新编物理化学实验思考题及参考答案.doc

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84第一局部:?主要由哪些部件组成?它们的作用各是什么?。??如何测定??为什么??,可从哪些方面进行改进?,它们的作用各是什么?,大体有那些??你在哪些物理化学实验中用了恒温技术,试举出一个实验实例。、加热电压是否有特殊要求?为什么?。,应注意哪些事项?,能否直接放在氧弹中的不锈钢杯里测定?挥发性的可燃液体情况又怎样?,标定量热计热容后,测定试样时忘记换铁桶中的水对实验有无影响?为何要严格控制样品的称量范围?,为什么要测真实温差?怎样测定??怎样提高点火效率?,哪些部件属于体系?哪些属于环境?实验过程中有无热损耗?这些热损耗对实验结果有何影响?,用万用表检查两电极,导电不良应如何处理?,哪些因素容易造成误差?提高本实验的准确度应该从哪些方面考虑??恒压燃烧热与恒容燃烧热的差异及相互关系是什么?,所测温差值为什么要进行雷诺图的校正。,如何用雷诺图解法校正温度改变值?,直接测量的物理量是什么?用氧弹式量热计所测得的燃烧热是Qv还是Qp??点火失败的可能原因有哪些?,使用定量的燃烧热的标准物质苯甲酸做什么??如何测定液体样品的燃烧热?,还有哪些情况可能需要用到雷诺温度校正方法?,在实验中是否每次都必须准确量取3000mL水?,如何快捷、合理地消除氧弹中氮气对测量结果的影响???,作温度工作曲线的目的是什么???,为什么加热过程中即使试样未发生变化,差热曲线仍会出现基线漂移?,为什么要控制升温速度?升温过快或过慢有何后果?,如何应用差热曲线来解释物质的物理变化及化学变化过程??影响差热分析结果的主要因素是什么?(步冷曲线法)有何异同?,升温过程与降温过程所得到的差热分析结果相同?在什么情况下,只能采用升温或降温方法?,装试样与参比物的两只坩埚如果放颠倒了,出来的图谱会怎样?,试样的量过多有什么不好?,为什么参考物都置于样品杆上?,反响前后差热曲线的基线往往不在一条水平线上,为什么??,在样品的处理上,有哪些要求?为什么?,升温速率对峰的形状有何影响?实验七十三凝固点降低法测定摩尔质量1、简述凝固点降低法测定摩尔质量的根本原理2、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,当溶质在溶液中有离解,缔合和生成络合物的情况下,对摩尔质量的测定值各有什么影响?3、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,根据什么原那么考虑参加溶质的量,太多太少影响如何?4、凝固点降低的公式在什么条件下才适用?它能否用于电解质溶液?5、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么会产生过冷现象?过冷太甚对结果有何影响?如何控制过冷程度?66、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为了提高实验的准确度,是否可用增加溶液浓度的方法来增加ΔT值?为什么?7、什么是稀溶液依数性质?稀溶液依数性质和哪些因素有关?8、测定溶液凝固点时假设过冷程度太大对结果有何影响?两相共存时溶液系统和纯溶剂系统的自由度各为多少?9、什么叫凝固点?凝固点降低的公式在什么条件下才适用?它能否用于电解质溶液?10、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要使用空气夹套?过冷太甚有何弊病?11、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,实验测量成败的关键是什么?12、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,参加萘的时候,不小心将萘附着在内管壁上,对实验结果有何影响?13、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么要先测近似凝固点?14、当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时,测定的结果有何意义?15、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,测定环已烷和萘丸质量时,精密度要求是否相同?