10.3 红外光谱与分子结构的关系.ppt

第十章红外光谱法和激光拉曼光谱法
典型有机化合物的红外光谱

第三节红外光谱与分子结构的关系
Infraredspectroscopy and Laser Raman spectroscopy
Relation of Infrared spectrograph and molecule structure
2018/3/17
典型有机化合物的红外光谱
一、饱和烃及其衍生物

(CH3,CH2,CH)(C—C,C—H )
–(CH2)n–
n≥
δas1460 cm-1
δs1380 cm-1
CH3
CH2 δs1465 cm-1
CH2 r 720 cm-1(水平摇摆)
重叠
CH2 对称伸缩2853cm-1±10
CH3 对称伸缩2872cm-1±10
CH2不对称伸缩2926cm-1±10
CH3不对称伸缩2962cm-1±10
3000cm-1
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3
由于支链的引入,使CH3的对称变形振动发生变化。
H
C
1385
~
1
3
8
0
c
m
-
1
1372
~
1
3
6
8
c
m
-
1
C
H
3
C
H
3
CH3 δs
C—C骨架振动
1:1
1155cm-1
1170cm-1
C
C
H
3
C
H
3
1391
~
1
3
8
1
c
m
-
1
1368
~
1
3
6
6
c
m
-
1
4:5
1195 cm-1
C
C
H
C
H
3
C
H
3
1405
~
1
3
8
5
c
m
-
1
1372
~
1
3
6
5
c
m
-
1
1:2
1250 cm-1
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(1) CH2面外变形振动—(CH2)n—,证明长碳链的存在。
n=1,770~785 cm-1 (中); n=2,740 ~ 750 cm-1 (中);
n=3,730 ~740 cm-1 (中); n≥, 722 cm-1 (中强)。
(2) CH2和CH3的相对含量也可以由1460 cm-1和1380 cm-1的峰强度估算强度。
cm-1
1500
1400
1300
正二十八烷
cm-1
1500
1400
1300
正十二烷
cm-1
1500
1400
1300
正庚烷
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–(CH2)n–(n≥4)时
水平摇摆振动γ~720 cm-1附近产生吸收峰。
变形振动~1380 cm-1吸收峰裂分;强度相等;有异丙基存在。
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2. 醇(–OH)
O – H,C – O
(1) – OH 伸缩振动(>3600 cm-1)
(2) 碳氧伸缩振动(1100 cm-1)
游离醇和酚
伯– OH 3640cm-1
仲– OH 3630cm-1
叔– OH 3620cm-1
酚– OH 3610cm-1
ν( – OH)
ν(C-O)
1050 cm-1
1100 cm-1
1150 cm-1
1200 cm-1
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—OH 基团特性:
双分子缔合(二聚体)3550~3450 cm-1
多分子缔合(多聚体)3400~3200 cm-1
分子内氢键:
分子间氢键:
多元醇(如1,2-二醇) 3600~3500 cm-1
螯合键(和C=O,NO2等)3200~3500 cm-1
多分子缔合(多聚体)3400~3200 cm-1
分子间氢键随浓度而变,而分子内氢键不随浓度而变。
水(溶液):3710 cm-1
水(固体):3300 cm -1
结晶水: 3600~3450 cm-1
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3515cm-1
·L-1
·L-1
·L-1
·L-1
3640cm-1
3350cm-1
不同浓度的乙醇-四***化碳溶液IR图
2950cm-1
2895 cm-1
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C
C
H
3
C
H
3
C
H
3
1
4
0
5
~
1
3
8
5
c
m
-
1
1
3
7
2
~
1
3
6
5
c
m
-
1
1:2
1250 cm-1
伯–OH 1030 cm-1
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