TGFβ1、wtp53基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义.doc

TGFβ1、wtp53基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义.docTGFβ1、wtp53基因在前列腺癌组织中的表达及其临床意义
:苏振波梁作文洪泉赵丹王伟华
【摘要】目的探讨TGFβ1、a and evaluate its erk公司;其他常规化学试剂均为分析纯产品。
主要仪器凝胶成像系统(上海天能科技有限公司);蛋白质电泳装置及转移系统(Biorad,美国)。
g,分别加入500 μl蛋白裂解液,4℃,15 000 r/min匀浆后200 r/min离心15 min。上清移入另一管中,20 000 r/min离心60 min。弃上清,取沉淀重新悬浮于200 μl匀浆缓冲液中,加蛋白提取液,充分混匀,沸水加热变性10 min。应用蛋白分析试剂(BioRad,USA)测定蛋白浓度。
半定量结果分析利用天能图像分析系统对显色结果拍照,记录电泳条带净光密度和强度值,以目的基因与内参βactin比值确定其含量计算其表达的相对丰度。
统计学处理计量资料以x±s表示,。
2 结果
免疫印迹结果 TGFβ1在相对分子量23 kD、tp53)蛋白,mtp53蛋白可抑制wtp53活性或使之失活,而且p53突变体失去了诱导凋亡的功能〔6〕,从而引起细胞的转化和癌变,Qian等〔7〕认为在前列腺癌中染色体不稳定性是一种共同特征。wtp53缺失可能是前列腺上皮内瘤样变转变成前列腺癌的一种机制,wtp53的缺失与前列腺癌进展有关,并且是生存潜能的指标〔8〕。
【参考文献】
1 Garkavtsev I,Grigorian IA,Ossovskaya VS,et candidate tumour suppressor p33ING1 cooperates or suppressor and prometastatic factor in human cancer〔J〕.Biochim Biophys Acta,2007;1775(1):2162.
3 Shariat SF,Kim JH,Andrea levels of transforming groa〔J〕.Cancer,2001;92(12):298592.
4 丁国芳,李继承, mRNA、TGFβ1 mRNA表达及其与肿瘤转移、生存率的相关性研究〔J〕.分子生物学报,20