为什么?16、用凝固点降低法测定摩尔质量在选择溶剂时应考虑哪些因素?17、为什么纯溶剂和稀溶液的的凝固曲线不同?18、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,寒剂温度的温度应控制在什么范围?为什么?19、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,为什么实验所用的内套管必须洁净、枯燥?20、在凝固点降低法测定摩尔质量实验中,搅拌速度的控制是做好本实验的关键,在实验过程中怎样控制搅拌速度?实验七十四纯液体饱和蒸气压的测量1、简述由纯液体饱和蒸气压的测量求该液体平均摩尔汽化热的根本原理。,测定装置中安置缓冲储气罐起什么作用?,平衡管的U形管中的液体起什么作用?冷凝管又起什么作用?,如何检查体系是否漏气?能否在热水浴中检查体系是否漏气?、沸腾温度、正常沸点和摩尔汽化热的含义。,怎样根据数字式压力表的读数确定系统的压力?,何时读取数字式压力表的读数?所得读数是否就是该纯液体的饱和蒸汽压?,测定沸点的过程中,假设出现空气倒灌,那么会产生什么结果?,测量过程中,如何判断平衡管内的空气已赶尽??,加热时应注意什么?,为什么ac弯管中的空气要排除净,怎样操作,怎样防止空气倒灌?,如果平衡管B、C内空气未被驱除干净,对实验结果有何影响?-克方程式在什么条件下适用?,可以很方便地研究各种液体,如苯、二***乙烯、四***化碳、水、正丙醇、异丙醇、***和乙醇等,这些液体中很多是易燃的,在加热时应该注意什么问题?,为什么???估计最后所得到的汽化热应有几位有效数字?,该如何操作??实验七十五双液系的气--乙醇气-液平衡T-x相图的根本原理。-液平衡相图实验中,作环己烷-乙醇的标准折光率-组成曲线的目的是什么?,为什么?,沸点仪中有水或其它物质行吗?%酒精?只用精馏含水酒精的方法是否可能获得无水酒精?-液平衡相图实验中,如何判断气-液相达平衡状态?-液平衡相图实验中,每次参加沸点仪中的环己烷或乙醇是否应按记录表所规定的体积精确计量?为什么?-液平衡相图实验中,在测定沸点时,溶液出现分馏现象,将使绘出的相图图形发生什么变化?-液平衡相图实验中,蒸馏器中收集气相冷凝的小球大小对结果有何影响?-液平衡相图实验中,通过测定什么参数来确定双液系气-液平衡时气相和液相的组成?-液平衡相图中,如何通过测定溶液的折光率来求得溶液的组成??双液系相图中包含了哪些区域、哪些线和哪些重要的点?各局部的自由度为多少?-液平衡相图实验中,为何要屡次将小球中的液体倾倒回烧瓶中?-液平衡相图实验中,如果将沸点仪过度倾斜使小球中凝聚液体太多,会对测定产生什么影响?-液平衡相图实验中,主要误差来源是什么??测定时无法调出明暗界面,可能的原因是什么?-液平衡相图实验中,测定工作曲线时折光率的恒温温度与测定样品时折光率的恒温温度是否需要保持一致?为什么??-液平衡相图实验中,所用的蒸馏器尚有那些缺点?如何改进?-液平衡相图实验中,使用的样品溶液能否重复使用?-液平衡相图实验中,安装仪器应该注意什么?-液平衡相图实验中,加热功率是否越大越好?-液平衡相图实验中,何时测定气液相组成的折光率?-液平衡相图实验中,使用阿贝折光仪测折光率时应注意些什么?实验七十六三组分液-液体系的平衡相图1、什么是平衡相图?2、试用相律分析一下恒温恒压条件时,三组分液-液体系单相区的条件自由度是几?两相区的条件自由度是几?3、等边三角形坐标的顶点、线上的点、面上的点分别代表几组分的组成?4、如何确定等边三角形坐标面上的点的组成?5、通过任一顶点B向其对边引直线BD,那么BD线上的各点所表示的组成中,A、C两个组分含量的比值如何?6、如果有两个三组分体系D和E,将其混合之后其组成点会落在哪?7、对于等边三角形坐标内的任意一组成O,向其加纯B,体系的组成点会落在哪?