山东省临沂市兰山区2024年高三下学期质调(一)生物试题含解析.pdf

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激素,③表示促甲状腺激素。【题目详解】A、图中在血糖平衡调节过程中,胰岛B细胞接受的化学物质①是神经递质,A错误;B、下丘脑通过神经分泌细胞释放②促甲状腺激素释放激素作用于垂体,使垂体通过分泌③促甲状腺激素,促甲状腺激素才能调节甲状腺的分泌活动,B错误;C、甲状腺分泌的甲状腺激素会反馈作用于下丘脑和垂体,抑制②③的合成和分泌,以维持内环境中激素水平的稳定性,C正确;D、血糖浓度下降,胰岛A细胞分泌胰高血糖素作用于肝细胞,促进肝糖元分解,D错误。故选C。【题目点拨】本题考查神经调节和激素调节的相关知识,要求考生理解人体血糖调节的具体过程,理解甲状腺激素的分级调节的过程,对相关生理过程的掌握是解题的关键,解析时要把几个调节过程以下丘脑的作用为纽带进行归纳整合形成知识网络,便于掌握和应用。7、D【解题分析】人体内环境稳态的维持机制是神经-体液-免疫调节网络,运动员运动的调节是神经-体液调节,主要的调节方式是神经调节,神经调节的基本方式是反射,低级反射活动要高级中受枢的控制。【题目详解】A、神经调节的结构基础为反射弧,扣杀动作完成所依赖的神经结构为反射弧,A正确。B、大量出汗导致机体失水,细胞外液渗透压升高,从而导致抗利尿激素分泌增加,B正确;C、双打时球员之间的配合是条件反射,有大脑的参与,C正确;D、肌肉细胞中含有的是肌糖原,血糖降低时肝糖原分解成葡萄糖补充血糖浓度,肌糖原不可以分解为葡萄糖,不能补充血糖,D错误。故选D。8、D【解题分析】DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则(A-T之间有2个氢键,C-G之间有3个氢键)。【题目详解】该模型中含10对碱基(C有6个),则C-G碱基对6个,A-T碱基对4个,其中A和T之间有2个氢键,C-G之间有3个氢键;又由于每个脱氧核苷酸内部有两个化学键,脱氧核苷酸之间有1个化学键,则需要2×4+3×6+20×2+(10-1)×2=84个小棒。综上所述,D正确,A、B、C错误。故选D。二、非选择题9、常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传1XXX或XXY或XYY5/72减数第一次分裂后期男性5/8【解题分析】根据题意和图示分析可知:图中乙病的遗传中,正常的双亲1号和2号生出了有病的女儿5,而5号性染色体只有一条,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病;则甲是显性遗传病,由1号有病,而女儿没病,说明基因不在X染色体上,即甲病是常染色体显性遗传病,根据题意“另一种是伴性遗传病”,可判断乙病属于伴X隐性遗传病。假设控制甲病的基因是A、a,控制乙病的致病基因是B、b,则不患甲病的基因型是aa,患甲病的基因型是、;不患乙病的基因型是B,患乙病的基因型是bb、b。AAAaX-XXXY【题目详解】(1)由题图分析可知,甲病的遗传方式是常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X隐性遗传。(2)已知乙病是伴X染色体隐性遗传病,且5号的性染色体只有一条,说明他的X染色体来自于母亲携带致病基因的染色体,则其父亲1号提供的配子中少了X,可能是减数第二次分裂时两条性染色体没有分离,也可能是减数第一次分裂时XY同源染色体没有分离,所以与此不含X染色体的精子同时产生的另一种异常配子是XX或XY或YY,与其配偶的正常配子(含X染色体)结合,发育的成个体的性染色体的组成可能是XXX或XXY或XYY。根据以上分析,绘制异常配子产生过程中性染色体数目变化曲线图如下:(其中左图表示减数第一次分裂正常,减数第二次分裂异常产生XX或YY异常精子过程中性染色体数目变化曲线;右图表示减数第一次分裂异常,减数第二次分裂正常产生XY异常精子过程中性染色体数目变化曲线):(3)根据(2)的分析可知,5号患乙病只有一个Xb,且来自母亲,则表现正常的2号母亲基因型为XBXb,1号正常为XBY,他们所生的表现正常的女儿4号为1/2XBXB、1/2XBXb,由于4号不患甲病为aa,故4号的基因型为为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,根据题意,甲病的显性发病率为36%,则隐性aa=64%,所以a=80%,则A=20%,基因型AA=20%×20%=4%,aa=80%×80%=64%,Aa=32%,因此甲病人群中杂合子的概率是32%÷(4%+32%)=8/9,则3号基因型为AaXBY的概率8/9,3号个体和4号个体结婚后,后代患甲病的概率是1-aa=1-8/9×1/2=5/9,后代患乙病的概率是1/2×1/4=1/8,则生育一个两病兼患孩子的概率是5/9×1/8=5/72。3号个体在形成生殖细胞时,等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。(4)如果3号个体和4号个体结婚后生育了一个仅患乙病的孩子,由(3)分析可知,该小孩的性别一定是男孩,且确定4号基因型一定是aaXBXb,3号基因型一定是AaXBY,所以他们再生一个患病的孩子的概率是1?1/2×3/4=5/8。【题目点拨】本题结合遗传图谱,考查人类遗传病的相关知识,要求考生能根据系谱图判断该病的遗传方式;其次再利用基因的自由组合定律和伴性遗传规律计算出相关概率,属于考纲理解和应用层次的考查。10、1322+YY4XBXBXBXbXBYXbY宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雄株=2:3:1宽叶雄株:窄叶雄株=3:1【解题分析】不同类型的生物基因组测的计算方序法有差异,没有性染色体的生物,测的序染色体条数=染色体总数×1/2;有性染色体的生物,测的序染色体条数=常染色体总数×1/2+两条异型的性染色体。【题目详解】(1)根据题意,女娄菜(2N=24)为XY型性别决定植物,如果对女娄菜的基因组进行测,序需要测(24-2)×1/2+X+Y共13条染色体。(2)窄叶雄株基因型为XbY,含有基因b的花粉粒致死,故窄叶雄株只产生性染色体为Y染色体的花粉粒,进行花药离体培养,再将幼苗用秋水仙素处理,所得植株的染色体组成为22+YY。(3)含有基因b的花粉粒致死,故不存在XbXb的个体,宽叶和窄叶的基因型共有4种,分别是XBXB、XBXb、XBY和XbY。()现以杂合宽叶雌株Bb和宽叶雄株B为亲本进行杂交得,基因型为BB、Bb、B、b,含有4XXXYF1F1XXXXXYXY基因的花粉粒致死,故产生的卵细胞B:b:,产生的精子B::,故自由授粉得到的表现型及比bF1XX=31XY=12F2例是宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雄株::,若对上述雌株进行测交,则子代表现型及比例是宽叶雄株:窄叶雄=231F1株=3:1。【题目点拨】本题考查基因组测、伴性遗传相关知识点,序掌握相关知识结合题意答题。11、吞噬细胞摄取(吞噬)、处理并呈递抗原(或过教原)BC能吸附(结合)在肥大细胞表面避免(减少)接触过教原;抑制免疫活性物质的合成和释放;与免疫活性物质竞争效应器官细胞膜上相应受体的药物;服用抗组织***的药物;改善效应器官反应性的药物等【解题分析】过敏反应:(1)过敏反应是指已产生免疫的机体在再次接受相同抗原刺激时所发生的组织损伤或功能紊乱的反应。