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化学-2024届新高三开学摸底考试卷(江苏专用)(解析版).pdf


文档分类:中学教育 | 页数:约15页 举报非法文档有奖
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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。:..2024届新高三开学摸底考试卷(江苏专用)01化学(考试时间:75分钟试卷满分:100分)注意事项:,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16S-32Cl--40Cr-52Mn-55Fe-56Cu-64Ce-140第I卷(选择题)一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。。【答案】D【解析】铝基碳化硅材料是由铝和碳化硅复合而成的材料,属于符合材料;故选D。?NaClO=NH?NaCl?HO用于合成NH。【答案】A5?3?1【解析】+=4,孤电子对数为1,所以为32三角锥形结构,A错误;***酸根离子构成的,电子式为,B正确;,C正确;、氮电负性较强,可以形成氢键,故HO和NH之间可以形成氢键,D正确;224故选A。[NHAl(SO)·12HO]是常用的食品添加剂。:r(Al)<r(S):χ(O)<χ(S):..:I(N)<I(F):NH?<HO1142【答案】C【解析】,原子半径逐渐减小,原子半径:r(Al)>r(S),A错误;,原子电负性减小,电负性:χ(O)>χ(S),B错误;:I(N)<I(F),C正确;?中的N原子有无孤电子对,HO中的O原子有2个孤电子对,孤电子对对成键电42子对的排斥作用大于成建电子对之间的排斥作用,键角:NH?>HO,D错误;42故答案选C。,【答案】A【解析】,A项正确;,不能用NaOH除去Br,B项错误;,不能使酚酞变色无法检验,C项错误;,无法分液分离,选择蒸馏进行分离,D项错误;故选A。,但硫氧化物和氮氧化物造成的环境问题也日益受到关注,,,主要来源于汽油、,【答案】A【解析】,所以可漂白纸浆还能杀菌消毒,A项正确;2:..、柴油均为烃类物质无氮元素。NO主要来自与空气中N在打火时与O反应产生,22B项错误;***盐作为肥料,而N转化为氮的化合物称为氮的固定,C项错误;,D项错误;故选A。。铍是原子能、航空以及冶金工业中的宝贵材料;镁可以和铝制成优异性能的镁铝合金;生石灰可用于酸性废水处理及污泥调质,次***酸钙可用于氧化剂、漂白剂、消毒剂等;放射性同位素锶89用来治疗骨癌,目前临床上运用最广泛的是***化锶。,,,,可用作胃肠道造影检查4【答案】D【解析】,常用作耐火材料,电解冶炼铝主要是AlO熔融状态下能导电,2323电解得到金属铝,故A不符合题意;,故B不符合题意;,故C不符合题意;,BaSO不溶于盐酸,因此BaSO可用作胃肠道造影检查,故D符合题意。44综上所述,答案为D。?结合H+能力弱于CO2?。下列化学反应表示正确的是3A.-+CO+HO=HCN+HCO?:Fe+=Fe2++H?+2CN?:CO2-+2HO?OH-+***废水:5Cl+2CN?+4OH?=10Cl?+N?+4H++2CO?2222【答案】A【解析】?结合H+能力弱于CO2?,酸性:HCO>HCN>HCO?,溶CN2333-+CO+HO=HCN+HCO?,A正确;,常温下很难与铁反应置换氢气,即使反应,亚铁离子和氢***酸根离子会生成配合离子,B错误;?水解是分步水解,主要为第一步水解:CO2-+HO?OH-+HCO?,C错误;***废水,反应方程式为:5Cl+2CN?+8OH?=10Cl?+N?+2CO??4HO,22222:..D错误;故选D。?P?、磷及其化合物应用广泛,磷元素有白磷、红磷等单质,白磷分子结构及晶胞如4图所示,白磷和红磷转化的热化学方程式为xP(白磷,s)?4P(红磷,s)ΔH?0;实验室常4xCuSOPHHPOHSO用溶液吸收有毒气体,生成、和Cu、P元素可形成多种含氧酸,433424?HPO?