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执业药师药学专业一精简版.doc


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文档列表 文档介绍
第一章药物与药学专业知识
药物命名包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料制剂、抗生素、生化药品、
放射性药品、血清、疫苗、血液制品、诊断药品。
化学结构:1、含有碳氢原子的脂肪烃环、芳烃环
2、含有碳氢原子,还含有氮氧硫杂原子的杂环。
命名:商品名:品牌名,不能暗示疗效。
通用名:也称为国际非专利药品名称INN,是药典和世卫组织推荐名称。
化学名:化学结构名称
剂型与制剂
一、剂型与辅料剂型为给药形式,片剂、胶囊、注射剂
制剂为具体品种,维生素C片,阿莫西林胶囊
方剂为医师调剂的指明具体用法用量的药剂
剂型的重要性:1、改变作用性质
2、调节作用速度
3、降低不良反应
4、产生靶向作用
5、提高稳定性
6、影响疗效
辅料的作用:1、赋型
2、制备顺利
3、提高稳定性
4、提高疗效
5、降低毒副作用
6、调节药物作用
7、增加用药的顺应性
二、药物的稳定性和有效期
化学不稳定性:水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧、色泽
物理不稳定性:结块、结晶、分层、破裂
生物不稳定性:酶败分解变质
处方对制剂稳定性影响:1、pH 2、广义酸碱催化 3、溶剂
4、离子强度 5、表面活性剂
外界因素对稳定性影响:1、温度 2、光线 3、空气氧 4、金属离子
5、湿度水分 6、包装材料
制剂稳定的方法:1、控制温度 2、调节pH 3、改变溶剂
4、控制湿度 5、遮光 6、置换氧气
7、加入抗氧剂或金属离子络合剂
8、其他:改进剂型和生产工艺、制备衍生物、
加入干燥剂及改善包装
稳定性试验方法:1、影响因素试验(强化实验)
2、加速试验(常温化学动力学)
3、长期实验(留样观察)
有效期为药物降解10%所需时间,=
三、配伍变化和相互作用
配伍目的:1、协同作用(阿司匹林、复方降压片)
2、提高疗效、减少耐药性(阿莫西林与克拉维酸,磺***与甲氧嘧啶)
3、利用拮抗作用(吗啡与阿托品)
4、预防治疗合并病
配伍变化的处理方法:1、改变储存条件 2、改变调配次序
3、改变溶剂 4、调整pH
5、改变有效成分或剂型
第三节药学专业知识
执业药师与药学专业知识
药物化学专业知识
药剂学专业知识研究内容:基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制、合理应用
药理学专业知识
分析学专业知识
药物化学结构及作用
第一节理化性质与活性理化性质主要有:溶解度、分配系数、解离度
分子官能团形成氢键的能力和官能团离子化程度较大,水溶性增加。
第二节结构与活性跨膜转运方式:被动转运、媒介转运、膜动转运
靶标结合的化学本质类型:共价键键合(不可逆)、
非共价键结合(可逆)类型有:范德华力、
氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力
第三节结构与代谢分为两相:第1相生物转化
第11相生物结合
制剂的临床应用
固体制剂
一、概述
二、散剂和颗粒
三、片剂
片剂中的辅料1、稀释剂(填充剂) 淀粉、
乳糖、
糊精、
蔗糖、
预胶化淀粉、
微晶纤维素(MCC)
无机盐(碳酸钙、磷酸氢钙、硫酸钙)、
甘露醇
2、润湿剂和黏合剂润湿剂:蒸馏水、
乙醇
黏合剂:淀粉浆、
***纤维素MC、
羟丙纤维素HPC、
羟丙甲纤维素HPMC、
羧***纤维素钠CMC、
乙基纤维素EC、
聚维***PVP、
明胶、
聚乙二醇PEG
崩解剂:干淀粉、
羧甲淀粉钠CMS
低取代羟丙基纤维素L-HPC、
MC、
交联聚维***PVPP
泡腾崩解剂
润滑剂:硬脂酸镁MS
微粉硅胶、
滑石粉、
氢化植物油、
聚乙二醇、
十二烷基硫酸钠
片剂的包衣一、糖包衣
二、薄膜包衣材料 1、胃溶型:羟丙甲纤维素HPMC
羟丙纤维素HPC、
丙烯酸树脂
聚乙烯吡咯烷***PVP
聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸AEA
2、肠溶型:虫胶、
醋酸纤维素酞酸酯CAP
丙烯酸树脂
羟丙甲纤维素酞酸酯HPMCP、
3、水不溶:乙基纤维素EC、
醋酸纤维素
四、胶囊剂
第二节液体制剂
一、概述分为均相分散:高分子溶液、低分子溶液非均相分散:溶胶、乳剂、混悬剂
二、溶剂和附加剂 1、溶剂极性溶剂:水、甘油、二***亚砜
半极性:乙醇、丙二醇、聚乙二醇
非极性:脂肪油、液体石蜡、油酸乙酯、乙酸乙酯
2、附加剂
一、增溶剂:具有增溶能力的表面活性剂。聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯
二、助溶剂:药物和溶剂加入第三种物质形成络合物、缔合物或复盐,以

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