第9章 原子吸收光谱法.ppt

原子吸收光谱法
Atomic Absorption Spectrometry,AAS

1. 原子吸收光谱的发展
1802年Wollaston发现太阳光谱明亮的背景上分布了700多条暗线
1955年瓦尔西《原子吸收光谱在分析化学中的应用》奠定了原子吸收光谱的理论基础
1965年出现火焰原子吸收光谱
近年来发展背景扣除及干扰消除技术
Alan Walsh
(1916-1998)和他的原子吸收光谱仪在一起
2. 原子吸收光谱的特点
灵敏度高
选择性好
准确度高
分析速度快
操作简单
价格低廉
原子吸收光谱分析原理:利用处于基态的待测原子蒸气对光源辐射共振线的吸收来进行分析
原子能级示意图

元素的特征谱线
(1)各种元素的原子结构和外层电子排布不同
基态第一激发态:
跃迁吸收能量不同——具有特征性
(2)各种元素的基态第一激发态
最易发生,吸收最强,最灵敏线——特征谱线
(3)利用原子蒸气对特征谱线的吸收可以进行定量分析
0-中心频率-半宽度 K0 -中心吸收线
a
b
L
I0ν
Iν
原子蒸汽
透射光的强度I与频率的关系:
Iv = I0e -Kvl
吸收线的轮廓
I与曲线

谱线变宽
谱线具有一定的宽度,约10-3~10-2 nm。原因:
1. 自然变宽:无外界因素影响的变宽
N=10-5~10-6 nm
(热变宽):
D=1×10-3~5×10-3 nm,是主要影响因素

共振变宽(赫鲁兹马克变宽或压力变宽):H
劳伦兹变宽: L=1×10-3~5×10-3nm
碰撞导致
能级的变化

,积分困难。所以难于应用
积分吸收法
瓦尔西指出:用锐线光源辐射及采用温度不太高及稳定火焰的条件下,峰值吸收系数K0与火焰中待测元素的基态原子浓度存在着简单的线性关系,即K0=KN0
峰值吸收法