其中次磷酸为一元弱酸;磷酸可与铁反应,在金属表面生成致密且难溶于水的磷酸32盐膜。-P-P键角为?4109??s?,白磷放出的热量更多225【答案】D【解析】,每个顶点1个P原子,P分子中的P-P-P键角为60°,4A错误;,B错误;,配位数为12,白磷晶体中1个P分子周围有12个紧邻的P44分子,C错误;,白磷转化为红磷放热,说明相等质量的白磷能力高于红磷,白磷和红磷在氧气中充分燃烧生成等量的PO(s),白磷放出的能量更多,D正确;25故答案选D。(ESCAP)由三种单体共聚而成,ESCAP在芯片表面曝光时发生如下反应:下列叙述不正确的是:..【答案】D【解析】,合成ESCAP的单体为,故其中一种单体为苯乙烯,故A正确;,羟基又发生消去反应生成碳碳双键得到,故发生了取代反应和消去反应,故B正确;,故其酸性比ESCAP的酸性强,故C正确;,不存在顺反异构,故D错误;答案选D。高温Si?s??3HCl?g?H?g??SiHCl?g?,主要发生的反应有:①;23高温SiHCl?g??H?g?3HCl?g??Si?s?。①的?S?0c?Si?)?c3?HCl?②的化学平衡常数K?c?H??c?SiHCl?—Si键【答案】C【解析】,反应①是熵减的反应,反应ΔS<0,故A错误;c3?HCl?,反应②的化学平衡常数K=,故B错误;c?H?c?SiHCl?,反应①的反应物***化氢是反应②的生成物,反应①的生成物氢气是反应②的反应物,所以为了提高原料的利用率,制备多晶硅的过程中应设法循环使用氢气和***化氢,故C正确;,每个硅硅键为2个硅原子所共有,则每1个硅原子形成硅硅键的数目为4×=2,则1mol晶体硅中含有2mol硅硅键,故D错误;2故选C。:..,下列实验探究方案能达到探究目的的是选探究方案探究目的项将食品脱氧剂样品中的还原铁粉溶于盐酸,溶食品脱氧剂样品中有无A液,观察溶液颜色变化+3价铁用pH计测量等浓度的醋酸、盐酸的pH,比较溶液pH大BCHCOOH是弱电解质3小炭可与浓HNO反应生成3C向浓HNO中插入红热的炭,观察生成气体的颜色3NO2向淀粉溶液中加适量20%HSO溶液,加热,冷却后加淀粉溶液在稀硫酸和加热24DNaOH溶液至碱性,再加少量碘水,【答案】B【解析】++Fe=3Fe2+溶液中可能不存在Fe3+,显色检测Fe3+,A不符合题意;,其电离出的H+比等浓度的盐酸电离出的H+少,从3而两者的pH有差异,测定两者的pH即可确定CHCOOH为弱电解质,B项符合题意;,C项3232不符合题意;,从而无法确定淀粉水解情况,D不符合题意;2故选B。,可用下图所示的方法制备FeCO。已知:K?NH?HO???10?5,3b32K?HCO???10?7,K?HCO???10?11,K?FeCO???10?11,a123a223sp3K?Fe?OH????10?16。下列说法正确的是sp?2??1NHHCO溶液中:c?NH?HO??c?HCO??433223B.?NH?SOc?H??2c?NHHO?c?OH??溶液中:?????HCO?CO2??43233?:..?????L?1时,应控制pH≤8【答案】C【解析】?NH?HO???10?5、K?HCO???10?11,?1NHHCOb32a223?43溶液中碳酸氢根离子的水解程度更大,则c?NH?HO??c?HCO?,故A错误;3223????????,溶液中根据质子守恒可知:cH??cNH?HO?cOH?,42432故B错误;??HCO?CO2?的平衡常数3233c?CO2??c?HCO?c?H+?c?CO2??c?HCO?K?HCO??10?11K=323=323=a223==?4?,故c?HCO??c?HCO??c?HCO??c?H+?c?HCO??K?HCO??10?73333a123C正确;?????L?1时,K?Fe?OH????sp???10?16cOH-=2=mol?L?1=10?7mol?L?1,pOH=7,则pH=7,故应控制c?Fe2???7,故D错误;答案选C。