某大学生物工程学院《细胞生物学》考试试卷(302).pdf

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P的微管蛋白二聚体组成的GDP帽结构,这种微管就趋于缩短。决定微管正端是GTP帽还是GDP帽,又受两种因素影响:一是结合GTP的游离微管蛋白二聚体的浓度;二是GTP帽中GTP水解的速度。当(+)端形成GTP帽,而游离微管蛋白二聚体的浓度又很高时,微管趋向于生长。由于结合GTP的游离微管蛋白二聚体的浓度降低,使得微管延长的速度下降,随着GTP水解的不断进行最后GTP帽结构转变成GDP,逐渐使微管变得不稳定,趋于解聚。细胞内微管的这两种状态是不断发生的,因为细胞内不断有微管解聚,又不断地有新微管的组装。:..解析:(gelsol)和溶胶凝胶(solgel)转变?答案:原生动物中的变形虫,高等动物中的巨噬细胞和白细胞等没有鞭毛、纤毛等运动器官,但能够依靠细胞体的变化进行移动,称为变形运动。通常要靠胞质环流形成伪足,细胞沿着伪足形成的方向前进。细胞内流动的细胞质称为内质,从尾部流向前进中的伪足。当液流到达伪足时,流动的细胞质分向细胞的两侧,并形成较硬的外质。其间,位于细胞后部的外质被破坏并向前方提供新的内质,由此产生内质和外质的循环转变,并引起细胞向前移动。细胞质由坚硬的凝质状态(外质)向可流动的液态(内质)转变的过程称为凝胶溶胶转变,相反的过程叫溶胶凝胶转变。解析:?答案:动物体细胞克隆技术的成功对生命科学的发展具有重要的推动作用,不仅证明了动物的体细胞具有全能性,而且有巨大的应用前景。例如结合转基因技术生产药物。现在很多药物如胰岛素、生长激素、表皮生长因子等都是动物细胞体内正常的代谢物,某些病人由于产生这些物质的功能发生缺陷,导致了相应疾病的发生,目前的治疗方法就是给这些病人注射这类药物。由于这类药物本身是来自动物的某些脏器,制备这种药物就需要大量的动物提供脏器,因此成本就很高,如果通过转基因技术把相应的基因转入到哺乳动物,让动物的乳汁生产具有疗效的蛋白质就会降低成本,再结合动物体细胞克隆技术,将:..这种转基因动物大量无性繁殖克隆,就可以大大提高产量,大幅度降低成本,同时也保证了所转基因的稳定。该项技术也可以生产供动物本身和人类器官移植的动物,解决器官捐赠长期缺乏的问题。另外,动物体细胞克隆技术在基因结构和功能、基因治疗、遗传病及人类衰老等的研究方面都具有巨大的潜力。解析:空5、论述题(20分,每题5分)。答案:对细胞生存具有重要作用的最基本细胞结构和细胞器有细胞膜(生物膜)、细胞核、核糖体。(1)细胞膜(生物膜)的功能①为细胞生命活动提供了相对稳定的环境;②为DNA、RNA、蛋白质的复制、转录、翻译提供了结合位点,使代谢反应高效而有序进行;③为代谢底物的输入与代谢产物的排除提供了选择性物质运输的通道,其中伴随着能量的传递;④分隔、形成细胞和细胞器,为细胞的生命活动提供相对稳定的内部环境,膜的面积大大增加,提高了发生在膜上的生物功能。(2)细胞核的功能细胞核是遗传信息储存和表达的重要场所和指挥部,细胞的分裂、生长、分化、增殖等一切生命活动均受细胞核遗传信息的指导调控。:..(3)核糖体的功能核糖体是蛋白质翻译的场所,按照mRNA的信息将氨基酸高效精确地合成多肽链。