第十章醛和酮(1)
主要内容:
醛酮的制备方法
醛酮的化学性质(I)
醛酮羰基的碱性及亲核性
醛酮与亲核试剂的亲核加成反应
醛(aldehyde)
酮(Ketone)
醛和酮
醛酮的类型和命名
羰基
carbonyl
醛、酮的分类
脂肪族醛、酮
芳香族醛、酮
a, b-不饱和醛、酮
醛酮的命名
巴豆醛
甲基乙基甲酮
反-2-丁烯醛
丁酮
1-环己基-2-丁酮
3-氧代(正)戊醛
5, 5-二甲基-1, 3-环己二酮
(E)-but-2-enal
butanone
1-cyclohexylbutan-2-one
5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
3-oxopentanal
苯甲醛
苯乙酮
2-羟基苯甲醛
呋喃甲醛
水杨醛
乙酰苯
1, 3-二苯基丙烯酮
查尔酮(chalcone)
benzaldehyde
2-hydroxybenzaldehyde
furan-2-carbaldehyde
acetophenone
(E)-chalcone
醛、酮的制备
几种已知的方法
炔烃的水解
末端炔
甲基酮
氧化法
氧化醇
R 可为不饱和基团
Sarrett 试剂
Sarrett 试剂
Jones 试剂
Oppenauer 氧化
氧化烯烃
例
有合成价值
芳香酮和醛的合成
Friedel-Crafts 反应
Gattermann-Koch 反应
芳香酮
芳香醛
一些制备醛酮的新方法
通过酰氯的还原制备醛
Rosenmund 反应
(第13章)
反应活性比较
还原能力:
羰基的亲电性:
很快
较快
快
慢
选择性好
选择性差
LiAlH4
LiAlH(OBu-t)3
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