反应工程题库.pdf

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?1????????bB?1pP(目的产物);aA?bB?2sS(副产物),在温度不变1122时,若a〉a,b>b时,若要维持较高的C、C,则应优先选用()1212ABA间歇反应器B平推流反应器C单个全混釜反应器D平推流+全混釜串联三、、传质、传热过程会影响实际场所的温度和浓度在时间、空间上的分布,从而影响反应的结果(),平推流反应器可以得到更高的转化率,但是在出口转化率相同的条件下,全混流反应器的体积小于平推流(),间歇反应器与平推流反应器中可以得到相同的反应结果。()():..,由于釜间无返混,所以总空间时间小于单个全混釜达到相同转化率χ操AN作时的空间时间(),提高温度总是对反应有利的()k1k27。对于平行反应aA?bB?pP(目的产物);aA?bB?sS(副产物),在温度不变1122时,若a>a,b>b,升高浓度,使选择性降低()1212四、,有采用循环反应器的,为什么?为什么可逆吸热反应宜选平推流反应器且在高温下操作,而可逆放热反应却五、计算1。有一分解反应A?P目的产物r?kcp1AA?S付产物r?kc2S2A其中k=lh—1,k=l。5m3kmol—1h—1,c=5kmol·m—3,c=c=0,体积流速为l2A0P0S05m3·h—1,求转化率为90%时:(1)全混流反应器出口目的产物P的浓度及所需全混流反应器的体积.(2)若采用平推流反应器,其出口c为多少?所需反应器体积为多少?P(3)若采用两釜串联,最佳出口c为多少?相应反应器体积为多少?P???k12。在体积V=0。12m3的全混流反应器中,进行反应A?BR?S,式中R???k2k=7m3kmol—1min-1,k=3m3kmol-1min—1,两种物料以等体积加入反应器中,·m—3,另一种含1。6kmolA·m-3。设系统密度不变,当B的转化率为75%时,求每种物料的流量。:..???,,0;当此反应在间歇APc???3c????A0P0反应器中进行,经过8min后,%,而平衡转化率是66。7%,求此反应的动力学方程式。→Pr=1PA→Rr=2cRAA→Sr=c2SA已知c=2kmol·m—3,c=·m—3,求下列反应器中,c最大为多少?A0AfP(1)平推流反应器;(2)全混流反应器;(3)两相同体积的全混流反应器串联,c=1kmol·m—:A+2B→P已知初始浓度之比c:c=1:3,。物料在反应器内不仅有空间上的混合而且有时间上的混合,这种混合过程称为()。:分别是两个函数()、()和两个特征值()、().,反应器分为()、()、().4停留时间分布规律的实验测定的基本方法是示踪法,目前示踪讯号输入的方式有两种分别是()、()。二、():..A0B+∞C—∞D(0,+∞)()(t),E(t)(t),б(t)C。E(t),б(t)(t),E(t),б(t)3。停留时间分布函数F(t)的定义式为()A。F(t)=dF(t)/dtB。F(t)=dF(t)/dF(∞)C。F(t)=N/ND。F(t)t∞=N/N∞()A。E(t)=N/(t)=N/(t)=dF(t)/dtD。E(t)=dt/dF(t)t∞∞(t),当t=∞时,F(∞)为()A0B1C∞D-16。停留时间分布规律的实验测定方法有()。()相,催化剂为()相。2。能改变化学反应的历程,尽管它参与了反应,但其质和量在反应前后维持不变,这种物质被称为()。,该反应过程称为();若催化剂与原料并非同一项,则称为();如原料为气相,而催化剂是固相是,该反应过程为()。()、()、()和()组成。:()、()、()、:..()。()、()、()表现的速率称本证反应速率。、电子性质及其在催化作用中的电子因素分为三类:()、()、().8。气体在固体表面上的吸附中物理吸附是靠()结合,而化学吸附是靠()结合的。()分子层的,而化学吸附是()分子层的。10吸附过程的表观速率为()与()。较著名的吸附模型有()、()、()。,所需确定的参数是()常数和()常数。,所需要确定的参数是()常数和().14气固相催化反应的本证动力学方程一般为()、()二、选择1、下列哪种物质属于半导体催化剂()A。。酸性催化剂2。催化剂的比表面积是指单位质量催化剂具有的表面积(m2·g—1)。工业上可按比表面积的大小,将载体分为三类,其中中比表面积的大小为()A<1m2·g—1B<10m2·g—1C<50m2·g—1D〈100m2·g—,用活性二氧化硅(1。4∽4。6mm:..大小的颗粒)样品得到如下数据:;;被样品置换的***,则该样品的空容和孔隙率为()。·g-1,0。455B0。471cm3·g—1,0。·g-1,·g-1,0。()=(6V/π)1/=(6V/π)1/=(S/π)1/=(S/VSVSVSVSπ)1/35面积当量直径为()A。