下载此文档

药品GSP验收员规划培训学习试题及.docx


文档分类:资格/认证考试 | 页数:约4页 举报非法文档有奖
1/4
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/4 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【药品GSP验收员规划培训学习试题及 】是由【智慧书屋】上传分享,文档一共【4】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【药品GSP验收员规划培训学习试题及 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案1药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案查收员培训试卷姓名分数一、填空(11*8分)1、查收药品应当依照逐批查验药品的文件,对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,入库,并交质量管理部门办理。2、查收员每次到货的药品进行查收,抽取的样品应当具有,对于查收标准的,不得入库,并报质量管理部门办理。3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的,要全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的,最少抽样检查件;整件数量在50件以上的,每增加件,最少增加抽样检查1件,不足50件的,按50件计。4、对抽取的整件药品需检查,从每整件的上、中、下不同地址随机抽取个最小包装进行检查,对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的,最少再增加抽样数量,进行再检查。5、对整件药品存在破坏、、渗液、等包装异常的,要开箱检查至包装。到货的非整件药品要,对同一批号的药品,最少随机抽取一个最进行检查。6、查收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、,出现问题的,报办理。7、检查运输储蓄包装的封条有,包装上可否清楚注明药药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案2药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、储蓄、及储运图示标志,以及的药品、外用药品、非处方药的表记等标志。8、特别管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的表记和有相应的说明;处方药和非处方药的或忠告语,非处方药的和说明书上有国家规定药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案4药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案的专有表记;蛋白同化制剂和肽类激素及含愉悦剂类成分的药品有药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案4药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案“”警示表记。药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案4药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案9、进口药品的、标签以注明药品、药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案4药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案主要成分以及,并有中文。10、检查查收结束后,应当将检查后的样品放回原包装,并在的整件包装上抽验标志,对已经检查查收的药品,应当及时药质量量状态表记或移入相应。11、对推行电子看守的药品,应按规定进行药品电子看守码,药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案4药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案并及时将上传至系统平台。看守药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案4药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案码信息与信息不符的,要及时向供货单位进行、药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案4药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案确认,未获取确认从前不得入库。二、填空题(2*6分)化学药品与生物制品说明书应包括什么内容(最少8条)2、查收记录应包括什么内容药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案4药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案查收员答案一、填空1、批号、合格证明、不得2、逐批抽样、代表性、不吻合3、2、3、504、开箱抽样、3、封口不牢、重量差异、一倍5、污染、封条破坏、最小、逐箱检查、小包装6、外观、标签、核对、质量管理部门7、无破坏、规格、生产批号、赞同文号、包装规格、特别管理8、警示、标签、警示语、包装、运动员慎用9、包装、中文、通用名称、注册证号、说明书10、圆满、抽样、注明、调整、地域11、扫码、数据、中国药品电子看守网、药品包装、盘问二、(最少8条)1、药品名称(通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音)、2、成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称)]、3、性状、4、适应症、5、规格、6、用法用量、7、不良反应、8禁忌、9注意事项、10孕妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物相互作用、14药物过分、15临床试验、16药理毒理、药代动力学、储蓄、包装、有效期、执行标准、赞同文号、生产企业(企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真)2、查收记录应包括什么内容查收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、赞同文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、查收合格数量、查收结果、查收人员姓名和查收日期等内容。药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案11药品GSP查收员规划培训学****学****的试题及答案

药品GSP验收员规划培训学习试题及 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.