下载此文档

生物制品、化学药品注册分类及申报资料要求2020.pdf


文档分类:医学/心理学 | 页数:约17页 举报非法文档有奖
1/17
下载提示
  • 1.该资料是网友上传的,本站提供全文预览,预览什么样,下载就什么样。
  • 2.下载该文档所得收入归上传者、原创者。
  • 3.下载的文档,不会出现我们的网址水印。
1/17 下载此文档
文档列表 文档介绍
该【生物制品、化学药品注册分类及申报资料要求2020 】是由【青山代下】上传分享,文档一共【17】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【生物制品、化学药品注册分类及申报资料要求2020 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。生物制品是指以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为起始原材料,用生物学技术制成,用于预防、治疗和诊断人类疾病的制剂。为规范生物制品注册申报和管理,将生物制品分为预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理的体外诊断试剂。预防用生物制品是指为预防、控制疾病的发生、流行,用于人体免疫接种的疫苗类生物制品,包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。治疗用生物制品是指用于人类疾病治疗的生物制品,如采用不同表达系统的工程细胞(如细菌、酵母、昆虫、植物和哺乳动物细胞)所制备的蛋白质、多肽及其衍生物;细胞治疗和基因治疗产品;变态反应原制品;微生态制品;人或者动物组织或者体液提取或者通过发酵制备的具有生物活性的制品等。生物制品类体内诊断试剂按照治疗用生物制品管理。按照生物制品管理的体外诊断试剂包括用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂等。药品注册分类在提出上市申请时确定,审评过程中不因其他药品在境内外上市而变更。第一部分预防用生物制品一、注册分类类:创新型疫苗:境内外均未上市的疫苗:。,如新基因重组—疫苗、新核酸疫苗、。。类:改良型疫苗:对境内或境外已上市疫苗产品进行改良,使新产品的安全性、有效性、质量可控性有改进,且具有明显优势的疫苗,包括:,且具有明显临床优势的疫苗。,包括对疫苗菌毒种/细胞基质/生产工艺/剂型等的改进。(如更换为其他表达体系或细胞基质的疫苗;更换菌毒株或对已上市菌毒株进行改造;对已上市细胞基质或目的基因进行改造;非纯化疫苗改进为纯化疫苗;全细胞疫苗改进为组分疫苗等)。,且具有明显临床优势的疫苗。,且新免疫剂量或免疫程序具有明显临床优势的疫苗。。3类:境内或境外已上市的疫苗:、、境内未上市的疫苗申报在境内生产上市—。二、申报资料要求证明性文件参考相关受理审查指南。对疫苗临床试验申请及上市注册申请,申请人应当按照《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)以下简称CTD)撰写申报资料。。申报资料具体内容除应符合CTD格式要求外,还应符合不断更新的相关法规及技术指导原则的要求。根据药品的研发规律,在申报的不同阶段,药学研究,包括工艺和质控是逐步递进和完善的过程。不同生物制品也各有其药学特点。如果申请人认为不必提交申报资料要求的某项或某些研究,应标明不适用,并提出充分依据。ICHM4中对生物制品的要求主要针对基因工程重组产品,根据疫苗研究的特点,还需要考虑:=,应根据疫苗特点提交生产用菌(毒)种、工艺开发、工艺描述、质量特性研究等资料。,。(毒)种种子批和生产用细胞基质种子批中检院或相关药品监管机构认可的第三方检定机构复核检定报告。:—述;,包括原材料、工艺、质量属性、检测方法、稳定性等。。整体上,传统疫苗参照疫苗相关要求,重组疫苗可参照重组治疗用生物制品相关要求。。非目标病毒的去除/。,根据各型组分生产工艺和质量控制的差异情况考虑申报资料的组织方式,如果较为相似,,如果差异较大,。当产品含有多种组分时(例如联合疫苗,或附带稀释剂),可每个组分分别提供一个完整的原液和/或制剂章节。1=,如有药代、毒理学研究,按照ICHM4基本框架在相应部分提交;使用佐剂类型、添加佐剂必要性及佐剂/抗原配比合理性、。、。,。—=I试验用药物检验报告书及试验用药物试制记录(包括安慰剂)”应归入“E3:”,”的“,接受特定批次试验药品/研究性产品的患者列表”中提交。申请人在完成临床试验提岀药品上市注册申请时,应在CTD基础上以光盘形式提交临床试验数据库。数据库格式及相关文件等具体要求见临床试验数据递交相关指导原则。境外申请人申请在境内开展未成年人用疫苗临床试验的,应至少取得境外含目标人群的I期临床试验数据。为应对重大突发公共卫生事件急需的疫苗或者国务院卫生健康主管部门认定急需的疫苗除外。第二部分治疗用生物制品1类:创新型生物制品:境内外均未上市的治疗用生物制品。2类:改良型生物制品:对境内或境外已上市制品进行改良,使新产品的安全性、有效性、质量可控性有改进,且具有明显优势的治疗用生物制品。