,,242n?HS?:n?CH?:n?CO?:n?N??15:15:15:15的混合气体反应达到平衡时,反应物的转化率、2422产物的物质的量分数随温度的变化分别如图-1、图-2所示,体系中的反应主要有:CH?g??CO?g??2CO?g??2H?g?1Ⅰ、?H???mol?422H?g??CO?g??CO?g??HO?g?Ⅱ、?H???mol?1222Ⅲ、HS?g??CO?g??COS?g??HO?g??????222下列说法不正确的是:..?g??HO?g??3H?g??CO?g??????-1中曲线①℃时,反应ⅠⅢ的平衡常数:K(400℃)>K(700℃)【答案】D【解析】(g)+HO(g)=3H(g)+CO(g)可由反应I-反应Ⅱ得到,422则ΔH=+?mol?1-(+?mol?1)=+?mol?1,A正确;、Ⅱ、Ⅲ三个反应都由CO参加反应,所以在几种反应物中转化率最高,三个反应2都是吸热反应,升高温度CO转化率提高,故图-1中曲线①表示CO转化率随温度的变化,22B正确;、Ⅱ、Ⅲ三个反应都是吸热反应,升高温度平衡正反应方向移动,根据图-2可知,升高温度COS、HO的物质的量分数没有增加,CO、H的物质的量分数不断增加,说明提22高温度后对反应Ⅱ、Ⅲ影响较小,而对反应I影响较大,故温度700℃时,反应Ⅰ是体系中的主要反应,C正确;Ⅲ为吸热反应,温度升高平衡正向移动,平衡常数变大,故反应进行平衡常数:K(400℃)<K(700℃),D错误;故答案为:D。第II卷(非选择题)14.(15分)三***化六氨合钴(III)([Co(NH)]Cl)是合成其它含钴配合物的重要原料。制备363流程如图:(1)“混合”步骤需在煮沸NHCl溶液中加入研细的CoCl?6HO晶体,加热煮沸的目的是422____。(2)流程中加入NHCl溶液可防止加氨水时溶液中c(OH—)过大,其原理是____。4(3)“氧化”步骤中应先加入____再加入____,理由是____。(4)为测定产品中钴的含量,进行下列实验:①,加80mL水溶解,?L-1NaOH溶液,加热至沸15~20min,?L-1HCl溶液酸化,将[Co(NH)]Cl转化成Co3+,一363段时间后,,加水定容,;:..②加入足量KI晶体,充分反应;③Co3+加入淀粉溶液作指示剂,?L-1NaSO标准溶液滴定至终点,再重复2次,。(已知:2Co3++2I?=2Co2++I,2232I+2SO2-=2I-+SO2-),通过计算确定该产品中钴的含量____(写出计算过程)。22346【答案】(1)赶走溶液中的O,防止Co2+被氧化2(2)NHCl在溶液中电离出的NH?会抑制NH?HO的电离4432(3)①.氨水②.HO溶液③.防止Co(OH)的生成223(4)%【解析】【分析】由题给流程可知,将六水***化钴、活性炭和***化铵混合得到混合溶液,向混合溶液中先加入氨水,将***化钴转化为二***化六氨合钴,再加入过氧化氢溶液,将二***化六氨合钴氧化为三***化六氨合钴,经过一系列操作制得产品。(1)由分析可知,制备三***化六氨合钴时,为防止三价钴离子与氨水反应生成氢氧化钴沉淀,需要先将二价钴离子转化为二***化六氨合钴,所以加热煮沸***化铵溶液的目的是除去溶液中溶解的氧气,防止氧气过早将二价钴离子氧化为三价钴离子,故答案为:赶走溶液中的O,防止Co2+被氧化;2(2)***化铵在溶液中电离出的铵根离子会抑制一水合氨的电离,增大一水合氨的浓度,有利于二***化六氨合钴的生成,故答案为:NHCl在溶液中电离出的NH?会抑制NH?HO的4432电离;(3)若氧化步骤中先加入过氧化氢溶液,会将二价钴离子氧化为三价钴离子,再加入氨水时,三价钴离子会与氨水反应生成氢氧化钴沉淀,降低三***化六氨合钴的产率,所以氧化步骤中应先加入氨水再加入过氧化氢溶液,故答案为:氨水;HO溶液;防止Co(OH)的生223成;(4)由题意可得如下转化关系:2Co3+~I~2NaSO,·L?1××10?3L=×10?3mol,?10-3mol?59g/mol×100%=%,故答案为:%。.(15分)15.(2023·江苏镇江·江苏省镇江第一中学校考一模)化合物F是一种药物中间体,其合成路线如下::..