因此,细胞的生存必须具备细胞膜(生物膜)、核糖体、一套完整的遗传信息物质和结构。解析:(LDL),与动脉粥样硬化(动脉变窄)有什么关系?答案:(1)LDL是一种球形颗粒的脂蛋白,直径为22nm,核心是1500个胆固醇酯;外面由800个磷脂和500个未酯化的胆固醇分子包裹,由于外被脂分子的亲水头露在外部,使LDL能够溶于血液中;最外面有一个相对分子质量为55kDa的蛋白,称为辅基蛋白100,它能够与特定细胞的表面受体结合。LDL受体蛋白是一个单链的糖蛋白,由839个氨基酸组成,跨膜区由22个疏水的氨基酸组成,为单次跨膜蛋白。LDL受体蛋白合成后被运输到细胞质膜,即使没有相应配体的存在,LDL受体蛋白也会在细胞质膜集中浓缩并形成被膜小窝,当血液中有LDL颗粒,可立即与LDL的ApoB100结合形成LDL受体复合物。LDL摄入细胞是通过辅基蛋白与受体的结合。一旦LDL与受体结合,就会形成被膜小泡被细胞吞入,接着是网格蛋白解聚,受体回到质膜再利用,而LDL被传送给溶酶体,在溶酶体中蛋白质被降解,胆固醇被释放出来用于质膜的装配,或进入其他代谢途径。:..(2)血液中LDL的水平与动脉粥样硬化(动脉变窄)有极大的关系。动脉阻塞是一个复杂的、尚不清楚的过程,其中也包括血管内壁含有LDL血斑的沉积。动脉粥样硬斑不仅降低血液流通,也是血凝块形成的部位,它可阻塞血管中血液的流通。在冠状动脉中形成的血凝块会导致心肌梗塞。LDL受体缺陷是造成血液中LDL水平升高的主要原因。解析:?如何证明导序列(导肽)没有特异性?答案:主要是通过离体实验证实了穿膜中间体的存在,并证明导向序列对所引导的蛋白质没有特异性。具体过程如下:(1)首先利用DNA重组技术构建一个嵌合蛋白,其N端含有一个长为31个氨基酸的线粒体基质导向序列,其后接上一段间隔序列,长度为51个氨基酸,紧接着是187个氨基酸组成的小鼠二氢叶酸还原酶(DHFR),该酶在正常情况下存在于胞质溶胶中,并且它的C末端可在分子伴侣的作用下处于非折叠状态。(2)用无细胞系统合成的DHFR嵌合蛋白能够被转运到线粒体基质,然后切除导向序列。(3)氨甲蝶呤(methotrexate)是DHFR抑制剂,它能够与嵌合的DHFR的活性位点牢牢地结合,使嵌合DHFR锁定在折叠状态而不能进入线粒体基质。但是N端的导向序列能够进入线粒体基质,并被水解,此时的DHFR仍然被结合在膜上形成稳定的转运中间体。:..这一实验中,间隔序列的设计非常重要,如果间隔序列较短,譬如说35个氨基酸就得不到稳定的转运中间体。当除去氨甲蝶呤,嵌合DHFR就能完全进入线粒体基质。这一实验同时证明了导肽没有特异性。解析:、功能及其参与调控的主要细胞活动。[浙江理工大学2019研]答案:单体GTP结合蛋白也被称为小G蛋白,结构上不同于由三个亚单位构成的G蛋白,具有鸟核苷酸结合位点和GTP酶活性。GTP结合蛋白的种类有Ras、Rho、Rab三个主要的亚家族,功能及调控的主要细胞活动如下:(1)Ras蛋白①Ras蛋白的功能:具有GTP酶活性和分子开关的作用,主要参与细胞增殖和信号转导。②Ras蛋白参与调控的主要细胞活动如下:、分化、活化。(PI3K),进而活化二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)生成三磷酸磷脂酰肌醇(PIP3),然后通dc42等来调控细胞骨架运动。。