧键和C-C键共15个,2个HO2分子中4个O-H键。同时配离子中的配位键也为σ键,7个配位,配位键共有7个。有则该11配位离子种含有的σ键数目为15?2?10?2?2?7?46。顶点粒子占,面上粒子占,棱上821粒子占,内部粒子为整个晶胞所有,所以一个晶胞中含有Cr的数目为41118??6??4?1?8,一个晶胞中含有Co的数目为:12??1?1?4,一个晶胞中含有824Al的数目为:4?1?4,所以晶体化学式为CrCoAl。答案为46;CrCoAl。2217.(12分)稀土元素是国家战略资源,广泛应用于显示器、航天、激光。导弹等尖端领域,目前我国稀土提炼技术处于世界领先地位。某化学课题组以废液晶显示屏为原料回收稀土元素铈,实现资源再利用,设计实验流程如下:已知:①显示屏玻璃中含较多的SiO、CeO、FeO、FeO及少量其他可溶于酸的物质;2223②CeO不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液。2回答下列问题:(1)将废玻璃粉碎的目的是___________。(2)工序1中加入HO的作用是___________。22(3)工序3是蒸发浓缩、___________、过滤、洗涤、常温晾干。(4)工序4中加入稀硫酸和HO溶液的反应的离子方程式___________,滤渣2的主要成分22是___________。(5)硫酸铁铵可用作净水剂,但在除酸性废水中悬浮物时效果较差,原因是___________。(6)取上述流程中得到Ce(OH),加硫酸溶解后,·L-1FeSO标准溶液44滴定至终点时(铈被还原为Ce3+),。该产品中Ce元素的质量分数为___________,(保留三位有效数字)【答案】(1)增大反应接触面积,加快反应速率(2分)(2)将Fe2+氧化成Fe3+(1分)(3)冷却结晶(1分):..(4)2CeO+HO+6H+=2Ce3++O↑+4HO(2分)SiO(1分)222222(5)酸性会抑制Fe3+水解(2分)(6)%(3分)【分析】显示屏玻璃中含较多的SiO、CeO、FeO、FeO及少量其他可溶于酸的物质,CeO22232不溶于稀硫酸,也不溶于NaOH溶液,玻璃粉碎后加入稀硫酸酸溶,其中SiO、CeO不溶,22FeO、FeO等溶于酸,过滤得到滤渣1为SiO、CeO,滤液中主要含亚铁离子和铁离子,2322滤液中加入稀硫酸和过氧化氢,氧化亚铁离子生成铁离子,加入硫酸铵通过工序2和工序3,得到硫酸铁铵晶体,滤渣1中加入稀硫酸和过氧化氢,发生氧化还原反应,过氧化氢在酸溶液中做还原剂被氧化生成氧气,CeO被还原生成Ce3+,过滤得到滤渣2为SiO,滤液中通22入氧气,加入氢氧化钠溶液反应得到Ce(OH),加热分解生成CeO,加入还原剂还原生成42Ce;【解析】(1)将废玻璃粉碎的目的是增大接触面积,加快反应速率,故答案为:增大接触面积,加快反应速率;(2)工序1中加入HO的作用是:把Fe2+离子氧化为Fe3+,故答案为:将Fe2+氧化成Fe3+;22(3)工序3是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、常温晾干,故答案为:冷却结晶;(4)工序4中加入稀硫酸和HO溶液的反应的离子方程式为:222CeO+HO+6H+=2Ce3++O↑+4HO,分析可知滤渣2的主要成分是:SiO,故答案为:2222222CeO+HO+6H+=2Ce3++O↑+4HO;SiO;222222(5)硫酸铁可用作絮凝剂的原理为三价铁离子水解生成氢氧化铁的胶体具有吸附性,但在酸性废水抑制Fe3+的水解,使其不能生成有吸附作用的Fe(OH)胶体,故答案为:酸性会抑3制Fe3+水解;(6)Ce(OH),物质的量n(Ce(OH)),加硫酸溶解后,?L-1FeSO标444准溶液滴定至终点时(铈被还原为Ce3+),反应的离子方程式:Ce(OH)+Fe2++4H+=Ce3++Fe3++4HO,根据电子守恒建立关系式:42Ce(OH)~FeSO441mol1mol,n(Ce)=n[Ce(OH)]=,?