1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基）-4-甲醇基-1,2,3-三唑的合成与表征.doc

本科毕业论文
设计题目:1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三唑的合成与表征
学生姓名:
学号:
专业:
指导教师:
学院:
2 2011年 5 月 26日
山东师范大学
本科毕业论文开题报告
论文题目:1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三唑的合成与表征
学院名称:
专业:
学生姓名:
学号:
指导教师:
2011年 05 月 11 日
选题的性质
基础研究
选题的目的和意义
近年来喹啉的衍生物开发取得了较大的进步,国内外有许多企业能够生产喹啉酸、喹啉***、氢化喹啉、硝化喹啉、卤代喹啉、羟基喹啉等。许多喹啉化合物都是重要医药中间体,而且近年来许多含喹啉环的新型药物被开发出来。
近年来四氢喹啉衍生物的开发取得了很大的进展,许多四氢喹啉化合物都是合成药物的中间体,在医药上被得到广泛的应用。而且近年来许多含喹啉环的新型药物被开发出来。
1,2,3一三唑化合物是重要的 N杂环化合物,近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域1,2,3一三唑化合物是重要的 N~杂环化合物,近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域。
与本课题相关的国内外研究现状,预计可能有所创新的方面
本文以1,3环己二***为合成原料经成环、还原、取代、成环等反应,以温和的反应条件高选择性的合成1,2,3-三唑环,其结构由红外光谱与核磁共振氢谱初步确定。该化合物是一种重要的中间体,对构筑新药具有重要意义。
课题研究的可行性分析
本实验是在已有的科学结果上进行的,实验条件、手段、制备方法较为成熟,有
大量的文献参考,实验的可行性强,易于开展。
课题研究的策略、方法和步骤
策略:通过查阅文献了解有关反应的理论研究及应用现状,在郭佃顺老师和王倩
师姐的指导下选出几种可能成功的试剂,并进行可行性分析。
方法:选出了课题题目后,通过查阅文献和老师的指导,确定试验路线及实验过程的步骤。制备出产物后,使用BIO-RAD FTS-40型红外光谱仪(KBr压片)做出其红外光谱图,核磁共振打出氢谱,并进行图谱分析,判断得出的产品是否为预期产物,依此来确定有机溶剂是否可行。
步骤:
选定课题题目。
确定反应路线。
开始实验:(1)化合物Ⅰ的合成(2)化合物Ⅱ合成(3)化合物Ⅲ的合成(4)化合物Ⅳ的合成(5)化合物V的合成
用MP-500型显微熔点测定仪测定化合物Ⅳ的熔点为128-130℃。
。
六、预期成果形式描述
。
。
七、指导教师意见
指导教师签字:
年月日
八、学院学位分委员会意见
学院学位分委员会主任签字:
年月日
毕业论文内容介绍
论文题目
1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三唑的合成与表征
选题时间
2011年3月
完成时间
2011年5月
论文(设计)字数
约6000
关键词
1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三唑、合成、表征
论文(设计)题目的来源、理论和实践意义:
题目来源:指导教师。
题目理论和实践意义:
近年来喹啉的衍生物开发取得了较大的进步,国内外有许多企业能够生产喹啉酸、喹啉***、氢化喹啉、硝化喹啉、卤代喹啉、羟基喹啉等。许多喹啉化合物都是重要医药中间体,而且近年来许多含喹啉环的新型药物被开发出来。
近年来四氢喹啉衍生物的开发取得了很大的进展,许多四氢喹啉化合物都是合成药物的中间体,在医药上被得到广泛的应用。而且近年来许多含喹啉环的新型药物被开发出来。
1,2,3一三唑化合物是重要的 N杂环化合物,近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域1,2,3一三唑化合物是重要的 N~杂环化合物,近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域。
论文(设计)的主要内容及创新点:
本文以1,3-环己二***为合成原料经成环、还原、取代、成环等反应,以温和的反应条件高选择性的合成1,2,3-三唑环,其结构由红外光谱与核磁共振氢谱初步确定。该化合物是一种重要的中间体,对构筑新药具有重要意义。
附:论文(设计)
本人签名: 2011年 5 月 26 日
XX大学本科毕业论文摘要
学院:化学化工与材料科学学院专业:XX 班级: XX
姓名
学号
指导教师
论文
题目
1-(5’-5,6,7,8-四氢喹啉基)-4-甲醇基-1,2,3-三唑的合成与表征
关键词
喹啉、合成、表征
论文字数
7398
内容摘要:
近年来喹啉的衍生