药理学名解.doc

离子障:非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧的现象。
首过(关)消除:又称首关效应。药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环的量。
肝肠循环:指经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环的过程。
生物利用度:药指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身循环内药物的百分率。
半衰期:血药浓度降低一半所需要的时间。
一级消除动力学:指单位时间内消除药物比例(百分比)恒定(恒比消除)。
不良反应:不符合用药目的,给病人带来不适或痛苦的反应。药物本身固有的、不可避免的、可预知的
副反应:治疗剂量下出现的与治疗目的无关的其他作用。(药物作用选择性低)不严重、难以避免、停药可恢复
毒性反应:指剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。比较严重的、可预知的、必须避免的
半数有效量(ED50):能引起50%的实验动物出现阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的剂量
效能:即最大效应,指继续增加浓度或剂量而效应不再继续上升,该极限称为效能。
半数致死量(LD50):能引起50%实验动物死亡的剂量。
效价强度:指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量。
量反应:药理效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反映性质的变化,称为质反应。
治疗指数:LD50/ED50,用以表示药物的安全性,一般其值越大越好,但不绝对。
亲和力指数(pD2):药物—受体复合物的建立常熟KD的负对数-lgKD称为亲和力指数,其值与亲和力成正比。
拮抗参数pA2:使激动药剂量加倍而效应维持不点所需的竞争性拮抗药浓度的负对数,PA2越大,拮抗作用越强。
激动药:既有亲和力又有内在活性的药物,他们能与受体结合并激动受体产生效应,分为完全激动药和部分激动药。
完全激动药:α= 1,与受体结合可产生最大效应Emax
部分激动药:α<1,内在活性较弱的药物。与完全激动剂合用时,可部分拮抗完全激动剂的效应。
拮抗药:与受体有亲和力但无内在活性(α= 0)的药物。本身不产生药理效应,且因占据受体而使激动剂不能产生效应。
竞争性拮抗药:能与激动药互相竞争、与受体呈可逆性结合的药物。
非竞争性拮抗药:与受体结合牢固,结合后分解缓慢或呈不可逆性结合的药物;在量效曲线中Emax下降,Kd不变。
化疗指数(CI)