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欧盟REACH法规知识99问.doc
文档介绍:
欧盟REACH法规知识99问
1.什么是REACH?
2.REACH的具体内容有哪些?
3.REACH的管理对象有哪些?
4.什么是下游用户?
5.REACH管理的物质范围是什么?
6.REACH法规中,化学物质的注册范围主要包括哪些?
7.REACH法规中,豁免注册物质有哪些?
8.化学物质的注册时限?
9.分阶段注册物质包括?
10.什么是非分阶段注册物质?
11.预注册必需提交哪些信息?
12.为什么要预注册? 预注册有什么益处?
13.常规注册需要提交哪些资料?
14.什么是化学品安全报告(附件I)? 主要包括哪些内容?
15.在化学品安全报告中,如何进行危害评定?
16.暴露评估包括哪些?
17.技术档案包括哪些内容?
18.如何进行暴露场景开发指导?
19.为什么要开发暴露场景? 暴露场景开发需要哪些信息?
20.什么是暴露场景?
21.如何进行风险定性?
22.常规注册时,按照生产量或是进口量的吨数,提供什么样的注册信息?
23.对联合注册如何规定?
24.联合注册需要哪些档案?
25.联合注册时,什么情况下M/I可以单独提交技术档案?
26.配制品中化学物质怎样注册?
27.信息交流论坛(SIEF)可实现哪些功能?
28.什么是制成品(下游产品)?
29.下游产品注册规定是怎样的?
30.下游产品所含哪些化学物质时则须注册?
31.下游用户享有权利有哪些?
32.各管理对象的义务是什么?
33.下游用户的具体义务有哪些?
34.评估的内容有哪些?
35.评估的目的是什么?
36.什么是档案评估(Dossier Evaluation)?
37.什么是物质评估(substance Evaluation)?
38.许可的目标是什么?
39.限制的流程是怎样的?
40.哪些物质可以获得许可?
41.获得许可的流程是怎样的?
42.什么情况下限制?
43.目前附件XVII中的限制物质是指哪些物质?
44.化学品安全局CSA的组成有哪些?
45.管理局的职能是什么?
46.在REACH中,中小型企业(SMEs)如何定义?
47.REACH法规生效进程是怎样的?
48.什么是IUCLID?
49.什么是RIPs,具体包含哪些内容?
50、为什么电子产品制造商需要为REACH而担心?
52.在REACH规定下工业将肩负什么责任?
53.REACH将对中小型企业产生什么影响?
54.在REACH规定下注册所有的化学品要多久?
55.现有化学品和新化学品之间有什么区别?两者是否都需要测试?
56.是否每个注册都需要测试?
57.REACH是否会导致更多的动物测试?
58.什么是评估?
59.什么是授权?哪种类型的化学品需要授权?
60.如果一个化学品已经注册、评估和授权,它是否能用于任何用途?
61.有害化学物质的使用是否会被限制或禁止?
62.杀虫剂、医药品或化妆品中的化学品是否在REACH规定的范围内?
63.在REACH规定下化学品混合物(例如:油漆)是否需要注册?
64.每个物品的化学品是否都需要注册?
65.含有化学品的物品是否需要标签?
66.优良实验室管理规范的目的是什么?
67.消费者是否能够获得数据库中已登记化学品信息?
68. 既然注册是按照物质的生产/进口吨位数来计算的,但是我们怎么计算一个下游用品里面的化学物质数量?特别是那些含有化学物质的物品。
69.钢或者其他合金需要被注册吗?
70.液化状态的玻璃团和固体玻璃在REACH下分别属于哪类?物质,制剂或者物品?
71.金属需要注册吗?
72.谁可以进行注册?
73.通过联合注册,企业可以得到什么好处?
74.企业能否通过联合注册的形式来组织新注册人的进入?
75.有无可能非欧盟企业和欧盟企业联合注册?
76.欧盟进口商从多个不同的第三国生产商进口同一种物质,它需要进行多次注册吗?以及相应的注册权怎么解释?
77.对于集团公司和其分公司,或者控股公司,能不能注册一次同时共享注册权?
78.为什么非欧盟生产商要指认唯一代理?
79.条款8赋予唯一代理人执行非欧盟生产商的义务?
80.条款第八段第三行规定“如果出口商制定了唯一代理人,那么必须通知产品供应链上的进口商”,这句话是什么意思?
81.如果物质被改良了,纯度得到了进一步提高,需要再进行注册吗?
82.化学品安全报告和化学品安全数据单有何区别?
83.哪些国家的哪些机构或实验室可以出具被认可的检测数据报告?欧盟将会就此列出一个清单吗?
84.如果商品是从生产国以外 内容来自淘豆网www.taodocs.com转载请标明出处.
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