d=(6V/π)1/=(6V/π)1/=(S/π)1/=(S/π)SSSSSSSS1/36。下列不属于Langmuir型等温吸附的假定的是()。。吸附机理相同7认为吸附活化能E,脱附活化能E以及吸附热q与覆盖率θ呈线性函数关系的吸ad附模型是()A兰格缪尔吸附模型B焦姆金吸附模型C弗洛德里希吸附模型DGibbs吸附模型8。认为吸附活化能E,脱附活化能E以及吸附热q与覆盖率θ呈非线性函数关ad系,而是对数函数关系的吸附模型是()(Hougen-Watson)型本征动力学方程的假设():..A在吸附、反应、脱附三个过程中必有一个最慢,这个最慢的步骤被称为控制步骤,代表了本征反应速率;。消除外扩散阻力的影响主要是减少外扩散阻力,使气膜阻力可忽略,下列措施那一项可以消除外扩散的影响()A:升高温度B增大压力C加入惰性气体D加大气流的线速度11内扩散影响的大小,主要取决于()A催化剂的孔隙率B催化剂的比表面积C催化剂的孔容D催化剂的颗粒直径三、判断1。无论平衡常数大小,催化剂都能发挥作用()2。在筛选催化剂时,若进行正反应的条件苛刻,则可以从逆反应着手进行研究()3。催化剂有良好的选择性,它可以选择地加速某一反应,而不加速另外的反应。()()()()、反应、脱附三个过程中必有一个最快,这个最快的步骤被称为控制步骤,代表了本征反应速率()8。内循环反应器和外循环反应器都可以看做无梯度反应器()9。内循环无梯度反应器就是全混流反应器():..(),它着重讨论三方面的问题:()、()、().3。一般工业催化剂内气体扩散的三种形式是()、()、()。-固相催化反应的内扩散模数?=()它是表征内扩散影响的重要S参数。()5。希勒模数实质上是以颗粒催化剂体积为基准时,()与()的比值。(最大反应速率、最大内扩散速率)(),对传值系数的影响极大。7。传值系数越小,传质阻力()。8。催化剂失火的原因和类型很复杂,大致可分为()、()、()。二、()Vs?(?r)dVVs?rASA(?R)?(?r)??dVB(—R)=AC(?R)?0AAASVsAVs0?dV?dVSS00VsD(-R)=?,当孔径d与分子的平均自由行程λ满0足什么关系是为分子扩散():..ddddA0?100B0?50C0?100D0?50????,当孔径d与分子的平均自0由行程λ满足什么关系是为分子扩散()ddddA0000〉0。1B〈。1〈〈100D〉100????,即存在分子扩散,也存在克怒森扩散,当孔径d与分子的平均自由行程λ满足什么关系是为综合扩散()0ddddA100〉0??0?100?1001?0?10BC1000>D????5。当希勒模数?在什么范围内,效率因子??1,内扩散过程已无影响。()SA:?<0。6B?<0。5C?<0。3D?<,化学反应速率远大于扩散速率,宏观反应速率受内扩1散控制,此时效率因子??()。??>3B?〉5C?>7D?〉?=Lf'(c),其中L为特征长度,若颗粒为圆SDASe柱形则L=()。.R/,以下结论正确的是:..9。对于气固相催化平行反应A???KP(目的产物),反应级数为m,1A?K??S(副产物),反应级数为n,当存在内扩散影响时,瞬时选择性S21P增大还是减小取决于两个反应级数只差,以下结论正确的是()A:m=n时,瞬时选择性S下降Bm>n时,瞬时选择性S下降PPC:m<n时,瞬时选择性S上升Dm〉n时,瞬时选择性S上升PP10图6是宏观反应速率在不同控制步骤下的示意图,其中“2”过程由什么控制()A外扩散控制B内扩散控制C内外扩散同时控制D动力学控制11。通常情况下,在气固催化反应中,反应物A的浓度()A.>≈B.〉>C.〉>>C>CASACAg12。气固相催化宏观反应过程中,当化学动力学控制时,反应物A的浓度()>C≈CB。C≈.C≈C≈〉C〉,当外扩散控制时,反就物A的浓度(A)>CB。.C≈≈CAgASASACAgASAgAC14由于流体与颗粒外表之间存在层流边界层,造成流体的浓度与颗粒外表面浓度():..。减小15。石油化工中催化反应的“结炭”和***化物可与钒催化剂生成挥发性的VO?AsO气体将VO带走两种催化剂失火原因分别属于()252525A物理中毒,结构变化B物理中毒,化学中毒C化学中毒,结构变化D物理中毒,暂时性中毒三、,本征动力学的研究更具有实际和重要的意义()2。分子扩散阻力主要是分子与孔壁的碰撞所致(),也存在克怒森扩散()希勒模数的数值反映出过程受化学反应及内扩散过程影响的程度(),说明扩散速率相对于反应速率越大,宏观反应速率受扩散的影响越小,过程属于反应动力学控制()5。内扩散对复合反应的选择性无影响()6。催化剂一旦失活,就不能再使用()四、,一个好的固体催化剂须具备哪些特点?2。何为宏观动力学,宏观动力学主要讨论那几方面的内容?3。实验室中欲测取