TBa多克隆抗体的制备及其重组蛋白免疫活性的鉴定.pdf

第 16 卷第 1 期: 30 生
物
技
术 Vol
16, No
1: 30

2006 年 2 月 BIOTECHNOLOGY Feb
2006
了抗结核菌免疫的基础。
pVS8. 4G 免疫 C57BL
6 小鼠的脾、肝及肺的平均结核菌载
量分别为 42 093. 2
3 600. 5CFU
g、43 264. 1
6 164. 2CFU
g 和
37 264. 8
3 210. 5CFU
g, 分别低于 pVAX1、pIL2S 和 PBS 三个阴
性对照组的相应器官的结核菌载量, 具有显著性差异( p <
0. 001, 见表 2) 。与 BCG 免疫小鼠的结核菌载量比较, 三个器
官的平均细菌载量的差异仍具有显著性。表明本研究构建的
DNA 疫苗 pVS8. 4gG 免疫的小鼠具有抵抗标准结核菌株 H37Rv
经静脉攻击的能力, 具有明显的免疫保护作用。
表 2 的数据同时也揭示 pVS8. 4G 的免疫保护作用与 BCG
的免疫保护作用还是有显著性差异( 表 2 及表 3) 。从免疫程
序分析, DNA 疫苗需免疫 3 次, 而 BCG 只需免疫 1 次。尽管
DNA 疫苗和 BCG 均可在哺乳动物体内复制, 但是 DNA 疫苗表
达的知识单个的抗原, 而 BCG 的菌体抗原和分泌抗原种类和
表达量较 DNA 疫苗要多得多, 这可能是目前研制出的结核
DNA 疫苗无法与 BCG 的免疫效果相当或是更有的原因。
本研究的结果表明, pVS8. 4G 具有刺激机体产生的抗结核
菌免疫所需的 Th1 型免疫应答的能力。小鼠经该疫苗免疫
后, 抵抗结核菌 H37Rv 攻击的能力比对照组显著增强。对于
其进行深入研究是必要并且具有潜力的。同时我们研究中设
计的制备 DNA 疫苗的思路和取得的效果, 对于其他疫苗的研
发也具有指导意义。
参考文献:
[ 1]Colditz, G A, Brewer T F, Berkley C S, et al. Efficacy of BCG ine in
the prevention of tuberculosis. Meta analysis of the published literature[ J] . JA-
MA, 1994, 271( 9) : 698- 702.
图 3
仅表达 hIL- 2 信号肽的载体( pIL2S) ( B) 、pVAX1 ( C) 和 PBS ( D) [2] Anonymous. Global tuberculosis control[ C ] . World anization
注射 C57BL
6 小鼠后, H37Rv 攻击后 15d 脾脏悬液培养 H37Rv 结果( 可 Report, 2001, WHO
CDS
TB
2001. 287.
见 L- J 斜面上菌落密布。pVS8. 4G( A) 和 BCG( E) 免疫后, 脾淋巴细胞[ 3]Huygen K. On the use of DNA ines for the prophylaxis of mycobact