(1)C分子所含官能团的名称___________。(2)E-F分两步进行,反应类型依次为加成反应、___________。(3)A-B的反应过程中会产生一种与B互为同分异构体的副产物,写出该副产物的结构简式:___________。(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件,写出其结构简式:___________。①分子中含有苯环且有2种含氧官能团。②分子中不同化学环境的氢原子个数比是9:2:2:1.(5)已知:(R和R'表示烃基或氢,R”表示烃基)。写出以和CHMgBr为原料制备的合成路线流程图(无3机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)___________。【答案】(1)碳碳双键和醚键(2)消去反应(3)(4)或:..(5)????CH3MgBr?浓HSO????(1)O?KOH????24?3????HO+170℃(2)Zn、HO32????H2?一定条件【分析】A→B环醚开环形成醇。D→E为C=C臭氧氧化为***。羰基的α-C、H与碳基加成再消去形成C=C。【解析】(1)C=C为碳碳双键和R-O-R’为醚键。答案为碳碳双键和醚键;(2)E发生加成反应后得到,醇再经消去反应得到。答案为消去反应;(3)醚断键有两种情况如图,上述流程中为蓝色标注键断裂得到产物。若红色断裂得到产物为。答案为;(4)F的化学式为CHO,计算不饱和度为4,分子中含有苯环且有2种含氧官能团,该10143分子中除了苯环无其他不饱和键。分子中不同化学环境的氢原子个数比是9:2:2:1,分子中含有三个等效的***即-C(CH),分子中的O为酚羟基和醚键,所以分子结构简式为33或。答案为或:..;(5)合成,六元环开环(环烯经臭氧氧化开环)再经过一系列反应形成五元环。已知反应得CHMgBr?2?Zn、H2O????3?????浓H2SO4?????KOH?HO+170℃3(1)O3????H?2。答案为一定条件CHMgBr?2?Zn、H2O????3?????浓H2SO4?????KOH?HO+170℃3(1)O3????H2?。一定条件16.(15分)(2023春·江苏·高三校联考专题练****KI可用作利尿剂、治疗慢性支气管炎,实验室中制备一定量KI的过程及实验装置(加热及夹持装置已省略)如下:(1)“碱溶”时,适宜的加热方式为___________,“还原”后分离出S的操作中用到的玻璃仪器除玻璃棒外还有___________。:..(2)仪器a的名称是___________,实验中不能用稀***代替稀硫酸的根本原因是___________。(3)装置C的作用是___________,试剂X可能是___________。(4)“碱溶”时得到的氧化产物可用于加碘盐的生产中,则I与KOH溶液反应的离子方程式为2___________。(5)已知KI的溶解度受温度的影响不大。若产品中含有少量KOH杂质,可利用___________法提纯KI。为测定KI的纯度,,加入稍过量硫酸酸化的HO充22分反应后,加热除去过量HO,加入几滴淀粉溶液,(I?2SO2??SO2??2I?),,则样品的纯度为22346___________(写出计算过程,计算结果保留两位有效数字)。【答案】(1)水浴加热烧杯、漏斗(2)锥形瓶稀HNO具有强氧化性,无法制取HS32(3)吸收HS尾气,防止污染空气氢氧化钠溶液260℃(4)3I?6OH?5I??IO??3HO232(5)重结晶根据方程式可知关系式I~2SO2?~2KI,则n(KI)=223n(SO2?)=××10-3=,其质量m(KI)=×166=,=?100%?96%【分析】本题是一道无机物制备类的实验题,由装置A制备硫化氢,在装置B中硫化氢和氢氧化钾、单质碘发生反应生成产物,由于硫化氢有毒,会污染空气,故需要尾气处理,可以用试剂X处理尾气,以此解题。