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高三一轮复习有机化学.docx


文档分类:中学教育 | 页数:约10页 举报非法文档有奖
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】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高中有机化学整理烃烃:仅含C、H两种元素的有机物叫做烃。甲烷烷烃一、结构特点和通式:1、结构特点:所有以C—C,和C—H结合的饱和链烃,烷烃。2、H2n+2(满足此通式的必然为烷烃)3、同系物和同分异构体:同系物:结构相似,组成上相差一个或若干个CH2的有机物,互称为同系物;同分异体:分子式相同,结构不相同的物质互称为同分异构体。二、物理性质:随碳原子数目的增加,烷烃由g→l→s;随碳原子数目的增加,烷烃的熔点、沸点逐渐高升。(碳原子相同的烷烃,支链多的熔、沸点低。)三、化学性质:1、氧化反应:(1)燃烧:CH+2OCO+2HO422(2)烷烃不能够使酸性KMnO溶液褪色。42、代替反应:(反应不能控制)CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCHCl+Cl2CHCl+HClCHCl+Cl2CCl+HCl22334CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl(可生成6种代替物)3、高温分解:424242CHC+2H2CHCH+2H乙烯烯烃一、结构特点和通式:1、结构特点:只含一个C=C,其他所有以C—C,和C—H结合的链烃叫烯烃。2、H2n(满足此通式的还可能为环烷烃)二、物理性质:随碳原子数目的增加,烯烃由g→l→s;随碳原子数目的增加,烯烃的熔点、沸点逐渐高升。三、化学性质:1、氧化反应:(1)燃烧:C2H4+3O2+2H2O2CO(2)烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色。乙烯与KMnO4溶液作用生成CO22、加成反应:CH=CH+HBrCHCHBr2232CH=CH+HOCHCHOHCH=CH+H催化剂CHCH△22232222333、加聚反应:高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学nCH2=CH2n四、乙烯的实验室制法:CHCHOH浓硫酸CH=CH↑+HO32222℃注意:1、浓H2SO4催化剂、脱水剂的作用;2、加入碎瓷片防范暴沸;3、温度计的水银球应置于液面以下;4、应迅速升温到170℃,防范很多的副反应发生;5、除去乙烯中的杂质,最好用NaOH溶液。副反应:2CH3CH2OH浓硫酸32232140℃CHCHOCHCH+HO△2C+2SO↑+5HOCHCHOH+2HSO(浓)3242C+2H2SO4(浓)△CO2↑+2SO↑+2H2O实验设计:请设计一个实考据明此实验过程中的产生的气体生成物(CH2=CH2、SO2、CO2)。参照方案:在A、B、C、D中依次装:少量品红、品红、溴水、澄清石灰水(C、D中药品能够交换)若是A中品红褪色则有SO;若是B中品红不褪色,C中溴水褪色则有CH=CH;若是D中变浑浊则有CO。2222说明:由于CH=CH与酸性KMnO溶液反应时会生成CO,若是最后检测CH=CH则能够用KMnO,否则用溴水。2242224乙炔炔烃一、结构特点和通式:1、结构特点:只含一个C≡C,其他所有以C—C,和C—H结合的链烃叫炔烃。2、H2n-2二、物理性质:随碳原子数目的增加,炔烃由g→l→s;随碳原子数目的增加,炔烃的熔点、沸点逐渐高升。三、化学性质:1、氧化反应:(1)燃烧:2CH≡CH+5O24CO2+2H2O(火焰光明而有浓烈的黑烟)(2)炔烃能使酸性KMnO4溶液褪色。乙炔与KMnO4溶液作用生成CO22、加成反应:CH≡CH2+HClCH2=CHCl(可控制)CH≡CH+H2OCH3CHOnCH2=CHCl高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学CH≡CH+2H3、加聚反应:催化剂CH3CH3高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学nCH≡CH(聚乙炔)四、乙炔的实验室制法:CaCOCa(OH)+CH≡CH↑2+2H2高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学注意:1、因含H2S、PH3而有特别难闻的味道,最好用CuSO4溶液办理。2、用饱和食盐水代替水,能够获得较为和缓的气流。3、不能够够用启普发生器来制取。苯苯及同系物一、苯的同系物的结构特点和通式:1、结构特点:只含一个苯环(),其他所有以C—C,和C—H结合的烃。2、H2n-6(n≥6)二、物理性质:随碳原子数目的增加,状态由g→l→s;随碳原子数目的增加,熔点、沸点逐渐高升。三、化学性质:1、氧化反应:(1)燃烧:2+5O212CO+6H2O(火焰光明而有浓烈的黑烟。与乙炔相似由于碳的含量相同。)2)苯的同系物大多能使酸性KMnO4褪色。