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xx电器科技有限公司程序文件
预防措施控制程序
文件编号 P-013-2009
版本号 B/0
受控号
生效日期 2009/09/05
制订余建明日期 2009/09/01
审批沈雷君日期 2009/09/05
文件修改记录
NO.
修改内容
修订人
修订时间
修改后版本
xx电器科技有限公司
文件标题
预防措施控制程序
文件编号
P-013-2009
制订部门
管理者代表
生效日期

页数
1/2
版本
B/0

为消除潜在的不合格的原因,进行分析并采取必要的控制措施,防止不合格的发生。

适用于产品和质量管理体系中出现潜在不合格的原因的预防。

、协调、监督和效果验证。
。

;
顾客反馈的改进要求——销售部;
生产和服务控制中的潜在不合格的信息等——生产部;
同行业的质量事故或普遍存在的问题等——品质部;
外部质量审核报告中的观察项及改进意见——管理者代表;
内部审核报告中的观察项——管理者代表;
管理评审中的改进要求——管理者代表;
工厂员工的合理化建议——管理者代表。

责任部门应对不合格潜在原因进行调查和分析,以确认原因。调查分析可以采用现场调查和召开质量分析会等形式。

针对调查、分析后确认的原因,责任部门制订预防措施,填写在《纠正(预防)措施报告单》中,预防措施应包括存在的问题、主要原因、措施内容、完成时间、负责人等。
xx电器科技有限公司
文件标题
预防措施控制程序
文件编号
P-013-2009
制订部门
管理者代表
生效日期

页数
2/2
版本
B/0

。
,由于客观原因影响计划实施,应向管理者代表报告。
,必要时提出书面报告,报管理者代表。
管理者代表对预防措施的实施进行监督。
,对实施效果由管理者代表组织评审,评审结果应予记录。如效果不能达到预防目的时,应重新制订措施并实施,再次评审。
,按《文件控制程序》进行修改。

文件控制程序
生产和服务控制程序
内部审核程序
产品监视和测量控制程序
不合格品控制程序

P-013-01 纠正(预防)措施报告单
xx电器科技有限公司
程序文件
质量记录控制程序
文件编号 P-002-2009
版本号 B/0
受控号
生效日期 2009/09/05
制订余建明日期 2009/09/01
审批沈雷君日期 2009/09/05
文件修改记录
NO.
修改内容
修订人
修订时间
修改后版本
xx电器科技有限公司
文件标题
质量记录控制程序
文件编号
P-002-2009
制订部门
行政部
生效日期

页数
1/2
版本
B/0
1 目的
对质量记录进行控制,为产品质量符合规定的要求和质量管理体系有效运行提供证据。
2 适用范围
适用于本公司质量活动和质量管理体系的相关记录,及来自供方的相关质量记录。
职责
。
、使用、收集、保存。
。
4 工作程序
:
质量管理体系运行中的质量记录;
产品质量记录。

;质量管理体系初建时第一版质量记录随文件一并产生,经管理者代表审批执行,在体系实施过程中,如新增或更改质量记录,应填写《质量记录表式审批单》,经管理者代表审批后交文件管理员编号执行。
。

质量记录表式由行政部统一编码、注明版本号、标识。编码方法为:
引出文件编号-序列号
如P-001-01 代表文件控制程序文件中的第一份记录。
、汇总、编制《质量记录清单》,规定其保管期限与保管部门。

,正确、完整、字迹清楚、数据