【解析】(1)“碱溶”时温度要求控制在60?C,故需要水浴加热,分离出S的操作为过滤,故用到的玻璃仪器除玻璃棒外还有烧杯、漏斗;(2)由图可知,仪器a的名称是锥形瓶,稀HNO具有强氧化性,无法制取HS,故实验32中不能用稀***代替稀硫酸;(3)硫化氢气体由毒性,不能直接排放到大气中,故装置C的用途是吸收HS尾气,防止2污染空气;硫化氢可以和氢氧化钠反应,故试剂X可能是氢氧化钠溶液;(4)碘盐成为主要碘酸钾,故“碱溶”时得到产物主要是碘酸钾和碘化钾,故反应的离子方60℃60℃程式为:3I?6OH?5I??IO??3HO;故本问的答案为:3I?6OH?5I??IO??3HO;232232(5)KOH和KI均为固体,且KI的溶解度随温度变化较大,故可以用重结晶的方法提纯KI,根据方程式可知关系式I~2SO2?~2KI,则n(KI)=n(SO2?)=××10-3=,22323:..(KI)=×166=,样品的纯度=?100%?96%。.(16分)不同催化剂作用下NH还原NO的机理与效果是研究烟气(含NO、O、N3xx22等)脱硝的热点。(1)NH还原NO的主反应为4NH(g)+4NO(g)+O(g)=4N(g)+6HO(g)。33222已知:N(g)+O(g)=2NO(g)△H=+·mol-1224NH(g)+3O(g)=2N(g)+6HO(g)△H=-1269kJ·mol-13222上述主反应的△H=____。(2)在某钒催化剂中添加一定量CuO可加快NO的脱除效率,其可能机理如图1所示(*2表示物种吸附在催化剂表面,部分物种未画出)。①X、Y处V元素化合价为+4或+5价。X处V元素化合价为____。②NO转化为N的机理可描述为____。2③烟气中若含有SO,会生成NHHSO堵塞催化剂孔道。生成NHHSO的化学方程式为____。24444(3)将模拟烟气(一定比例NO、NH、O和N)以一定流速通过装有Fe/Zr催化剂的反应x322管,测得NO转化率随温度变化的曲线如图2所示。x①温度低于350℃时,NO转化率随温度升高而增大,其可能原因是。x②温度高于450℃时,NO转化率已降低为负值,其可能原因是。x【答案】(1)-1630kJ·mol-1(2)①.+5②.NO、*O?、Cu2+反应生成NO与Cu+,NO或NO分别与*NH反222:..应生成N和HO③.O+2SO+2NH+2HO=2NHHSO22223244(3)①.温度升高,催化剂活性增强均使活化分子百分数增加,单位时间内活化分子有效碰撞次数增加,反应速率加快②.温度高于450℃时,NH与O反应生成较多量32NO,使得流出反应管的NO总量超过流出反应管的NO总量xxx【解析】(1)已知:①N(g)+O(g)=2NO(g)△H=+·mol-122②4NH(g)+3O(g)=2N(g)+6HO(g)△H=-1269kJ·mol-13222由盖斯定律可知,-2×①+②得到主反应,则主反应的△H=-2×(+·mol-1)+(-1269kJ·mol-1)=-1630kJ·mol-1;(2)①X、Y处V元素化合价为+4或+5价。铜离子和Y反应生成亚铜离子和X,根据电子守恒可知,Y生成X时,V的化合价升高,则X处V元素化合价为+5。②由图可知,NO转化为N的机理可描述为NO、*O?、Cu2+反应生成NO与Cu+,NO或22NO分别与*NH反应生成N和HO;2222③氧气具有氧化性可以把烟气中二氧化硫中四价硫转化为六价硫,生成NHHSO堵塞催化44剂孔道,生成NHHSO的化学方程式为O+2SO+2NH+2HO=2NHHSO;44223244(3)①烟气以一定流速通过装有Fe/Zr催化剂的反应管,反应不一定达到平衡状态,反应速率随温度的升高而升高,温度低于350℃时,NO转化率随温度升高而增大,其可能原因x是温度升高,催化剂活性增强均使活化分子百分数增加,单位时间内活化分子有效碰撞次数增加,反应速率加快。②催化剂需要一定的活性温度,温度过高导致催化剂失去活性,故温度高于450℃时,NOx转化率已降低为负值,其可能原因是温度高于450℃时,NH与O反应生成较多量NO,32x使得流出反应管的NO总量超过流出反应管的NO总量。xx

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