假设蒸发掉B,体系的组成点又会落在哪?8、一三组分体系P的百分组成为:B%=20,C%=30,A%=50,如何在等边三角形坐标上绘制出P点?9、请绘制出有一对局部互溶的三组分液-液体系的平衡相图的草图,并分析各相区的相数及相态。10、要绘制出有一对局部互溶的三组分液-液体系的平衡相图关键是找出哪些点?11、由K′滴加乙醇到曲线上的d点,体系由两相区进人单相区,溶液由浑浊转为清澈,为何还要继续加乙醇至e点?而不是在d点直接滴加水?12、三组分液-液体系的平衡相图实验中,要绘制单相区与两相区的分界线,即双结点溶解度曲线或双结线,应准确记录哪些数据,知道哪些数据,计算出哪些数据?13、三组分液-液体系的平衡相图实验中,如果滴定过程中有一次清浊转变时读数不准,是否需要立即倒掉溶液重新做实验?为什么?14、三组分液-液体系的平衡相图中,连接线交于曲线上的两点代表什么?15、三组分液-液体系的平衡相图实验中,使用的锥形瓶、分液漏斗为什么要事先枯燥?16、三组分液-液体系的平衡相图实验中,用水或乙醇滴定至清浊变化以后,为什么还要参加过量?过量的多少对结果有何影响?817、三组分液-液体系的平衡相图实验中,当体系总组成点在曲线内与曲线外时相数有何不同?总组成点通过曲线时发生了什么变化?18、温度升高,体系的溶解度曲线会发生什么样的变化?在本实验操作中应注意哪些问题,以防止温度变化而影响实验的准确性?19、简述绘制三组分液-液体系的平衡相图中两相区的连接线的根本原理。20、要绘制三组分液-液体系的平衡相图中两相区中某一点的连接线,应准确记录哪些数据?+I2=KI3的平衡常数的根本原理。+I2=KI3反响平衡常数测定实验中,所用的碘量瓶和锥形瓶哪些需要枯燥?哪些不需要枯燥?为什么?+I2=KI3反响平衡常数测定实验中,配制1、2号溶液的目的何在?+I2=KI3反响平衡常数测定实验中,l4层样品时,为什么要先加KI水溶液?+I2=KI3反响平衡常数测定实验中,配制的1、2号溶液是否需要恒温?为什么?+I2=KI3反响平衡常数测定实验中,1、2号溶液达平衡后能否拿到恒温槽外取样?为什么?,如何通过平衡常数求得I3-的解离焓。,为什么应严格控制恒温?如何控制?+I2=KI3反响平衡常数测定实验中,需要直接测得哪些实验数据?如何测得?+I2=KI3反响平衡常数测定实验中,如何求得反响达平衡时I2、I-、I3-的浓度?+I2=KI3反响平衡常数测定实验中,l4层样品时混进水层对结果有何影响?,l4层样品为什么要用洗耳球使移液管尖鼓气情况下穿过水层??+I2=KI3反响平衡常数测定实验中,每隔10min震荡一次的目的何在,假设震荡时间不够有何影响?+I2=KI3反响平衡常数测定实验中,滴定过程中哪些要用微量管?哪些要用25mL滴定管?为什么?,假设温度控制误差超±1℃,有何影响?,在配置系统溶液时,是否需要精确量取,为什么?,滴定各层碘的浓度的目的何在?实验七十八溶液电导的测定——。,影响准确测定结果的因素有那些??为什么???能否用直流电??测醋酸的电离平衡常数时为何要测电导水的电导率?水越纯,电导率是越大还是越小??,用移液管移取溶液时能否先用该溶液润洗?为什么?,为什么要测电导池常数?如何得到该常数?,测电导率时为什么要恒温?实验中测电导池常数和溶液电导率,温度是否要一致?,用电导法测定难溶盐PbSO4的溶解度,并写出实验方案。??为何要对常数进行校准?,为了消除极化作用,实验中采取了什么措施?。。,为此在实验过程中应注意什么?,出现镀层不紧密的原因是什么?,假设检流计的指针〔或读数〕总是向一个方向偏转,始终无法回零,可能是什么原因??有何作用?,铜电极制备时为何要电镀铜?,原电池的电极接反了会有什么结果?,Ex、En、Ew中任一不通〔断路〕有什么结果?〔Hg〕与Cu组成电池时,有人认为锌外表有***,因而铜应为负极,***为正极。请分析此结论是否正确。,锌电极制备时为什么要使锌***齐化?,制备电极时为什么电极的虹吸管内〔包括管口〕不能有气泡??能否用伏特计测定原电池的电动势?为什么??选择盐桥液应注意什么问题?,如何判断所测量的电动势为平衡电势???10