过期药品销毁管理办法.docx

该【过期药品销毁管理办法 】是由【泰山小桥流水】上传分享，文档一共【4】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【过期药品销毁管理办法 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。过期药品销毁制度目的:明确报废药品销毁工作的申报和监察管理方法。范围:确认报废的药品。责任:药库。内容:,已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装,要按期清理和集中销毁。在集中销毁以前,药剂科要监察仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。销毁周期为了实时清理库房不造成废品聚积、占用处所,每年起码进行一次报废药品的集中销毁工作。在此时期,药监局有一致行动要求时,按一致部署履行。,一定在质管部的监控下对账请点药品实物,防备不合格药品流失致使安全事故等不良结果;销毁办理必定要在有安全捍卫部门监察下,考虑防备环境污染,远离市里及人口居住区微风、水上游;采纳捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效举措进行销毁。药剂科一定从出库到销毁结束全程监控。销毁记录上述报废药品销毁的过程中,药剂科一定监察各环节正确记录并署名。审查、报批的原件交财务部作核销凭证;药剂科负责以复印件和全程记录文件资料,在过后三日内整理存档,保留期许多于3年。药品报损、销毁制度一、凡出现损坏、变色、发霉、虫蛀、过期无效等质量问题的药品,一律按不合格药品办理。二、原包装缺损的药品,应由供货商负责调动补货。1、发生在各药房的原包装破损的药品,由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后一致直供货商索精心整理补。2、原包装欠缺的药品,不论是发生在药房或药库,均需二人以上证明,经药剂科主任署名后向供货商索补。三、损坏、霉变、过期无效药品,药库及各药房汇总填写报废单,报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额,报损原由等,经质量管理小组检验署名,报药剂科主任审查署名,上报主管院长审批。四、待批报废药品,应独自集中寄存,并有明确标示。五、经审批报废后的药品,一律集中寄存,待药质量量与监察管理小组组织一致销毁。六、报废药品应严格管理,实时监察销毁。防备流入社会,危害人民民众健康。七、对已过期或其余原由不可以持续使用的药品,由保留员、药品会计填写药品销毁单,科主任赞同后上报医院有关部门及院长赞同后方可销毁。八、销毁的药品要进行登记,详尽记录下药品名称、规格、批号、销毁数目、销毁原由、经手人、销毁时间、地址、方式、监察人等内容。九、在进行药品销毁时,一定起码有两人在场,实时在药品销毁登记本做记录并有两人署名。十、对毒、麻、精神药品等特别药品的销毁,要上报药品监察管理局,并由药监局监察销毁不合格药品、退货药品管理制度一、不合格药品确实认、未经有关部门赞同生产的药品。、假药、劣药以及“三无”药品。、无出厂合格证或检验报告的药品。4、包装说明及其表记内容不切合“药品管理法”和《GMP》规定的药品。精心整理、其余不切合规定的药品。二、退货药品确实认1、滞销药品。2、有效期在3个月内的药品。、厂家依据药品市场反应或国家指令规定主动要求回收的药品。、药品监察管理部门要求按供货渠道退货的药品。三、不合格药品、退货药品均应专库或划区独自寄存,特意保留,设有显然标志。四、不合格药品、退货药品要详尽记录,包含品名、规格、厂名、批号、数目、来源、检查办理结果、办理日期等。五、不合格药品的报损、销毁按《药品报损、销毁制度》办理。六、退货药品要核实退货原由,实时与有关部门联系,报请药剂科主任赞同,做出妥当办理。七、退货药品记录应按规定保留三年备查。精心整理