药用解析总结计划化学作业参考.docx

该【药用解析总结计划化学作业参考 】是由【泉水叮咚】上传分享，文档一共【23】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【药用解析总结计划化学作业参考 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。药用分析总结计划化学作业参照答案药用分析总结计划化学作业参照答案1药用分析总结计划化学作业参照答案优选文档药用分析化学作业1第1-3章一、,则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。、NaHCO、NaHPO的碱性强弱为(B)。2324ANa2HPO4>Na2S>NaHCO3BNa2S>Na2HPO4>NaHCO3CNaS>NaHCO>NaHPO4DNaHCO>NaHPO>NaS2323242(已知H2S的pKa1,pKa2,H2CO3的pKa1,pKa2;H3PO4的pKa1,pKa2,pKa3=)-1-1D)。·HCl滴定L·NaA(HA的pKa=)对此滴定试用的指示剂为(A酚酞(pKin)B酚红(pKin)C中性红(p)D***红(pK)-=10,当时,lgY(H)=α,则KcaY2-=(D)。,不属于共轭酸碱对的是(D)。-24-HPO42-32-23;CO32-BHPO;CNH;NHDHCO以下各数中,有效数字位数为四位的是(D)。×(B)。-时,应采用的指示剂是(B)。A二***二碘荧光黄B荧光黄C***,EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是(A)。A1:1B2:1C1:3D1:210.***钾(K2Cr2O7)在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的()倍。A3B1/3C1/,耗资的体积相等,()。,耗用标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表达的是(C)。AC=CH2C2O4B2C=CFeSO4FeSO4H2C2O4CCFeSO4=2CH2C2O4D2nFeSO4=,醋酸、苯甲酸、盐酸及高***酸的酸强度都相同(C)。A纯水B浓硫酸C液氨D***异丁***(A)。(C)。A无水B硼砂C邻苯二甲酸氢钾DK2Cr2O7二、?取样、鉴别、检查、含量测定、书写实验报告、?,并对其做简要说明。凡例讲解和正确使用《中国药典》与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定,防范全书中重复说明。正文收载药品及其制剂的质量标准。附录收载制剂公则和实验方法。索引一部:中文、汉语拼音、拉丁名、拉丁学名;二、三部:中文、,精美度与正确定之间的关系是什么,提高分析正确度的方法有哪些?精美度高正确度不用然高,正确度高精美度必然高,精美度高是正确度高的前提。,溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些?在非水滴定中,溶剂选择应本着提高溶质的酸(碱)性,从而提高滴定的完好程度的原则来进行。弱碱的测定采用酸性溶剂,弱酸的测定采用碱性溶剂。选择溶剂时考虑以下因素:溶剂应能溶解试样及滴定产物;可采用混杂溶剂。溶剂应不引起副反响,而且纯度要高,不能够含水。比较酸碱滴定法、积淀滴定法和氧化还原滴定法滴定曲线绘制方法的不一样。1)酸碱滴定曲线是V(滴定体积)对pH作图。即pH-V曲线;(2)氧化-还原滴定曲线是V(滴定体积)对(电极电位)作图。即-V曲线;(3)积淀滴定曲线是V(滴定体积)对C(待测离子浓度)作图。即pC-V曲线;?在何种情况下需要返滴定法?。1)反响定量完成;2)反响迅速完成;3)有合适的指示终点的方法。、反响物为固体或没有合适指示剂的反响,可采用返滴定法。?金属指示剂应具备什么条件?金属指示剂是一些能与金属离子生成有色配合物的有机染料,其颜色变化与溶液中金属离子浓度变化有关。金属指示剂应具备以下条件:(1)金属指示剂与金属离子生成的配合物颜色应与指示剂自己颜色有明显差异。(2)金属指示剂与金属离子生成的配合物的牢固性应比金属离子-EDTA配合物牢固性低。