2012年上半年药剂科“三基”考试题
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一、单项选择题(每题2分,共40分)
1、不需取得《药品经营企业许可证》就能零售经营的是( )
A、处方药
B、甲类非处方药
C、两者都是
D、两者都不是
2、2001年2月28日全国人大常委会通过的《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
A、临床需要而市场上没有供应的品种
B、临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D、临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E、临床需要而市场上供应不足的品种
3、<<中华人民共和国药品管理法>>规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )
A、药理标准
B、化学标准
C、食用要求
D、药用要求
E、生产要求
4、INN名是( )
A、曾用名
B、药品商品名
C、国际非专利药品名
D、药品拉丁名
5、非法吸食***品的,应( )
A、由其所在单位给予行政处分
B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
C、由司法机关追究刑事责任
D、没收全部***品和非法收入,并视情节给予罚款等处罚
E、以生产、贩卖毒品罪论处
6、擅自配制和出售***品制剂,应( )
A、由其所在单位给予行政处分
B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚
C、由司法机关追究刑事责任
D、没收全部***品和非法收入,并视情节给予罚款等处罚
E、以生产、贩卖毒品罪论处
7、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以( )
A、批发经营甲类非处方药
B、批发经营乙类非处方药
C、零售经营乙类非处方药
D、零售经营甲类非处方药
E、生产非处方药
8、《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的包装上必须( )
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书来源:考试大
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
9、《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和说明书必须经( )
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》
10、《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”( )
A、由国家统一制定,各地可以部分调整
B、由各省、自治区、直辖市分别制定
C、由各省、自治区、直辖市制定,经国家核准
D、由国家统一制定,各地不得调整
E、各地参照国家制定的参考目录,增减的品种数不得超过总数的15%
11、有关药品名称,以下说法错误的是( )
12、关于药品剂量,下列说法中错误的是( )
A.
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