米非司酮对早早孕及早孕蜕膜和绒毛组织中VEGF VEGFR2KDR表达的影响.docx

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研究论文 米非司***对早早孕及早孕蜕膜和绒毛组织中VEGF、
(KDR)表达的影响
前言日lJ舌 . ≥;.8
材料与方法 ..9
结果 ..1 5
附图 ..1 8
附表 ..24
讨论 ..27
结论 一32
参考文献 32
综述血管内皮生长因子及其受体与妊娠的相关研究进展 ..36
致谢 .42
个人简历 ..43
中文摘要
米非司***对早早孕及早孕蜕膜和绒毛组织中VEGF、 VEGFR-2(KDR)表达的影响
摘 要
目的:米非司***作为强有力的孕激素受体拮抗剂,已被广泛应用于临床终止早期妊娠。迄今为止,其作用机制已经发展到基因水平,然而各种作用机制尚未完全明确。在妊娠阶段,胎盘微血管的生成及其血管网络的构建对于胎儿的发育有至关重要的作用。目前,米非司***广泛用于临床终止40"---'49天的早孕,对米非司***抗早孕机制的研究及报道中,其研究对象大都是对早孕40"'-'49天的人群,关于米非司***对早早孕≤39天的作用机制与早孕40"-'-'49天的作用机制是否相同有待于进一步研究。
本研究通过免疫组化及荧光定量PCR两种试验方法观察米非司***对早早孕及早孕期绒毛和蜕膜中VEGF及其受体KDR的影响来探讨米非司***抗早早孕及早孕作用机制的异同点,进而为拓宽米非司***临床抗早孕时间的选择提供理论依据。
方法: :对照组20例,为停经40"--'49天的早孕妇女;研究组20例,为停经≤39天的早早孕妇女。两组均顿服米非司***l 50mg,48小时后***后穹窿放置米索前列醇 40099,2小时后行负压吸引术,分别留取两组的蜕膜、绒毛组织。
、绒毛组织中 VEGR及KDR的表达。
。
结果:
、蜕膜结果对照组蜕膜组织包括两种细胞:蜕膜细胞和颗粒细胞,其结构较完整,
排列紧密,可见蜕膜细胞呈灶状变性、坏死,间质水肿,毛细血管扩张充血,有炎性细胞浸润,细胞间有出血。实验组的变化基本同于对照组。
对照组绒毛滋养层细胞结构清晰,外层为合体滋养细胞,内层为细胞
中文摘要
滋养细胞,细胞界限清楚,可见绒毛滋养层细胞变性、坏死,甚至脱落, 炎细胞浸润,绒毛间质水肿,血液淤积和纤维素沉积,实验组的变化基本同于对照组。
、绒毛组织中的表达(免疫组化) 对照组蜕膜组织中VEGF阳性表达主要位于大部分蜕膜细胞,阳性
颗粒多位于胞核内,胞浆也有少量表达。实验组VEGF表达与对照组相比,无统计学意义(P>)。
对照组绒毛组织中VEGF在绒毛细胞胞核和胞浆内均有阳性表达, 实验组VEGF表达与对照组相比,无统计学意义(P>)。 、绒毛组织中的表达(免疫组化)
对照组蜕膜组织中KDR阳性表达位于大部分蜕膜细胞及少数腺上皮细胞的胞核和胞浆内,实验组KDR表达与对照组相比,无统计学意义(P>)。
对照组绒毛组织中KDR呈阳性表达,主要位于绒毛细胞胞核和胞浆内,实验组KDR表达与对照组相比,无统计学意义(P>)。 、绒毛组织中经荧光定量PCR的检验结果
经荧光定量PCR测定,并经两样本t检验分析证实:蜕膜VEGF在早早孕组的表达(+)与在早孕组的表达(+) 相比,无统计学意义(P>)。
经荧光定量PCR测定,并经两样本t检验分析证实:绒毛VEGF在早早孕组的表达(+)与在早孕组的表达(+) 相比,无统计学意义(P>)。 、绒毛组织中经荧光定量PCR的检验结果
经荧光定量PCR测定,并经两样本t检验分析证实:蜕膜KDR在早早孕组的表达()与在早孕组的表达()相比, 无统计学意义(P>)。
经荧光定量PCR测定,并经两样本t检验分析证实:绒毛KDR在早早孕组的表达()与在早孕组的表达(:t:)相比,无统计学意义(P>)。
结论: ,KDR在早早孕(停经≤39天)及早孕(停经40~49天)的子
中文摘要
宫蜕膜、绒毛组织中均有表达:VEGF主要表达于大部分蜕膜细胞胞核内, 胞浆也有少量表达,绒毛细胞胞核和胞浆内均有表达;KDR主要表达于大部分蜕膜细胞及少数腺上皮细胞的胞核和胞浆内,绒毛细胞