重庆市大学城第一中学校20182019学年高二化学下学期期中试题.doc

该【重庆市大学城第一中学校20182019学年高二化学下学期期中试题 】是由【山清水秀教育】上传分享，文档一共【12】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【重庆市大学城第一中学校20182019学年高二化学下学期期中试题 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。重庆市大学城第一中学校2018-2019学年高二化学放学期期中试题可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16第一部分(选择题共48分)一、选择题(本题包含16个小题,每题3分,共48分。每题只有一个选项符合题意。)以下化学用语中,书写正确的选项是( ):::—COHD.羟基的电子式()A.3-***-1,3-丁二烯B.2-CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷-***。关于该化合物的以下说法正确的选项是()B.D.()***原子取代,(CH)的二***,,在碱性溶液中水解B.甲苯在催化剂作用下与***气在光照下反响的实验。光照下反响一段时间后,以下装置表示图中能正确反响实验现象的是( )(括号中为杂质),采纳的试剂和除杂方法错误的选项是( )选项含杂质的物质试剂除杂方法ABCDC2H4(SO2)C6H6(Br2)C6H5NO2(HNO3)C2H2(H2S)NaOH溶液Fe粉NaOH溶液CuSO4溶液,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的选项是().二***代物超出两种生成1molC5H12最少需要2molH,能达到实验目的的是():①乙醇②苯酚③乙醛.④丙烯酸(用装置乙考据乙炔的还原性用装置丁制取乙酸乙酯)⑤乙酸乙酯。此中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反响的是()A.①③B.②⑤C.④D.③④()只用溴水一种试剂可鉴识甲苯、己烯、乙醇、四***化碳四种物质将乙醇加热到170℃、冰醋酸及pH=,滴入酚酞,溶液呈红色,煮沸5min后,溶液的颜色逐渐变浅,再加入盐酸至溶液显酸性时,出现白色积淀。取少许晶体放入FeCl3溶液中,溶液呈紫色。:①1molA+2molNaOH正盐②A+RCOOH或ROH有香味的物质(R为烃基)③④A的分子内脱水产物依据以上信息,对A的结构判断错误的选项是( )'结构(不是环状化合物)可使溴水退色。C9H18O2的有机物A有下边变化关系:此中B、C的相对分子质量相等,以下有关说法不正确的选项是(),又能发生还原反响.符合题目条件的符合题目条件的A共有B共有。以下对生活中各种物质的认识不正确的选项是()一般肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠“皮革奶粉”含有大批有毒物质,、脂肪和蛋白质是保持人体生命活动所必要的三大营养物质,以下表达正确的选项是( )植物油不可以使溴的四***(非选择题共52分)17.(10分)(1)用系统命名法命名:。(2)2,6-二***-4-乙基辛烷的结构简式是,1mol该烃圆满燃烧需耗费氧气mol。(3)在烃的分子结构中,若每减少2个氢原子,则相当于碳碳间增添1对共用电子。试完成以下问题:①H2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为。②碳碳间共用电子对数为n的单烯烃的分子式为。18.(14分)某研究性学****小组为合成1-丁醇,查阅资料得悉一条合成路线:CH3CH===CH2+CONi浓硫酸H2+H2―→CH3CH2CH2CHO――→CH3CH2CH2CH2OH,CO的制备原理:HCOOH――→CO↑+H2O,并设计出原△△料气的制备装置(如图)。请填写以下空白:实验室现有锌粒、稀***、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择适合的试剂制备氢气、丙烯。写出化学方程式:______________________________________________。若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是________、________;c和d中盛装的试剂分别是________、________。制丙烯时,还产生少许SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混杂气体经过试剂的序次是________(填序号)。①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液(4)合成正丁醛的反响为正向放热的可逆反响,为增大反响速率和提升原料气的转变率,你以为应当采纳的适合反响条件是________。