清洁验证方案.doc

药业有限公司GMP文件验证文件——生产部编号VP-SC1-003-13验证类别前验证颗粒清洁验证方案页号/17:..验证方案审批:部门/职位姓名签名日期起草人技术部/工艺主管审核人质量保证部/验证QA审核人质量保证部/QA经理审核人质量控制部/QC主管审核人设备部/经理审核人生产部/经理批准人生产部/生产副总批准人质量受权人批准人赖氨葡锌颗粒清洁验证方案目录1、验证目的................................................................32、验证范围...............................................................33、验证人员及职责.........................................................34、验证相关文件及资料......................................................35、验证内容........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................86、偏差处理、变更........................................................97、验证结果分析及评价....................................................98、记录及附件............................................................91、验证目的本次验证目的是通过对连续生产的赖氨葡锌颗粒残留量的化学和物理的检测,来证实设备按其清洁标准操作规程操作能达到设备的清洗要求,不会对下一批次产品及下一更换产品的生产造成污染。2、验证范围:赖氨葡锌颗粒清洁全部操作规程及取样方法验证3、:组员::审核验证方案及验证报告。为使验证工作顺利实施提供资源。组员1:工艺主管,负责起草验证方案,组织相关的验证培训。组员2:验证QA,负责验证的组织和实施,收集验证数据并起草工艺验证报告。组员3:化验室成员,负责验证样品的检验,并依据检验结果和评价标准得出单项验证的结论评价。组员4:生产部成员,负责参与验证方案的起草,按照验证方案的要求具体组织验证的实施,并做好相关验证记录。组员5:设备部成员,对设备进行确认和维护保养及在验证中提供技术服务。对验证中涉及到关键工艺参数监测的仪器仪表、计量器具进行校验。4、验证相关文件及资料《验证管理规程》、《药用辅料大全》、FAO/WHO条文(联合国粮农组织/世界卫生组织)5、(按照已经验证过的取样方式取样),通过目测及检验目标化合物残留量确定清洁方法是否对该设备的清洁是有效和一致的。,应对这些位置进行取样并测定目标化合物残留量。设备名称最难清洁部位123万能粉碎机粉碎仓内壁粉碎齿轮出料口高速搅拌混合制粒机搅拌桨绞刀混合制粒室内壁三元振荡筛出料口筛网-----摇摆式颗粒机轴头花栏制粒槽内壁热风循环烘箱排风口内壁盛料车底部V型混合机混合筒内壁料口内壁------250SB-KG-002摇摆式颗粒机