2012-2013有机合成试题A.doc

试卷装订线
试卷密封线
院系班级姓名学号
兰州城市学院2012——2013学年第一学期
化学专业《有机合成》课程试卷(A)
题号
一
二
三
四
五
总分
得分
统分人
复核人
密封线请不要答题
得分
评卷教师

一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确的答案,并将其代码填入题干后的括号内。每小题2分,共20分)
1、制备乙烷基Grignard试剂,最理想的原料组合是( )
A、溴乙烷、无水***、新鲜镁粉
B、碘乙烷、***、镁粉
C、溴乙烷、无水乙醇、氧化镁粉
D、***乙烷、久置***、镁粉
2、对α、β-不饱和羰基化合物进行1,4-共轭加成最理想的试剂是( )
A、有机镁试剂
B、有机锂试剂
C、有机铜试剂
D、有机锂试剂和有机铜试剂均可
3、下列说法不正确的是( )
A、迁移至碳正离子上的基团,其迁移时的活性次序是:对甲氧基苯基>苯基>对硝基苯基。
B、碳正离子稳定性顺序是:叔丁基碳正离子>异丙基碳正离子>乙基碳正离子。
C、苯***的碱性强于环己***。
D、甲苯的亲电取代反应活性大于苯。
4、从通过消除反应得到(CH3)2C=CH2的角度考虑,最理想的原料是( )
A、2-***-1-***丙烷
B、2-***-2-丙醇
C、2-***丙酰***
D、2-***-1-丙醇
5、下列有机化学中烯烃化学反应的论述中,不正确的是( )
A、硼氢化-氧化反应可以制备反Markovnikov规则的醇。

B、在过氧化物存在下,HBr对烯烃的加成符合Markovnikov规则。
C、Br2对双键的加成经历溴鎓离子中间体。
D、次卤酸对双键的加成符合Markovnikov规则。
6、对于Diels-Alder反应,下列说法不正确的是( )
A、双烯体带有供电子取代基时反应活性较高。
B、双烯体必须是s-cis结构,否则反应难以发生。
C、亲双烯体带有吸电子取代基时反应活性高。
D、Diels-Alder为分步反应,顺式烯烃反应后构型会发生翻转。
7、下列关于有机金属试剂的论述,不正确的是( )
A、有机锂试剂的活性高于Grignard试剂。
B、二烷基铜锂试剂的活性高于Grignard试剂。
C、Grignard试剂的制备需要无水、无氧条件。
D、有机金属试剂主要作为亲核试剂参与有机化学反应。
8、能得到纯顺式烯烃产物的反应是( )
A、炔烃的Lindlar Pd催化氢化 B、Na+NH3(l)对炔烃的还原
C、硼氢化-氧化反应 D、羧酸酯的热消除反应
9、下列手性化合物的论述,正确的是( )
A、手性化合物都含有手性碳原子。
B、非对映异构体是指不具有手性的有机分子。
C、能使偏振光发生偏