、高压、、高压、、常压、、常压、催化剂正丁醛经催化加氢获得含少许正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化1-丁醇,该小组查阅文件得悉:①R—CHO+NaHSO3(饱和)―→RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:***34℃,1-丁醇118℃,并设计出以下提纯路线:试剂1***干燥剂粗品――→滤液――→有机层――→操作1操作2、分液过滤操作31-丁醇、***――→纯品试剂1为________,操作1为________,操作2为________,操作3为________。19.(13分)依据以以以下图填空。已知H是环状化合物,分子式为C4H6O2,F分子中的碳原子都在一条直线上。(1)化合物A含有的官能团是(2)B在酸性条件下与Br2反响获得E,E。在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变为F,由E转变为F时发生两种反响,其反响种类分别是、。(3)D的结构简式是。(4)1molA与2molH2反响生成1molG,其反响方程式是。(5)与A拥有同样官能团的A的同分异构体的结构简式是。20.(15分)香料G的一种合成工艺以以以以下图。核磁共振氢谱显示A有两组峰,其强度之比为1∶1。NBS已知:(1)CH3CH2CH===CH2――→CH3CHBrCH===CH2稀碱(2)CH3CHO+CH3CHO――→请回答以下问题:△――→CH3CH===CHCHO+H2O(1)A的结构简式为____________,G中官能团的名称为____________________。检验M已圆满转变为N的实验操作是_____________________________。有学生建议,将M→N的转变用KMnO4(H+)取代O2,老师以为不合理,原由是_________________________________________。(4)写出K→L的化学方程式:__________________________________________________,反响种类为________。(5)F是比M多一个碳原子的同系物,满足以下条件的F的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。①能发生银镜反响②能与溴的四***化碳溶液加成③苯环上有2个对位取代基(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇),请设计合成路线(其余无机原料任选)。1、答案B剖析乙炔中含有碳碳三键,乙炔正确的结构简式为CH≡CH,A错误;苯的分子式为C6H6,实验式为CH,B正确;醛基的结构简式为—CHO,C错误;羟基的电子式为·H,D项错误。2、答案D剖析命名时编号从右端开始,正确命名为:2-***-1,3-丁二烯,A错误;主链有CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3,主链有4个碳原子6个碳原子,2,3号碳上有号碳上有1个羟基1个***,正确命名为:2-,正确的命名为丁醇,B错误;:3-***己烷,C错误;D正确。3、答案D剖析该有机物分子中含有氧原子,不属于烃类,A项错误;羟基直接与苯环相连,属于酚类,B项错误;该有机物含有—CH3,全部原子不可以能共面,C项错误;该有机物含有碳碳双键和羟基两种官能团,D项正确。4、答案D剖析甲苯中苯环上有邻、子取代,所得产物有3间、对三种一***代物,故苯环上的一个氢原子被1个***原种,A错误;丁烷(C4H10)的二***取代产物可以为:①CHCl2CH2CH2CH3②CH2ClCHClCH2CH3CH2ClCH2CHClCH3④CH2ClCH2CH2CH2ClCHCl2CH(CH3)2⑥CH2ClCH(CH3)CH2ClCH2ClC(CH3)2Cl⑧l2CH2CH3⑨CH3CHClCHClCH3,共有9种,B错误;菲的分子式为C14H10,其结构中共有10个氢原子可被取代,但该结构属于对称结构。(以以以以下图:)故一硝基取代物有5种,C正确;和分子式均为C7H8O,结构不同样样,两者互为同分异构体,D正确。5、答案B6、答案D剖析CH4和Cl2反响生成CH3Cl、CH2Cl2、l4和HCl的混杂物,此中CH3Cl常温下是气体,难溶于水,CH2Cl2、CHCl3和CCl4常温下是无色油状液体,难溶于水,HCl极易溶于水,故试管内气体体积减小,颜色变淡,液面上涨,试管壁上有无色油状液滴出现,D项正确。7、答案B剖析A项,混杂气体经过NaOH溶液时,SO2和NaOH反响,而乙烯不反响;B项,加入Fe粉,Br2与铁粉反响生成FeBr3,FeBr3催化苯的溴代反响,达不到除杂的目的;C项,HNO3能和NaOH反响,而硝基苯不反响,故可除杂,又因为硝基苯不溶于水(密度大于水),再进行分液即可;D项,H2S能和CuSO4反响:CuSO4+H2SCuS↓+H2SO4,而C2H2则不反响,D项可以达到除杂的目的。