文拉法辛与劳拉西泮治疗广泛性焦虑临床分析.doc

文拉法辛与劳拉西泮治疗广泛性焦虑临床分析
【摘要】目的比较文拉法辛、劳拉西泮对广泛性焦虑的疗效及安全性。方法将90例广泛性焦虑患者随机分为文拉法辛组和劳拉西泮组,每组45例,共治疗4周。用TESS评定不良反应。疗效评定采用HAMA量表及临床疗效总评量表(CGI),在治疗前和治疗后第1、2、4周末各评定1次。结果文拉法新与劳拉西泮对广泛性焦虑均有显著疗效,两组间疗效无显著性差异(P>)。文拉法辛组较劳拉西泮组不良反应小。结论文拉法辛对治疗广泛性焦虑疗效好、不良反应小、患者依从性好,值得临床广泛应用。
【关键词】文拉法辛;劳拉西泮;广泛性焦虑
【中图分类号】 【文献标识码】 A 【文章编号】 1007-8231(2011) 09-0999-02
文拉法辛是一种5-羟色***与去甲肾上腺素再摄取抑制剂,能够明显的改善焦虑症状。为验证其对广泛性焦虑的疗效及安全性,笔者分别应用文拉法辛及劳拉西泮治疗广泛性焦虑,并做对照分析,报道如下:
1 对象和方法
对象为2009~2010年在我院门诊和住院治疗的患者,MD-3)广泛性焦虑的诊断标准;汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的评定
≥15分;年龄≥18岁者;入组前未使用任何抗精神病药;排除严重躯体疾病、酒精、药物依赖及物质滥用者。入组病例全部由家属或本人签定知情同意书。共入组90例,按随机数字表随机分为两组:文拉法辛组:男22例,女23例,平均年龄(±)岁,平均病程(±)年,平均受教育年限为(±)年,HAMA首次评分为(±)分;劳拉西泮组:男22例,女23例,平均年龄(±)岁,平均病程(±)年,平均受教育年限为(±)年, HAMA首次评分为(±)分。两组患者上述一般资料均无显著性差异(P均>)。
方法
给药方法文拉法辛组服用文拉法辛缓释胶囊(商品名:怡诺思,爱尔兰惠氏药厂,批号:J20060015)起始量75mg/d,2周后增至150~225mg/,平均剂量(160±) mg/d;劳拉西泮组服用劳拉西泮片(商品名:罗拉,泰国大西洋制药厂有限公司,批号:030062),10d后增至1~4mg/d,±。疗程为4周,治疗期间不用其他抗精神病药物,并严密观察病情变化及药物不良反应。
评定工具治疗前及治疗后进行血、尿常规、肝功及心电图检查,用TESS评定不良反应。疗效评定采用HAMA量表及临床疗效总评量表(CGI),在治疗前和治疗后第1、2、4周末各评定1次。按HAMA减分率评定疗效:即HAMA减分率
≥80%为痊愈,HAMA减分率≥60%为显著进步,HAMA减分率≥30%为进步,HAMA减分率<30%为无效。
,计量资料采用t检验,计数资料采用c2检验。
2 结果
两组临床疗效比较文拉法辛组痊愈19例,好转20例,%;劳拉西泮组痊愈18例,好转20例,%。两组比较无显著性差异(P>)。
CGI、HAMA评分比