(Ce)=×140g/mol=,产品中Ce元素的质量分数=×100%=%,:%。18.(12分)某研究小组为探究含铜矿石中铜的含量,设计实验步骤如下。步骤1:,在有氧环境下充分煅烧,冷却后,加入稀硫酸充分溶解,过滤,并将所得溶液稀释至500mL。步?2:,置于锥形瓶中,加入醋酸与醋酸钠的缓冲溶液及过量的碘化钾,?1的NaSO标准溶液滴定至浅黄色,加入稍过量20%?223:..溶液,再滴定至黄色几乎消失,加入少量指示剂,滴定至终点。步骤3:重复步骤2中实验2~3次,。223已知:;??4I??2CuI??I,2SO2??I?SO2??2I?223216K?CuI??K??iii.,CuI吸附性较强。spsp(1)上述实验过程中需要用到下列仪器中的___________(填字母)。.(2)若步骤1中所得溶液中含有Fe3?会干扰滴定结果,原因为___________(用离子方程式解释);设计实验验证溶液中不含Fe3?:___________。(3)溶液的目的为___________。(4)步骤2中加入的指示剂为___________,滴定至终点的实验现象为___________。(5)该含铜矿石中铜元素的质量分数为___________;若所用NaSO溶液部分被氧化,则铜223含量测定结果___________(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。【答案】(1)BCD(1分)(2)2Fe3??2I??2Fe2??I(2分)2取少量溶液于试管中,溶液,溶液未变红证明不含Fe3?(2分)(3),避免因CuI吸附性较强而干扰滴定实验(1分)(4)淀粉溶液(1分)当滴入最后半滴NaSO标准溶液时,溶液蓝色恰好褪去,且半223分钟内不恢复蓝色(2分)(5)16%(2分)偏高(1分)【解析】(1)题述实验过程中称量时用到了托盘天平,配制溶液时用到了胶头滴管,滴定实验时用到了碱式滴定管,未用到分液漏斗,选择BCD。(2)若步骤1中所得溶液中含有Fe3?会干扰滴定结果,原因是2Fe3??2I??2Fe2??I;设2计实验验证溶液中不含Fe3?:取少量溶液于试管中,溶液,溶液未变红证明不含Fe3?。(3)CuI吸附性较强,会吸附反应中产生的I,从而干扰实验,2,避免对滴定的干扰。(4)步骤2中加入的指示剂为淀粉溶液,滴定至终点的实验现象为当滴入最后半滴NaSO223标准溶液时,溶液蓝色褪去,且半分钟内不恢复蓝色。:..(5)根据反应2Cu2??4I??2CuI??I、2SO2??I?SO2??2I?可得Cu2??SO2?。代入数22324623?500?据可得n?Cu???10?3??mol?,所以该含铜矿石中铜元素的质???25??64量分数为?100%?16%。若所用NaSO溶液部分被氧化,,最终测得的铜含量偏高。19.(12分)药物依匹哌唑常用于抑郁症的增效治疗,可用下列路线合成依匹哌唑。已知:①(R、R为烃基或氢原子;R为烃基)123②R?NO?Fe/H????R?NH22③两个羟基连接在同一个碳原子上,结构不稳定。回答下列问题:(1)H的名称是___________,E中官能团的名称是___________。(2)反应Ⅰ的反应条件是___________,反应Ⅲ的反应类型是___________。(3)反应Ⅱ的化学方程式为___________。(4)M是D的同分异构体,通过分析红外光谱确定M中氧原子的化学环境相同,且M与金属钠反应产生气体,写出两种可能的M的结构简式___________(不考虑立体异构)。(5)参照上述合成路线,设计以苯和乙烯为原料(无机试剂任选)合成的合成路线。【答案】(1)1,3-二***丙烷(1分)氨基和醚键(2分)(2)浓硫酸,加热(1分)取代反应(1分)(3)+HO????一定条件?+3CHOH(2分)23:Thedocumentwascreatedwi

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