,对其剂型、给药途径等进行优化,且具有明显临床优势的生物制品。。。,具有重大技术改进的生物制品,如重组技术替代生物组织提取技术;较已上市制品改变氨基酸位点或表达系统、宿主细胞后具有明显临床优势等。3类:境内或境外已上市生物制品:—、境内未上市的生物制品申报上市。、境内未上市的生物制品申报在境内生产上市。。。,申请人应当按照《M4:人用药物注册申请通用技术文档(CTD)》(以下简称CTD)撰写申报资料。。,还应符合不断更新的相关法规及技术指导原则的要求。根据药品的研发规律,在申报的不同阶段,药学研究,包括工艺和质控是逐步递进和完善的过程。不同生物制品也各有其药学特点。如果申请人认为不必提交申报资料要求的某项或某些研究,应标明不适用,并提出充分依据。,质量相似性评价部分的内容可在其他文件”中提交。,小分子药物药学研究资料可按照CTD格式和内容的要求单独提交整套研究资料,也可在“”中提交所有的药学研究资料。,可每个组分分别提交一个完整的原液和/或制剂章节。,可根据产品特点,在原液和/或制剂相应部分提交药学研究资料,对于不适用的项目,可注明“不适用”。例如,关键原材料中的质粒和病毒载体的药学研究资料,可参照CTD格式和内容的要求在“”部分提交完整的药学研究资料。—,应在CTD基础上以光盘形式提交临床试验数据库。数据库格式及相关文件等具体要求见临床试验数据递交相关指导原则。、人血白蛋白等,可以直接提出上市申请。。第三部分按生物制品管理的体外诊断试剂1类:创新型体外诊断试剂。2类:境内外已上市的体外诊断试剂。二、申报资料要求体外诊断试剂可以直接提出上市申请。(一)、(如适用)(二)—(三)(范围),生产工艺(即制造及检定规程)(一):可同时包括通用名称、商品名称和英文名称。通用名称应当符合《中国药典》等有关的命名原则。:按照《体外诊断试剂受理审查指南要求》提交证明文件。,以及对他人的专利不构成侵权的声明。:包括国内外有关品研该发、生产、使用情况及相关文献资料。:产品的预期用途,与预期用途相关的临床适应症背景情况,如临床适应症的发生率、易感人群等,相关的临床或实验室诊断方法等。:产品名称、包装规格、所采用的方法、检测所用仪器等。产品主要研究结果的总结和评价。—:由于体外诊断试剂中的主要原材料可能是由各种动物、病原体、人源的组织、体液或放射性同位素等材料经处理或添加某些物质制备而成,为保证产品在运输、使用过程中使用者和环境的安全,研究者应对上述原材料所采用的保护性措施进行说明。:包括同类产品在国内外批准上市的情况。相关产品所采用的技术方法及临床应用情况,申请注册产品与国内外同类产品的异同等。对于创新型诊断试剂产品,需提供被测物与预期适用的临床适应症之间关系的文献资料。申请人应建立科学委员会,对品种研发过程及结果等进行全面审核,保障数据的科学性、完整性和真实性。申请人应一并提交对研究资料的自查报告。:产品说明书应当符合有关要求并参考有关技术指导原则编写。、标签设计样稿:产品外包装上的标签应当包括通用名称、上市许可持有人、生产企业名称、产品批号、注意事项等。可同时标注产品的通用名称、商品名称和英文名。对于体外诊断试剂产品中的各种组分如校准品、质控品、清洗液等,其包装、标签上应当标注该组分的中文名称和批号。如果同批号产品、不同批号的各种组分不能替换,则既要注明产品批号,也应注明各种组分的批号。(如适用)(二):申请人、上市许可持有人、生产地址、包装地址等。试验方法、检测所用仪器等。:主要分析性能指标包括最低检出限、分—析特异性、检测范围、测定准确性(定量测定产品)、批内精密性、批间精密性,保存条件及有效期等。:包括临床试验机构、临床研究方案、总样本数、各临床单位临床研究样本数、样本信息、临床研究结果,采用的其他试验方法或其他诊断试剂产品的基本信息等。(三):固相载体、抗原、抗体、放射性核素、质控品、标准品(校准品)及企业参考品等。应提供来源、制备及其质量控制方面的研究资料。对于质控品、标准品(校准品)、企业参考品,还应提供定值或溯源的研究资料等。:固相载体、显色系统、抗原、抗体、质控品及企业参考品等,应提供来源、制备及其质量控制方面的研究资料。对于质控品、标准品(校准品)、企业参考品,还应提供定值或溯源的研究资料等。:引物、探针、酶、dNTP、核酸提取分离/纯化系统、显色系统、质控品、内标及企业参考品等。应提供来源、制备及质量控制等的研究资料。对于质控品、内标、企业参考品还应提供定值或溯源的试验资料等。:固相载体的包被、放射性核素的标记,样本采集及处理、反应体系的建立、质控方法的研究等。:包括固相载体的包被、显色系统、样本采集及处理、反应体系的建立、质控方法的研究等。:样本处理、样本用量、试剂用—

生物制品、化学药品注册分类及申报资料要求2020 来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.

相关文档 更多>>
非法内容举报中心
文档信息
  • 页数17
  • 收藏数0 收藏
  • 顶次数0
  • 上传人青山代下
  • 文件大小1.46 MB
  • 时间2024-04-17