只要与苯环相连的碳上有氢即可被氧化生成C6H5—COOH。2、代替反应:+Br2+HBr(能够控制)+Br2+HBr+Br2+HBr(光照时代替发生在侧链上,不能控制)....+HNO(浓)浓硫酸+HO(硝化反应是代替反应中的一种)△323、加成反应:催化剂+3H2△注意:芳香烃平时指分子中含有苯环结构的碳氢化合物,而芳香族化合物是指分子中含有苯环的有机化合物,不但包括了芳香烃,也包括芳香烃的衍生物。石油一、石油的组成和性质:石油是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混杂物,没有固定的熔点、沸点。石油的性质比较牢固。二、石油的分馏:1、温度计的水银球在液面以上,测的是馏分的温度;2、冷凝管的进水向来是“下进上出”,能够形成逆流更好。三、石油的裂化和裂解:1、裂化是将长链烃变短,使其由固态变为液态,能够提高石油的利用价值。C16H34催化剂C8H16+C8H18△2、裂解是更深度的裂化,能够获得乙烯,丙烯等更大程度提高石油的利用价值。注意:裂化汽油中含有不饱和烃,能与溴水褪色,但直馏汽油是由石油直接蒸馏获得的,则不拥有这个性质,利用此性质,可用于它们二者的鉴别。烃的衍生物高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学1、烃的衍生物能够看作是烃中的原子被其他原子也许原子团代替的生成物,除含有C、H两元素而高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学外,还有其他元素。2、官能团:官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常有的官能团有C=C,C≡C,-Br、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-NH2等。卤代烃一、结构特点和通式:1、官能团:—X(X=Cl、Br等)2、分类:***代烃、***代烃、溴代烃;一卤代烃、二卤代烃,多卤代烃。二、物理性质:卤代烃难溶于水,易溶于有机溶剂。溴代烃的密度一般都比水的密度大。卤代烃的同系物,随碳原子数目的增加,其熔点、沸点逐渐高升。三、化学性质:1、水解反应:(NaOH的水溶液)CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr△CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr△+2NaOH+2NaBr附:卤代烃的检测:先在热的NaOH的水溶液中水解,再用HNO3酸化,最后加入AgNO3溶液,若积淀为淡黄色则为溴代烃;或为白色积淀则为***代烃。(利用卤代烃的消去反应也能够检测卤代烃中的卤素原子。)2、消去反应:CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O+2NaOHCH≡CH↑+2NaBr+2H2O注意:各种物质发生消去反应的条件要分别记清。四、卤代烃对环境的影响:卤代烃对臭氧层的破坏起了催化剂的作用,特别是***代烃。乙醇醇类一、结构特点和通式:1、官能团:—OH2、H2n+H2n+1OH3、分类:一元醇、二元醇、多元醇。二、物理性质:1、甲醇、乙醇、丙醇等能与水混溶,甲醇有剧毒。2、饱和一元醇随碳原子数目的增加,其熔点、沸点逐渐高升。三、化学性质:1、与爽朗金属反应:2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑现象:钠在乙醇中缓慢游动,并有气泡产生,产生的气体能够在空气中燃烧。附:CH3CH2ONa在水中完好水解,即CH3CH2ONa+H2O→CH3CH2OH+NaOH其水溶液遇酚酞变红。2CHCHOH+Mg△(CHCHO)Mg+H↑323222+2Na+H2↑2、消去反应:高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学CH3CH2OH浓硫酸CH2=CH2↑+H2O;CH3CH2CH2OH浓硫酸CH3CH=CH2↑+H2O170℃△注意:与—OH相邻的碳上有氢的醇都能够与浓H2SO4在加热的条件下反应生成不饱和烃。在发生消去反应的同时,也有副产物醚生成。3、乙醇的氧化反应:(1)燃烧:CH3CH2OH+3O22CO+3H2O(2)大多数醇能与酸性KMnO4溶液缓慢褪色。R—CH2OH一般被氧化生成R—CHO;高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学一般被氧化生成一般不被氧化。(3)催化氧化:催化剂2CH3CH2OH+O2△2CH3CHO+2HO催化剂;高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学2+O△2+2HO224、乙醇的酯化反应:CHCHOH+CHCOOHCHCOOCHCH+HO32332325、乙醇与HX的代替:CHCHOH+HBr(浓)△CHCHBr+HO32322四、其他:乙二醇、丙三醇能与水任意比混溶;均可用作抗冻剂。-OH是重要的亲水基。酚一、结构特点:1、定义:—OH与苯环直接相连的烃的衍生物,属于酚类。2、结构:由于苯环是个吸电子基团,将—OH上的电子拉向苯环,从而使—OH上的O—H键简单断裂而显酸性,同时也使与—OH的邻、对位比较爽朗,简单发生代替。二、苯酚的物理性质:苯酚是无色的有毒晶体,因在空气中被氧化而呈粉红色。常温时在水中的溶解度不大,易溶于乙醇等有机溶剂,但在65℃以上能与水任意比混溶。少量的苯酚溶液能够用于消毒。三、苯酚的化学性质:-1、弱酸性:酸性介于H2CO3和HCO3之间,不能够使指示剂变色。+H2O+H3O++NaOHONa+H2O+Na2CO3ONa+NaHCO3ONa+CO2(少)+H2O+NaHCO32、与浓溴水的代替:高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学+3Br2↓+3HBr3、氧化反应:(1)燃烧:+7O26CO2+3H2O(2)能与酸性KMnO4等强氧化剂作用。4、与H2的加成:催化剂+3H2△5、苯酚遇Fe3+显紫色,其他酚类遇Fe3+也会显色。乙醛,醛类一、结构特点:1、官能团:—CHO。2、H2n+1CHO二、醛的物理性质及用途:乙醛为无色有刺激性气味的液体,沸点:℃,能与水以任意比混溶。甲醛常温时为气体,能与水混溶,35%—40%的甲醛溶液为福尔马林溶液。醛类是使细胞高度致畸、致癌的物质。三、化学性质:1、还原反应:(有机物加氢去氧的反应为还原反应,加氧去氢的反应为氧化反应)催化剂CH3CHO+H2△CH3CH2OH2、氧化反应:(1)燃烧:2CH3CHO+5O24CO2+4H2O(2)催化氧化:催化剂高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学2CH3CHO+O2△2CH3COOH高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学(3)特别氧化:高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学①CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH+H2O高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学△CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(配制Cu(OH)2时碱要过分)高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学③CH3CHO+Br2+H2OCH3COOH+2HBr高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学附:能够与银氨溶液、新制的Cu(OH)2反应包括:醛类、HCOOH、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等。高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学一般1molR-CHO~2molAg,在一元醛中只有1molHCHO完好反应会产生4molAg。乙酸,羧酸和酯一、羧酸的结构特点:1、官能团:—COOH。2、H2n+1COOH(羧酸和酯可互为同分异构体)二、乙酸物理性质及用途:高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学乙酸为无色有刺激性气味的液体,能与水以任意比混溶。三、乙酸化学性质:1、酸性:(HCOOH>CH3COOH>H2CO3>>HCO3->醇)①与指示剂变色:遇石蕊变红②与爽朗金属反应:2CH3COOH+Mg=(CH3COO)2Mg+H2↑③与碱反应:CH3COOH+NaOH=3COONa+H2O④与碱性氧化物反应:2CH3COOH+CaO=(CH3COO)2Ca+H2O⑤与某些盐反应:CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+CO2+H2O2、酯化反应:(醇与含氧酸在浓硫酸、加热作用下均可发生酯化反应)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O3233222CHCHOH+HNO(浓)CHCHONO+HOHOCH2-CH2OH+HOOC-COOH+2H2O2+2H2O浓硫酸nHOCH2-CH2OH+nHOOC-COOH△+2nH2On+nH2O四、酯的水解:CHCOOCHCH+HOCHCHOH+CHCOOH3232323CH3COOCH2CH3+NaOH△CH3CH2OH+CH3COONa(酯在碱性条件下能够完好水解)+2NaOH△ONa+CH3COONa+H2糖类人们每天摄取的热量约有75%来自糖类。一、单糖:葡萄糖和果糖(C6H12O6),互为同分异构体。%的葡萄糖,叫血糖。+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH+H2O△+Cu2O↓+2H2O+2Cu(OH)2二、二糖:蔗糖和麦芽糖(C12H22O11),互为同分异构体。在酸性条件下,1mol蔗糖水解生成1mol葡萄糖和1mol果糖;1mol麦芽糖水解生成2mol葡萄糖。麦芽糖是还原性糖,能够与银氨溶液、新制的Cu(OH)2在加热时反应。三、多糖:淀粉和纤维素(C6H10O5)n淀粉和纤维素都是天然高分子,都不是还原性糖,它们的水解产物都是葡萄糖。纤维素分子是由很多单糖单元构成的,每一个单糖单元有3个醇羟基,可和醋酸、***反应生成胶棉和火棉。油脂高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学油脂属于酯类,是高级脂肪酸的甘油酯。是保持生命活动的一种备用能源。高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学一、油脂的氢化:(便于油脂的保存和运输)催化剂+3H2△二、油脂的水解:浓硫酸+3H2O△3C17H35COOH+△+3NaOH3C17H35COONa+(油脂经过皂化反应生成的高级脂肪酸的钠盐可用于制肥皂)蛋白质所有重要的生命现象和生理机能都与蛋白质有关,蛋白质是天然高分子。蛋白质在人体中水解成氨基酸,氨基酸被人体吸取后重新结合***体所需的各种蛋白质。一、蛋白质的性质:1、盐析:可利用盐析提纯分别蛋白质,盐析是可逆的。2、变性:蛋白质与重金属离子的盐,醛类,醇类,紫外线等作用会变性死亡,不能逆。3、颜色反应:某些蛋白质跟浓***作用会产生黄色。4、灼烧有味:灼烧有烧焦羽毛的味道。二、酶酶是一种特其他蛋白质,有以下特点:1、条件平易,不需要加热。2、拥有高度的专一性。3、拥有高效催化作用。基础练****溴水的颜色变浅,这是由于发生了(),2—二溴乙烷最合理的方法是(),2—二***丁烷与***气发生代替反应,生成的一***代物最多可有()C4H9Cl的有机物有()()—溴丙烷与NaOH醇溶液共热B.与浓H2SO4NaOH水溶液共热H2SO4共热至140℃9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3一***丙醇(ClCH2CH2CH2OH)含量不得高出1ppm。相高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学对分子质量为***丙醇(不含主结构)共有()(C6H5COOH)和山梨酸(CH3-CH=CH-CH=CH-COOH)都是常用的食品防腐剂。以下物质中只能与其中一种酸发生反应的是(??),它的分子(除苯环外不含其他环)中不能能有(),分别跟过分的金属钠反应,放出氢气最多的是(),氧化后能生成的醛有()①甲苯,②乙炔,③乙烯,④乙烷,⑤甲烷,⑥苯,⑦丙烯中,各原子不处于同一平面的是(?)A.②③⑦B.①④⑥C.②③⑥D.①④⑤⑦***代物有4种,则甲苯完好氢化后的环烷烃的一***代物有(??),最简式都相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是(??)﹣***﹣丁炔和1﹣,获得粗溴苯后,要用以下操作精制:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作序次是(??)。A.①②③④⑤B.②④⑤③①C.④②③①⑤D.②④①⑤③,将相同质量的该醇完好燃烧,生成标况下2,则该醇是(),应完成的实验内容是()、,150℃时,点燃乙炔和氧气的混杂气体1L,测知燃烧产物是CO2和H2O,当恢复到原温度和压强时,,且含有氧气。则原混杂气中乙炔的体积为()℃时,某混杂烃和过分O2在一密闭容器中完好反应,测知反应前后的压强没有变化,则该混杂烃可能是();,要求采纳反应产率高的反应。,它能发生以下列图所示的变化;又知两分子的E相互反应,能够生成环状化合物C6H8O4。(1)A的结构简式_______________,D的结构简式_________________,E的结构简式_______________。(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)__________________。(3)写出以下反应的化学方程式(有机物写结构简式):B→C。G→H。,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能够发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生以以下列图所示的反应。化合物的结构简式:A_________________B_________________D___________________高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学化学方程式:A→E_____________________________________A→F____________________________________反应种类:A→E______________,A→F_______________高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学高三一轮复****有机化学

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