第一章--总论-2---打印版[1].ppt

一、提取前的文献调研
第三节提取分离方法
第三节提取分离方法
一、提取分离前的文献调研
二、中草药有效成分的提取
三、中草药有效成分的分离与精制
四、提取分离中草药有效成分注意点
一、提取分离前的文献调研
一、提取前的文献调研
1. 立题着眼点
为什么要立题?
2. 了解前人的研究工作
做过研究没有?
研究的深度和广度?
3. 原植物的鉴定
采集地点和时间
药用部位
民间药用情况
原动植物的拉丁学名
一、提取分离前的文献调研
一、提取前的文献调研
1. 立题着眼点
为什么要立题?
2. 了解前人的研究工作
做过研究没有?
研究的深度和广度?
3. 原植物的鉴定
采集地点和时间
药用部位
民间药用情况
原动植物的拉丁学名
木通: 木通科 Lardizabalaceae 木通属Akebia 植物
木通 Akebia quinata (Thunb.) e.
三叶木通 Akebia trifoliata(Thunb.) Koidz
白木通 Akebia trifoliata (Thunb.) Koidz.
var. australis (Diels)
二、中草药有效成分的提取
一、提取分离前的文献调研
已知成分或化合物结构类型:
查阅文献,收集比较该种或该类成分的各种提取方案,注意工业生产方法。
未知有效成分或有效部位:
先进行化学成分预实验,结合理化性质和显色反应初步判断化合物结构类型。在活性测试体系指导下,进行提取分离并以相应的动物模型筛选、临床验证、反复实践。
二、中草药有效成分的提取
常用提取方法
压榨法
压榨法
原理:机械挤压
范围:新鲜药材、种籽植物油
压榨法
溶剂法
蒸馏法
升华法
原理:遇热挥发,遇冷凝固
范围:游离蒽醌
原理:与水蒸气产生共沸点
范围:挥发油
原理:相似者相溶
范围:所有化学成分
二、中草药有效成分的提取
常用溶剂极性
常用溶剂的极性由弱到强的顺序如下:
石油醚(低沸点→高沸点)< 环己烷< 二硫化碳< 四***化碳 < 三***乙烯< 苯< 甲苯< 二***甲烷< ***仿< ***< 乙酸乙酯< 乙酸甲酯< 正丁醇< ***< 乙醇< 甲醇< 乙***< 水< 吡啶<乙酸<甲酸
一般来说,两种基本母核相同的成分,分子中官能团极性越大或极性官能团的数目越多,则整个分子极性就越大,表现亲水性越强,亲酯性越弱; 分子非极性部分越大或碳链越长,则极性越小,亲酯性越强,亲水性越弱
由于存在多种成分间的相互助溶作用,情况要复杂得多。从药材中提取活性成分很难有一个固定的模式。
(一) 溶剂提取法
二、中草药有效成分的提取
天然药物各类成分的极性与提取溶剂的关系
常用溶剂极性
药材成分极性强弱
药材成分结构类型
适于提取溶剂
亲脂性强
叶绿素、脂肪油、挥发油
石油醚
亲脂性较强
游离生物碱、苷元、甾类、萜类、
***、***仿
中等
极性
中偏小
某些苷类(如强心苷等)
***仿-***(2:1)
中等
某些苷类(如黄***苷类)
乙酸乙酯
中偏大
某些苷类(如蒽醌苷、皂苷等)
正丁醇
亲水性较强
极性大的苷、生物碱盐、鞣质等
***、乙醇、甲醇
亲水性强
蛋白质、粘液质、糖类、氨基酸等
水
(一) 溶剂提取法
二、中草药有效成分的提取

作
过
程
药料
干燥粉碎
溶剂极性递增提取
先总提后极性递增提取
常规溶剂提取
碱提
酸沉
中性成分
酸性成分
碱性成分
酸性成分
碱性成分
溶剂极性递增提取
先总提后极性递增提取
酸性成分操作过程
(一) 溶剂提取法
常规溶剂提取
酸提
碱沉
溶剂极性递增提取
先总提后极性递增提取
二、中草药有效成分的提取
常规溶剂提取
4. 溶剂法提取工艺
浸渍法
渗漉法
煎煮法
热回流提取法
连续回流提取法
超声波提取法
超临界流体萃取法
3. 选择溶剂注意点
(一) 溶剂提取法
对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小
不与化学成分起化学变化
经济、易得、使用安全
3. 选择溶剂注意点
二、中草药有效成分的提取