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《药事管理学》
一、名词解释
:是对药学事务的管理,或者泛指对药学事业的管理。
:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调解人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
:是指国家为了使本国社会公众获得基本医疗保障,既要满足社会公众用药需求,又能在整体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药问题,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的基本药物。
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:是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
:是指由国家药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者自行判断、购买和使用的药品。
:是指国务院药品监督管理部门批准给申请人特定药品的标准,生产改药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
:是同人们的职业活动紧密联系的符合职业特点所要求的道德准则、道德情操与道德品质的总和。
:是职业道德的一种,是一般社会道德在药事领域中的特殊表现。它是药学人员在药学实践中应当遵循的行为准则和规范。
:是调整和处理药学人员在药学实践过程中的道德行为和道德关系的最普遍规律的反映。是药学人员在药品研制、生产、流通、使用等过程中所要遵循的处理个人与患者之间、药学人员之间,个人与集体之间以及药学部门与整个社会之间关系的行为准则。
:是指以我国中医药理论体系中的术语表述药物性能、功效和使用规律,并在中医药理论指导下使用的药物,过去称为“官药”或“本草”,主要包括中药材、中药饮片、中成药三个组成部分。
15. GMP:
16.***品:是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生生理依赖性。
:是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性的药品。
:是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。
:是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或其标记药物。
:是指药品的包装、说明书和标签。
:是指药品包装上印有或者贴有的文字内容。
:是指药品生产、经营企业承担费用,通过一定的媒介和形式介绍具体药品品种,直接或间接地进行以销售的药品、指导患者合理用药为目的的商业广告。
:是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
:患者或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件,但并不一定与治疗有因果关系。
:是指根据医药学的最新学术水平,从药理学、药学、临床医学、药物流行病学、药物经济学及药物政策等主要方面,对已批准上市的药品在社会人群中的疗效、不良反应、用药方案、稳定性及费用等是否符合药品的安全性、有效性、经济性、合理性原则做出科学的评估和判断。
:系指非临床安全性评价研究机构内履行有关非临床研究工作质量保证职能的部门。
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:由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。该委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。
:临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。单盲指受试者不知,双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。
:是专利权的简称,是指就一项发明、实用新型或外观设计向国家专利行政部门提出专利申请,经依法审查合格后,向专利申请人授予在规定时间内对该项发明创造享有的专有权。
:是指国务院药品监督管理部门根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是否同意其申请的审批过程。
:是指新药证书的持有者,将新药生产技术转让给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为。
:指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型,改变给药途径的,按照新药管理。
:是指对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程。
:是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门(口岸药品监督管理局)申请办理《进口药品通关单》的过程。
:一个批次的待包装品或