福建省放射性同位素及射线装置.doc

福建省放射性同位素与射线装置
辐射安全与防护监督检查
技术程序
福建省环保厅
二〇一二年四月
目录
使用说明 4
福建省放射性同位素与射线装置辐射安全和防护监督检查表 5
非医用放射性同位素使用
表1: γ辐照装置 12
表2:γ射线探伤 17
表3: γ射线大型客体检查系统 21
表4: 固定式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所 24
表5:移动式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所 27
表6: 乙级非密封放射性物质操作场所 30
表7: 丙级非密封放射性物质操作场所 34
表8: 放射性同位素销售单位 37
表9:含放射源仪器生产场所 40
表10:刻度用γ/n源场所 43
非医用射线装置使用
表11:低能加速器检测系统 46
表12: 电子辐照装置 51
表13: Ⅱ类非医用X线装置 55
表14: Ⅲ类非医用射线装置 59
表15:加速器生产调试场所 61
表16:非医用中高能加速器 64
表17:中子发射器使用场所 69
医用放射性同位素使用
表18: 立体定向外科治疗装置 72
表19: γ射线远距治疗装置 75
表20: 近距离γ射线治疗装置 78
表21: 自屏蔽式γ辐照器 81
表22: 非密封放射性物质医学应用场所 84
表23:自屏蔽式加速器生产放射性药物场所 88
表24: 放射性核素发生器利用场所 93
医用射线装置使用
表25: Ⅱ类射线装置-医用电子直线加速器 96
表26: 数字减影血管造影(DSA) 99
表27:Ⅲ类射线装置-医用X射线机 102
表28:医用质子加速器 105
表29:医用治疗X射线机 111
生产放射性同位素
表30:密封源生产线Ⅰ 114
表31:密封源生产线Ⅱ 118
表32:放射性药物生产线 121
表33:医疗植入用放射源生产线 126
表34:甲级非密封放射性物质操作场所 130
表35:加速器生产放射性同位素场所 134
其他
表36: 放射源收贮单位 140
表37:放射性物品运输 143
表38:废旧金属回收熔炼企业 146
使用说明
《环境保护部辐射安全与防护监督检查技术程序》(第三版)编制修订。
为方便对有多个不同类别的场所和设施的单位进行检查,我厅将单位基本信息、法规执行情况等合并作为对每个单位检查的基础要素,检查人员应根据各辐射工作单位核技术应用类型,再选择对应的技术程序与检查基础要素合并形成完整的监督检查表。
,其它检查项目检查人员应根据检查情况,与项目要求相符的划√,不符合的划×;不使用的均划/;不能详尽的在备注中说明。
,也不限制监督员对其他标准的参照。如有超越程序的检查内容或问题,可在每部分留的空栏中填写。
福建省放射性同位素与射线装置
辐射安全和防护监督检查表
被检查单位:
检查时间: 年月日
辐射工作单位基本情况
单位详细名称
地址
法定代表人
电话
联系人
电话
E-mail
传真
辐射安全管理机构名称
辐射安全管理机构负责人
电话
学历
专业
辐射工作人数
人
取得辐射安全培训合格证人数
人
培训有效期内人数
人
个人剂量监测人数
人
辐射安全许可证号
发证日期
许可种类与范围
放射源数量
射线装置数量
说明:
;
*项目是重点项,根据实际情况在执行内容栏中打“√”或“×”,不适用的均划/。有制度没完全执行的在“备注”中说明。
、环评和验收内容应在备注中填写批复文号;有异常或超标的数据时,在备注中注释。
、职责、规程、计划、监测方案等证明文件应是单位正式文件(印章);
,环境保护主管部门和辐射工作单位各留存一份。
法规执行情况
序号
检查内容
检查结果
有打√
无打×
备注
1
许可证

持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更
如有:变更后是否办理许可证变更手续

持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围
如有:是否按原申请程序重新申领许可证

持证单位是否新建、改建、扩建使用设施或者场所;
如有:是否办理重新申领许可证手续

许可证是否在有效期内
如超出:是否办理许可证延续手续
2
环评

是否新建、改建、扩建使用设施或者场所
如有:是否通过环境影响评价审批
3
验收

是否通过竣工环境保护验收审批
如无: