下载此文档

《有机讲义十三A》.ppt


文档分类:高等教育 | 页数:约55页 举报非法文档有奖
1/55
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/55 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【《有机讲义十三A》 】是由【相惜】上传分享,文档一共【55】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【《有机讲义十三A》 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。湖州师范学院有机化学讲义稿第十三章羧酸衍生物Carboxylicderivatives编辑课件本章要点:1.?掌握酰卤,酸酐,酯,酰***的化学性质及相互间的转化关系。2.?熟悉酯〔Claisen〕缩合反响,Hofmann降级反响等人名反响。3.?熟悉酯的水解反响历程。4.?掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用。编辑课件第一节羧酸衍生物的结构和命名一、羧酸衍生物(Carboxylicderivatives)的结构acylgroup与其所连的基团都能形成P-π共轭体系。氧的碱性?-H的活性羰基的活性离去基团编辑课件二、***-acylchlorides和酰***-amide根据酰基称为某酰某。编辑课件酸酐-carboxylicanhydrides的命名是在相应羧酸的名称之后加一“酐〞字。例如:-ester的命名是根据形成它的酸和醇称为某酸某酯。例如:编辑课件第二节酰卤和酸酐化学性质〔1〕酰卤酸酐水解、醇解、氨解〔常温下立即反响〕反响历程反响结果是在分子中引入酰基,故酰卤是常用的酰基化剂。++编辑课件〔2〕酰***与格氏试剂反响 在低温,无水AlCl3存在下与等molRMgX反响产物为***。如果格氏试剂过量,***继续反响得到叔醇。编辑课件〔3〕酰***的复原反响〔4〕罗森蒙德〔Rosenmund〕复原法可将酰卤复原为醛〔不要求〕编辑课件〔5〕酸酐的柏琴〔Perkin〕反响酸酐在羧酸钠催化下与醛作用,再脱水生成烯酸的反响称为柏琴〔Perkin〕反响。编辑课件

《有机讲义十三A》 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数55
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人相惜
  • 文件大小3.54 MB
  • 时间2024-04-17