血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清.doc

血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清.doc血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清
【摘要】目的探讨血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清炎性因子白细胞介素-8(IL-8)水平的影响。方法 55例AECOPD患者,随机分为对照组(n=26)和治疗组(n=29)。对照组予以常规治疗,治疗组在对照组基础上加用血必净注射液,连用7d,监测治疗前后血清IL-8,CRP以及肺功能的变化。结果与治疗前比较,治疗组血清IL-8,CRP,FEV1/Pred及FEV1/FVC均较治疗前明显改善,差异有统计学意义。治疗组治疗前后IL-8,CRP以及FEV1/Pred(%)的变化程度较对照组更明显,差异有统计学意义。血清IL-8 和CRP水平与肺功能FEV1/Pred及FEV1/FVC均呈负相关。结论在常规治疗的基础上联用血必净注射液,有助于减轻AECOPD患者IL-8介导的炎性反应,改善肺功能。
【关键词】血必净注射液慢性阻塞性肺疾病白细胞介素-8 c-反应蛋白
慢性阻塞性肺疾病(COPD)患病率和病死率都很高。研究表明,白细胞介素-8(IL-8)在COPD急性加重期(AECOPD)的形成和发展中起着重要作用[1,2]。血必净注射液是近年来研制的一种中成药。本研究通过前瞻性随机对照方法,探讨血必净注射液对AECOPD患者血清炎性因子IL-8水平的影响,为血必净注射液在AECOPD中的应用提供理论依据。
1 研究对象与方法
研究对象及诊断标准:选择我院收治的55例中重度AECOPD患者,均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)》[3]制定的诊断分级标准。随机分为对照组(26例)和治疗组(29例)。对照组男14例,女12例,平均年龄(±)岁,平均体重指数(±)Kg/m2,,,COPD分级中度16例,重度10例。治疗组男15例,女14例,平均年龄(±)岁,平均体重指数(+)Kg/m2,吸烟指数中位数 ,,COPD分级中度18例,重度11例。经统计分析,两组患者上述基线资料差异无统计学意义。
治疗方法:对照组予以常规治疗,包括吸氧、解痉、化痰,同时根据病情选用抗生素。治疗组在对照组治疗的基础上加用血必净注射液(天津红日药业股份有限公司生产)50ml加入生理盐水100ml中静脉滴注,每日2次,连用7天。
观察指标:在治疗前和治疗7天后测定患者的肺功能、CRP和IL-8。FEV1预测值采用郑劲平等研究的适合于中国人的正常预计值[4]。IL-8测定方法:于清晨空腹采静脉血,分离血清,-80℃冻存待用,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清IL-8水平,试剂由晶美生物工程公司提供。
统计学处理:。计量资料用均数±标准差表示,两组之间以及同一组内治疗前后的比较采用t检验,P<。
2 结果
两组患者治疗前后血清IL-8,CRP以及肺功能比较(表1)
治疗7天后治疗组血清IL-8(P<),CRP(P<),FEV1/Pred(P&lt