,主要解决了哪些问题?1)能增大酸(碱)的溶解度;(2)能提高被测酸(碱)的强度;(3)使在水中不能够进行完好的滴定反响能够顺利进行;(4)扩大了滴定分析的应用范围。?《药品非临床研究管理规范》GLP《药品临床试验管理规范》GCP《药品生产质量管理规范》GMP《药品经营质量管理规范》GSP三、计算题-12+溶液,耗去K227溶液,每毫升2+·滴定FeCrOFe液含铁多少克(已知MFemol·-1)。m6(CV)K2Cr2O7解:MFe26mFe26(CV)K2Cr2O7MFe21000每毫升Fe2+溶液含铁为=×10-()中,煮沸除掉CO2,过分盐酸液用NaOH液返滴定耗去,,试计算试样中CaCO3的百分含量。(已知MCaCO3gmol·-1)解:cvNaOHcvHClcNaOHcvHClL1vNaoh1cvHClcvNaOHM1CaCO3%=2W1000100%21000100%%。若AsO3在酸性溶液中恰好KMnO4溶液232反响,求该KMnO4溶液的物质的量浓度。(已知MAs2O3gmol·-1)4KMnO4A2O3解:5cvKMnO45m4M1000cKMnO45m5mol/,配成500ml溶液,试计算K2Cr2O7溶液对FeO的滴定度。(已知MK2Cr2O7·mol-1,MFeOmol·-1)解:CKCr2OmL127MVK2Cr2O7TK2Cr2O76CK2Cr2O7MFeO6mL1/,办理成溶液,用容量瓶稀释至,吸取,加入2TEDTA/Al2O3的EDTA标准溶液,以二***酚橙为指示剂,用Zn(AC)2标准溶液回滴至终点,耗资Zn(AC)2溶液。已知Zn(AC),求试样中Al2O3的百分含量。解:)250gAl2O3100025mAl2O3%Al2O3100%100%%+和EDTA的浓度均为,在pH=6时,Mg2+与EDTA络合物的条件稳定常数是多少?并说明在此pH值条件下可否用EDTA标准溶液滴定Mg2+?若不能够滴定,求其赞同的最低pH值。(已知lgKMgY,pH=6时,lgXY(H)=;pH=11时,lgXY(H))解:lgKMgYlgKMgY/lgXY(H)<8在此pH值条件下不能够用EDTA标准溶液滴定Mg2+lgKMgYlgKMgY/lgXY(H)8lgKMgY/lgXY(H)8lgXY(H)8能用EDTA标准溶液滴定Mg2+的最低pH值为11药用分析化学作业2(第4-6章)一、单项选择题以下对永停滴定法的表达错误的选项是(D)滴定曲线是电流—(A)++,以E/V—V(E为电位,V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为(A),所需要的滴定前后滴定耗资的体积和对应的电动势的数据记录最少很多于(A)(A)—CH2——CH2OH=CH—CH—CH=—CH=CH=CH—(B),所涉及的红外光谱区包括CH3—CH2—CHO吸取带的是(D)~2700cm-1,2400~2100cm-1,1000~650cm-~3010cm-1,1675~1500cm-1,1475~1300cm-~3010cm-1,1900~1650cm-1,1000~650cm-~2700cm-1,1900~1650cm-1,1475~1300cm-,要求混杂物中每一个组分都出峰的是(C)***,获取以下数据:空气保留时间为45s,正戊烷为min,***为min,则相对保留值r2,1为(D)=305nm,在乙醇中λmax=307nm,试指出该吸取跃迁种类是(C)→π→→→,O—H的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向搬动,原因是(B)(D),可忽略纵向扩散相,主要原因是(C),若理论塔板数增加一倍,两个周边的分别度将(C),10分钟时有Rf值,则20分钟的张开结果是(B),():2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为2::2时,在同一薄层板上,它们容量因子之比也是1::2时,在同一薄层板上,它们Rf值之比为3:,即为样品在张开剂中的停留时间的分数二、,选择测定波长λ1与参比波长λ2的方法?