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RNA 靶向基因组沉默（RNAi）是一种广泛存在于真核生物中的细胞层面调控基因表达的机制。RNAi 可以通过siRNA 的介导，精确地诱导已知基因的沉默，从而实现对细胞及个体层面的基因调控。siRNA 介导的基因沉默机制主要依赖于 RNA 沉默复合物 (RISC)，该复合物可通过对 mRNA 的切割或抑制其翻译而对选定的基因进行有效沉默。
RISC 是siRNA介导的基因沉默机制的重要组成部分，它由多种蛋白和 RNA 组成，其中核酸酶 Ago2 是其中最重要的成分。RISC 可以通过RNA-RNA互补配对的方式识别目标mRNA，进而使其翻译受到抑制或者被切割成短片段，实现基因沉默。高度特异的亚基组合使得RISC对基因的沉默具有很高的准确性和特异性。
siRNA 直接诱导RNAi 路径，而 miRNA 介导的 RNAi 主要是通过 RISC 的介导来实现对基因的调控。miRNA 是一种内源性的、长度约为21-23个核苷酸的RNA片段，可以作为先导体 (pri-miRNA) 被转录出来。 pri-miRNA 由 Drosha 切割成较长的前体miRNA，这些前体miRNA 再由 Dicer 切割成较短的miRNA 分子，这些分子进入RISC，最终诱导基因沉默。miRNA 介导的调控在细胞命运的转变、细胞增殖和凋亡、生物发育以及维持基因表达平衡等多个方面都发挥着关键作用。
在 RISC 的组成和功能上进行研究对于揭示 RNAi 的分子机制具有重要意义。已有的研究表明，RISC 是由多个蛋白和 RNA 组成的复合物，这些组分协同作用在沉默过程中起到关键的作用。在成熟的RISC复合物中，Ago2 是最重要的成分之一，Ago2 可以通过一些保守的结构域与其它辅助因子相互作用，形成稳定的复合物，同时呈现出高度的特异性和准确性。
近年来，越来越多的重要细节研究揭示了RISC 在基因沉默中的作用机制。例如，最新的研究表明，RISC 可以在较长的mRNA分子中找到目标区域，通过RISC介导的切割机制对其进行剪切，最终导致 mRNA 的翻译被抑制。这表明RISC在选择性对mRNA靶标进行沉默时不仅只局限于短mRNA片段的沉默机制，还可以参与对长mRNA片段的沉默过程。
总结来说，RISC 是RNAi 路径中最重要的部分之一，对于基因沉默的调控机制进行了重要的帮助。随着我们对 RNAi 机制的深入研究，RISC 组分的功能和组成也将越来越受到关注。对 RISC 的理解不仅有助于我们深入了解基因沉默的机制，而且可以帮助我们开发更精准、有效的RNAi工具，进而推动 RNAi 技术在各个领域的应用和推广。