第二节芳香烃.doc

第二节芳香烃
三维目标:
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了解苯的组成和结构特征,掌握苯的化学性质。了解芳香烃的概念。甲苯,二甲苯的某些化学性质。
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善于引导学生从苯的结构和性质迁移到苯的同系物的结构和性质;注意脂肪烃和芳香烃的结构和性质的对比,善于通过实验来培养学生的能力。
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苯是最简单的芳香烃,也是重要的化工原料。学好奔的结构和性质,进一步说明”结构决定性质”的思想。从而培养学生分析能力和增强自学能力。
教学重点:
苯和苯的同系物的结构特点和化学性质。
教学难点:
苯的同系物的结构和化学性质。
教学过程:
一、苯的物理性质
苯是一种无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,苯的沸点是80。1℃,熔点是5。5℃,苯是重要的有机溶剂。
二、苯的化学性质
由于苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键,所以苯既有与烷烃相似的性质——取代反应,又有与烯烃相似的性质——加成反应。
1。稳定性:不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能与溴水中的溴反应。
2。在空气中燃烧:火焰明亮,有黑烟。
3。取代反应:苯分子里的氢原子能分别被别的原子或原子团所取代。
(1)跟卤素的取代反应:

(2)苯的硝化反应:苯分子里的氢原子被—NO2所取代的这种反应,叫做硝化反应。***分子里的—NO2原子团叫做硝基。
4、苯的加成反应:苯分子中不存在碳碳双键,不容易发生加成反应。在一定的条件下能跟氢气进行加成反应。
小结:苯的化学性质,可以概括为较易发生取代反应,不易发生加成反应,难以发生氧化反应。
(1)不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色。说明不饱和程度很高的苯难被氧化、难于加成,苯中无一般不饱和烃所具有的C=C和C≡C,不可能为链状结构。
(2)与液溴发生取代反应,产物一溴代物只有一种。说明苯分子结构一定是对称的,并且六个氢原子的位置是等效的。
(3)1mol苯可与3molH2发生加成反应。说明苯具有不饱和烃的性质。
三、苯的同系物
1。定义:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。
2。 H2n-6(n≥6)
3。结构特点:只含有一个苯环,苯环上连结烷基。
4。化学性质:
苯的同系物在性质上跟苯有许多相似之处,但由于苯环和侧链的相互影响,它们也有一些特殊的化学性质。
(1)侧链烷烃基对苯环的影响:侧链影响苯环,使苯环上的氢原子比苯更易被取代。
(2)苯环对侧链烷烃基的影响:苯环影响侧链,使侧链能被强氧化剂氧化。注意与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,且无论R中碳原子个数有多少,R都被氧化为—COOH,但苯环不能被氧化。利用此性质区别苯和苯的同系物。
(3)加成反应:苯、类似苯的同系物不能与溴水反应,但能萃取溴而使其褪色。