8、答案C剖析螺[2,2]戊烷的分子式为C5H8,而环戊烯的分子式也为C5H8,故两者互为同分异构体,A项正确;先给螺[2,2]戊烷分子中碳原子编号(编号碳原子等效)为,则其二***代物有4种,分别为(编号表示两个***原子的地点)①①、①②、①③、①④,B项正确;因为分子内碳原子都是饱和碳原子,所以全部碳原子不可以能共平面,C项错误;因为螺[2,2]戊烷的分子式为C5H8,要生成1molC5H12最少需要2molH2,D项正确。9、答案A剖析水和溴苯不互溶,可以采纳分液方法分别,A正确;因为电石不纯,生成的乙炔中含有的H2S等气体也能使高锰酸钾酸性溶液退色,没法考据乙炔的还原性,B错误;浓硫酸和乙醇混杂加热需要170℃,温度计丈量的是溶液温度,温度计应当插入混杂溶液中,C错误;乙酸乙酯易在氢氧化钠溶液中水解,应当用饱和碳酸钠溶液,D错误。10、答案C剖析能与NaHCO3反响说明分子中有羧基;能与溴水、KMnO4酸性溶液反响,表示该物质拥有还原性。11、答案A剖析A项中物质分别加入溴水,上层呈橙红色的是甲苯;溴水退色,基层有油状物的是己烯发生分层现象的是乙醇;基层呈橙红色的是四***化碳。B项中的实验缺乏浓硫酸作催化剂。项,pH=0的硫酸是稀硫酸,酯化反响应用浓硫酸催化。D项,苯酚钠和乙醇钠两种溶液均显碱性;不C,用酚酞不可以鉴识。12、答案A剖析加NaOH溶液加热后红色变浅,说明有机物能发生水解;加盐酸显酸性时,加入FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基。13、答案D剖析由②知A分子中有羟基、羧基;由①③中信息再联合A分子中氧原子数量可知A分子中有1个—OH、2个—COOH;因为4个碳原子最多可联合10个氢原子,所以结构中有2个碳氧双键,构成上应比饱和结构少4个氢原子,故结构中不可以能再有碳碳双键。14、答案B剖析C和E酸化后获得的有机物都为饱和一元羧酸,互为同系物,A正确。含有5个碳原子的醇有8种同分异构体,此中能被氧化成羧酸,说明羟基所连碳上有2个氢原子,共有4种;C分子中比B少一个碳原子,分子式为C4H8O2,有两种羧酸类的同分异构体,所以有机物A的同分异构体数量有2×4=8种,B错误;D分子中含有醛基,既能发生氧化反响,又能发生还原反响,C正确;B为饱和的一元醇,符合题目条件的B共有4种,D正确。15、答案C剖析大多数酶是蛋白质,热水可使蛋白质变性而使酶失掉活性。16、答案B剖析A项,植物油分子中含有碳碳双键,能与Br2发生加成反响;C项,葡萄糖、果糖等单糖不可以水解;D项,蛋白质遇CuSO4溶液发生变性,生成的积淀不可以溶于水。17、答案(1)3,4-二***辛烷(2)(3)①n-H2n剖析(3)每个碳原子形成4个共价键,关于烃分子CxHy,除了碳与氢之间的共用电子对以外就是碳与碳之间的共用电子对,所以碳与碳之间的共用电子对数为,利用此公式代入即可求解本题。18、答案(1)Zn+2HCl===ZnCl2+H2↑(1分)催化剂(CH3)2CHOH――→CH2===CHCH3↑+H2O(1分)△(2)恒压防倒吸NaOH溶液浓硫酸(每空1分,共4分)④⑤①③②(2分)(4)b(2分)(5)饱和NaHSO3溶液过滤萃取蒸馏(每空1分,共4分)【剖析】(1)H2可用开朗金属锌与非氧化性酸盐酸经过置换反响制备,氧化性酸如***和浓硫酸与Zn反响不可以产生H2,方程式为Zn+2HCl===ZnCl2+H2↑;2-丙醇经过消去反响获得丙催化剂烯,方程式为(CH3)2CHOH――→CH2===CHCH3↑+H2O。△(2)甲酸在浓硫酸的作用下经过加热脱水即生成CO,因为甲酸易挥发,产生的CO中必然会混有甲酸,所以在采集以前需要除去甲酸,可以利用NaOH溶液汲取甲酸。又因为甲酸易溶于水,所以必然防范液体倒流,即b的作用是防范倒吸,最后经过浓硫酸干燥CO。检验丙烯可以用酸性KMnO4溶液,检验SO2可以用酸性KMnO4溶液、品红溶液或石灰水,检验CO2可以用石灰水,检验水蒸气可以用无水CuSO4,所以在检验这四种气体时必然考虑试剂的选择温序次。只需经过溶液,就会产生水蒸气,所以先检验水蒸气;此后检验SO2并在检验之后除去SO2,除SO2可以用饱和Na2SO3溶液,最后检验CO2和丙烯,所以序次为④⑤①③②。因为反响是一个气体体积减小的可逆反响,所以采纳高压,有益于增大反响速率和提高原料气的转变率;正向反响是放热反响,固然低温有益于提升原料气的转变率,但不利于增大反响速率,所以要采纳适合的温度;催化剂不可以提升原料气的转变率,但有益于增大反响速率,缩短到达均衡所需要的时间,故b项正确。粗品中含有正丁醛,依据所给的信息利用饱和NaHSO3溶液形成积淀,此后经过过滤即可除去;因为饱和NaHSO3溶液是过分的,所以加入***的目的是萃取溶液中的1-丁醇。因为1-丁醇和***的沸点相差很大,所以可以利用蒸馏将其分别开。19、答案(1)碳碳双键、醛基、羧基(2)消去反响、中和反响(3)(4)+2H2HOCH2CH2CH2COOH(5)剖析(1)A能跟NaHCO3反响,说明A分子中含羧基;A能发生银镜反响,说明分子中含醛基;A发生银镜反响的生成物B能跟Br2发生反响,说明A分子中还含有碳碳双键。(2)卤代烃在NaOH醇溶液作用下发生消去反响,同时NaOH跟E分子中的羧基发生中和反应。