(2)Rho蛋白①Rho蛋白的功能:具有GTP酶活性,对细胞骨架的构成起调节:..作用。②Rho蛋白参与调控的主要细胞活动如下:,RhoGTP激活磷脂酰肌醇5激酶,活化的磷脂酰肌醇5激酶同凝溶胶蛋白、抑制蛋白结合,促使它们与所结合的F肌动蛋白、G肌动蛋白分离。,使之激活后,激活的Rho激酶使MLCP失活,MLCP的失活导致肌球蛋白的活化,从而促进应力纤维的装配。(3)Rab蛋白①Rab蛋白的功能:具有GTP酶活性,主要参与小膜泡运输和融合。②Rab蛋白主要通过GTPGDP的循环来调节小泡的融合:供体膜上的鸟嘌呤核苷释放蛋白(GNRP)识别胞质溶胶中特异的Rab蛋白,诱导GDP的释放并和GTP结合,进而改变Rab蛋白的构型,改变了构型的Rab蛋白暴露出其脂基团,从而将Rab蛋白锚定到膜上。运输小泡形成后,在VSNARE的引导下,到达受体膜的TSNARE部位,Rab帮助小泡与受体膜结合。Rab蛋白上的GTP水解后从膜中释放出来,而小泡却锁定在受体膜上,释放出的Rab进入胞质溶胶进行再利用。解析:空6、选择题(10分,每题1分):..(CMP酶)的细胞化学反应常常可显示下列什么结构?():A解析:用电镜细胞化学方法对高尔基体机构成分分析的4种标志细胞化学反应:顺面膜囊——嗜锇反应;焦磷酸硫***素酶(TPP酶)——显示反面1~2层膜囊;胞嘧啶单核苷酸酶(MP酶)——显示靠近反面膜囊状和管状结构;烟酰***腺嘌呤二核苷磷酸酶(NP酶)——显示中间扁平囊。,发现它除具有N端信号肽之外,还存在14个疏水性肽段,其中7段各含25个氨基酸残基,3段各含16个氨基酸残基,4段各含10个氨基酸残基。经过上述分析可知,此肽链最有可能形()个α螺旋。:A:..解析:α螺旋跨膜结构域含有20~30个氨基酸残基。只有7段含有25个氨基酸残基,因此这7段每段都可能形成1个α螺旋。其他7段不可能形成。()。[武汉科技大学2019研]:A解析:项,荧光显微镜主要用于细胞内蛋白质、核酸、糖类等组分定性定位的研究中。项,相差显微镜主要用于观察细胞的显微结构。项,倒置显微镜用于观察培养的活细胞。项,扫描电镜用于观察样品表面的立体图像信息。?():D解析:原核细胞不具有线粒体结构。:..()。:A解析:溶酶体膜上嵌有质子泵,借助水解TP释放出的能量将氢离子泵入溶酶体内,使溶酶体中的氢离子浓度比细胞质中高100倍以上,以形成和维持酸性的内环境。,下列选项错误的是()。、,,体细胞每分裂一次,端粒重复序列就缩短一些答案:A解析:在生殖系细胞和部分干细胞里发现有端粒酶活性,而在所有体细胞里则尚未现有端粒酶的活性。肿瘤细胞具有表达端粒酶活性的能力,使癌细胞得以无限的增殖。()。:..:B解析:IP3通过细胞质基质扩散,结合并打开内质网膜上IP3敏感的钙通道,引起钙离子顺电化学梯度从钙库释放进入细胞质基质,通过钙调蛋白引起细胞反应。,下列说法错误的是()。,高尔基体的数目都非常多,、:A解析:+?()+K+泵:..:A解析:协同运输对于动物细胞来说是利用两侧的钠离子电化学梯度来驱动的;而植物细胞和细菌是利用氢离子电化学梯度来驱动的。10.(多选)ATP合成时,以下叙述正确的是()。:A|C|D解析:在TP合成过程中,3个β催化亚基的构象发生顺序变化,每一个催化亚基要经过3次构象改变才催化合成1个TP分子。