答:依照两待测组分a、b的吸取光谱图,a为待测组分时,能够选择组分a的吸取波长作为测定波长λ2,在这一波长地址作x轴的垂线,此直线与搅乱组分b的吸取光谱订交某一点或数点,则选择与这些交点相对应的波长作为参比波长λ有几个波长可供选择1,,应当选择待测组分的ΔA尽可能大的波长。?答:玻璃电极膜是由固定的带负电荷的硅酸晶格组成,钠阳离子能够在晶格中搬动,内参比溶液及待测溶液中的氢阳离子与膜结构上的钠阳离子经过交换和扩散作用,在玻璃膜的内表面面分别产生内相界电位和外相界电位,当玻璃膜内表面面的结构相同时,整个玻璃膜电位为:膜Klga外F关于整个玻璃电极而言(电极内参比溶液pH7或pH4的含KCl的缓冲溶液),pHF可见,玻璃电极的电位与待测试液的pH呈线性关系(吻合能斯特方程式)。?答:红外吸取峰少于振动自由度的原因主要有两个:1)简并。振动形式不一样,振动频率相同,吸取红外线的频率即相同,只能察看到一个吸取峰。2)红外非活性振动。化学键的振动过程中不能够引起分子偶极矩变化,因此不会产生吸取峰。Ⅰ或Ⅱ的结构部分红外光谱图以下:哪一个结构与谱图相一致?为什么?答:结构Ⅱ与谱图相一致,谱图中在3000cm-1以上没有明显的吸取峰,因此应不含机构I的-OH基团,另,在1800cm-1有一强吸取峰,应为羰基峰。?各有何特点及适用范围?在什么情况下,定量计算能够不用校正因子?答:气相色谱定量方法主要有归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标比较法和内加法等。(1)归一法:需用校正因子。优点是简略、定量结果与进样量没关、操作条件变化时对结果影响较小,缺点时必定全部组分在一个分析周期内都能流优异谱柱,而且检测器对它们都产生信号,该法不能够用于微量杂质的含量测定。2)外标法:不用用校正因子。分为校正曲线法和外标一点法。外标法不用加内标物,常用于控制分析,分析结果的正确度主要取决于进样的正确性和操作条件的牢固程度。3)内标法:需要用校正因子。由于操作条件变化而引起的误差都将同时反响在内标物及欲测组分上而获取抵消,因此该法分析结果正确度高,对进样量正确度的要求相对较低,可测定微量组分。但实质工作中,内标物的选择需开销大量时间,样品的配制也比较繁琐。4)内标校正曲线法:不需要校正因子。该法除掉了某些操作条件的影响,也不需严格要求进样体积正确。5)标准加入法:不需要校正因子。在难以找到合适内标物或色谱图上难以插入内标时可采用该法。三、×10-3mol/L的有色溶液,在必然吸取波优点,与cm的吸取池中测得其吸光度为,如在同一吸取波优点,%,则此溶液的浓度为多少?解:AclA1c1A2c2c2A1?c1lg(%)102mol/,溶液的,测得E测得V,若换一个未知溶液,测得E电池V。计算此未知溶液的pH值。(玻璃电极|H+(cs或cx)||饱和甘***电极)解:+的浓度,用镁离子选择性电极和饱和甘***电极在ml的未知试液中,测得电池的电动势为V,再加入ml×10-2mol/LMg2+标准溶液,测得电动势为V。计算Mg2+的浓度。解:cxcsVs102103mol/LVs)10E/(Vx(255),流动相流速为,已知组分A的洗脱时间为40min。问组分A在流动相中的停留时间?其保留比(R/)是多少?解:t0L1001000(s)(min)u100组分在柱内的移行速度R/=4060组分在流动相中的移行速度采用FID检测器,在气相色谱仪上分析乙苯和二甲苯异构体,测得数据以下:药用分析总结计划化学作业参照答案药用分析总结计划化学作业参照答案19药用分析总结计划化学作业参照答案组分乙苯A(mm)120fi计算各组分的百分含量?解:乙苯%=A乙苯fi(乙苯)+A对二甲苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯75140105A乙苯fi(乙苯)100%fi(对二甲苯)+A间二甲苯fi(间二甲苯)+A邻二甲苯fi(邻二甲苯)药用分析总结计划化学作业参照答案药用分析总结计划化学作业参照答案23药用分析总结计划化学作业参照答案=+120100%%75+105120140对二甲苯%=A对二甲苯fi(对二甲苯)100%A乙苯fi(乙苯)+A对二甲苯+A间二甲苯+A邻二甲苯fi(邻二甲苯)fi(对二甲苯)fi(间二甲苯)=+75100%%12075+