第一章--总论-3---打印版.ppt

色谱法
chromatography
色谱学的重要作用
生命科学、材料科学、环境科学等。
1948年,瑞典提塞留斯(Tiselius),电泳和吸附分析
1952年,英国马丁(Martin)和辛格(Synge),分配色谱。
诺贝尔化学奖:
应用的科学领域:
各国药典收载了许多色谱分析方法。中国药典一部、二部均收载用色谱分析法进行纯度检查、定性鉴别或含量测定。
药学(药物分析):
色谱学的重要作用
一、色谱法的分类
一、色谱法分类 1
按流动相的分子
聚集状态分类:
GC(气相色谱)
LC(液相色谱)
SFC(超临界流体色谱)
岛津气相色谱仪    GC-14C
Waters液相色谱仪
超临界流体色谱仪
一、色谱法的分类
分类 2
按固定相分子
聚集状态分类:
GSC(气-固色谱)
GLC(气-液色谱)
LSC(液-固色谱)
LLC(液-液色谱)
柱色谱法
平面色谱法
毛细管电泳法
按操作
形式分类:
按色谱过程分离机制分类:
分配色谱法
吸附色谱法
离子交换色谱法
空间排阻色谱法
毛细管电泳法
二、色谱过程1
实现色谱操作的基本条件是必须具备相对运动的两相,即固定相(stationary phase)和流动相(mobile phase)
色谱过程是组分的分子在流动相和固定相间分配“平衡”的过程
二、色谱过程
三、柱色谱
三、柱色谱法(一)分配色谱法
分配色谱法
吸附色谱法
空间排阻色谱法
离子交换色谱法
薄层色谱
分离原理与固定相
K:分配系数,Cs:溶质分子在固定相中的浓度,Cm溶质分子在流动相中的浓度。
溶质分子在固定相中溶解度越大,或在流动相中溶解度越小,则K越大,出柱时间越慢。反之K越小,出柱时间越快。在LLC中K主要与流动相的性质(种类与极性) 有关;在GLC中K与固定相极性和柱温有关。
。
三、柱色谱法(一)分配色谱法
(一) 分配色谱法
三、柱色谱法(一)分配色谱法
液-液分配柱色谱法
色谱过程
将固定液涂覆在硅胶等多孔载体上或键合到固定相上,添充在色谱管中,加入与固定相不相混溶的另一溶剂(流动相)冲洗色谱柱,物质在两项溶剂中不断移动,进行动态分布而得以分离。
固定相:又称固定液,涂渍在惰性载体颗粒上的一薄层液体,
或通过化学反应将各种有机基团键合到载体上。
正相分配色谱常用支持剂——硅胶、硅藻土、纤维素粉等。
固定相——水、碱性或酸性缓冲溶液等。
反相分配色谱常用支持剂——改性硅胶。
固定相——键合不同长度的烃基形成
亲脂性表面。
亲油性表面
亲水性表面
硅胶
化学修饰
三、柱色谱法(一)分配色谱法
固定相载体